Enkele transversale palmaire vouw

Mannetjes hebben twee keer zoveel kans als vrouwtjes om deze eigenschap te hebben, en het loopt meestal in families. In zijn niet-symptomatische vorm komt het vaker voor bij Aziaten en indianen dan bij andere populaties, en in sommige families is er een neiging om de aandoening eenzijdig te erven; dat wil zeggen aan de ene kant.

De aanwezigheid van een enkele transversale palmaire plooi kan, maar is niet altijd, een symptoom zijn dat verband houdt met abnormale medische aandoeningen, zoals het foetaal alcoholsyndroom, of met genetische chromosomale afwijkingen , waaronder het syndroom van Down (chromosoom 21), cri du chat-syndroom (chromosoom 5), Klinefelter-syndroom, Wolf-Hirschhorn-syndroom, Noonan-syndroom (chromosoom 12), Patau-syndroom (chromosoom 13), IDIC 15 / Dup15q (chromosoom 15), Edward s-syndroom (chromosoom 18) en Aarskog-Scott-syndroom (X-gebonden recessief), of autosomaal recessieve aandoening, zoals Leukocyte adhesion deficiency-2 (LAD2). Een unilaterale enkelvoudige palmaire vouw werd ook gerapporteerd in een geval van chromosoom 9 mutatie die het Nevoid-basaalcelcarcinoomsyndroom en het Robinow-syndroom veroorzaakt. Het wordt soms ook aangetroffen aan de kant van de aangedane zijde van patiënten met het syndroom van Polen en craniosynostose.

  • Enkele transversale palmaire crea se bij een volwassene

  • Vaker handpalmplooien bij volwassenen

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *