door Sam Jahan
Een jaar geleden leek Abul Bajandar, een Bengaalse riksjatrekker die “boomman” werd genoemd vanwege de schorsachtige gezwellen die ooit zijn lichaam bedekten, volledig hersteld te zijn van de zeldzame aandoening dat hem al tien jaar lijdt.
Maar twaalf maanden nadat de doktoren verklaarden dat hij bijna genezen was na 24 operaties, zijn de handen van Bajandar opnieuw bedekt met de gezwellen die kenmerkend zijn voor zijn zeldzame aandoening.
Chirurg Samanta Lal Sen, die vorig jaar zijn genezing begroette als een mijlpaal in de medische geschiedenis, geeft nu toe dat Bajandars geval wellicht meer mplicated dan eerst gedacht.
Zijn patiënt, die al jaren niet kan werken en wiens jonge gezin in het ziekenhuis woont, zegt dat hij bang is dat hij nooit zal genezen.
“Ik ben bang om nog meer operaties te ondergaan. Ik denk niet dat mijn handen en voeten weer in orde zullen zijn, vertelde de 27-jarige AFP in het ziekenhuis van Dhaka waar hij in januari 2016 voor het eerst voor behandeling kwam.
Bajandar lijdt aan epidermodysplasia verruciformis, een uiterst zeldzame genetische aandoening die bekend staat als boommanziekte.
Geïntrigeerd door zijn toestand, behandelden artsen van het Dhaka Medical College Hospital hem gratis en verwijderden operatief meer dan vijf kilo gezwellen van zijn handen en voeten.
Sindsdien is hij er met zijn vrouw en gezin, die samen in een kleine kamer in het ziekenhuis wonen.
“We dachten dat we hadden bereikt ( maar nu lijkt het een tijdrovende zaak te zijn, “vertelde chirurg Sen aan AFP.
” We zullen blijven onderzoeken om het uiteindelijke succes te bereiken, hoewel het moeilijk te zeggen is hoe lang het zal duren. “
Deze week onderging Bajandar zijn 25e operatie om een deel van de gezwellen uit zijn handen te verwijderen.
Minder dan een half dozijn gevallen
Voor zijn vrouw Halima Khatun, het leven is op vakantie d terwijl ze voor haar man zorgt en voor hun vierjarige dochter zorgt.
“We” zijn dankbaar voor de gratis behandeling, we hadden het ons niet kunnen veroorloven ervoor te betalen “, zei Khatun, die haar tijd doorbrengt op de afdeling met het maken van sieraden voor een beetje geld.
Volgens senator hebben minder dan een half dozijn mensen wereldwijd epidermodysplasia verruciformis.
Vorig jaar heeft het Dhaka Medical College Hospital behandelde een jong Bengaals meisje dat aan de aandoening leed.
Artsen verklaarden een operatie om de gezwellen te verwijderen een succes, maar haar vader zei later dat ze in nog grotere aantallen waren teruggegroeid.
Hij trok zich terug haar van de behandeling en zei dat hij haar niet wilde zien opgroeien in een ziekenhuisafdeling.
“Niemand verdient het om voor altijd in een ziekenhuis te blijven”, zei een verpleegster die op de afdeling plastische chirurgie werkte.
“Helaas zal hij (Bajandar) hier misschien een tijdje moeten blijven.”
Ondertussen maakt Bajandar zich zorgen over geld en hoe hij zal betalen voor de opleiding van zijn dochter.
“Ze” groeit zo snel op, “zei hij.
” Ik wilde altijd dat ze dokter werd. Maar als mijn toestand verslechtert, hoe kan ik haar dan zelfs naar de kleuterschool sturen, laat staan een medische opleiding? “