Dertig proefpersonen met chronische matige tot ernstige pijn die oxycodon / paracetamol (oxy / APAP) kregen voor analgesie, werden aanvankelijk gedurende ten minste 7 dagen beoordeeld op oxy / APAP-vereisten voor pijnbeheersing. Elke proefpersoon ontving vervolgens, op een gerandomiseerde dubbelblinde manier, ofwel 600 mg ibuprofen of placebo gedurende nog eens 7 dagen in het ziekenhuis. Oxy / APAP-gebruik werd dagelijks geregistreerd, samen met parameters voor werkzaamheid en toxiciteit. Na voltooiing van het onderzoek werden ook globale evaluaties geregistreerd. Vergelijking van gemiddelde verschillen voor en na behandeling met ibuprofen of placebo duidde op een duidelijke afname van het oxy / APAP-gebruik met ibuprofen (p < 0,01) en een lichte toename van het gebruik in de placebogroep. Afname van het oxy / APAP-gebruik trad binnen 24 uur op en werd gemaximaliseerd na 5 dagen. Globale algemene scores lieten een duidelijke voorkeur zien voor de ibuprofen-combinatie boven placebo (p < 0,01). De dagelijkse pijnintensiteit (p < 0,05) en de scores voor pijnverlichting (p < 0,05) verbeterden ook met de toevoeging van ibuprofen. Deze studie geeft aan dat ibuprofen werkzaam is bij de behandeling van chronische kankerpijn, resulterend in zowel versterkte analgesie als een vermindering van gelijktijdig gebruik van verdovende middelen.
Clinical Pharmacology and Therapeutics (1988) 44, 665-669; doi: 10.1038 / clpt.1988.209