Vedlegget er en del av fordøyelsessystemet, og det ligger i nærheten av der tykktarmen og tynntarmen kommer sammen. Svulster i vedlegget kan tolkes som ondartet (kreft) eller godartet (ikke kreft). Siden dette er en sjelden kreft, bør alle pasienter med en blindtarmsvulst få patologien sin formelt gjennomgå og søke råd fra leger som er spesialister i behandling av blindtarmskreft.
Resultatet for blindtarmskreft avhenger mye av størrelse på svulsten. Når svulsten er mindre enn 2 centimeter, er kreft mindre sannsynlig å spre seg. Imidlertid, når svulster er større, krever de generelt mer aggressiv behandling.
Typer av blindtarmskreft
Vedleggskreft er klassifisert etter typen celler i svulsten. Hovedtypene er:
Karsinoide svulster: Omtrent halvparten av kreft i appendiks er karsinoide svulster. Karsinoide svulster finnes oftest hos kvinner i 40-årene. De fleste karsinoide svulster er små, og de kan ofte behandles vellykket.
Ikke-karsinoide svulster: Disse svulstene begynner i epitelcellene som strekker innsiden av tillegget. De fleste epitelceller produserer mucin, et gelatinøst materiale. Disse svulstene har en tendens til å spre seg, og suksess for behandlingen avhenger av flere faktorer.
Pseudomyxoma peritonei (PMP): Mucin i underlivet har få tumorceller, men celler kan spre seg utenfor appendiks i underlivet . Adenocarcinoide svulster, også kjent som begercellecarcinomer, har egenskaper som ligner på både karsinoid- og adenokarsinomtumorer i vedlegget. De fleste pasienter får diagnosen i 50-årene.
Vedlegg Kreftrisikofaktorer
Alt som øker sjansen for å få blindtarmskreft er en risikofaktor. Risikofaktorer inkluderer:
- Røyketobak
- Kjønn: Kvinner er mer sannsynlig å utvikle karsinoide svulster enn menn
- Visse helsemessige forhold, som atrofisk gastritt , pernisiøs anemi eller Zollinger-Ellison syndrom, som påvirker mageens evne til å lage syre
- Å ha en familiehistorie av multiple endokrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrom, en lidelse også kalt endokrin adenomatose og Wermer syndrom
Ikke alle med risikofaktorer får vedleggskreft. Men hvis du har risikofaktorer, bør du diskutere dem med legen din.
Lær mer om vedleggskreft:
- Vedleggskreft symptomer
- Vedlegg kreftdiagnose
- Vedlegg kreftbehandling