Temaril-P-tabletter (Norsk)

Firma: Zoetis

(trimeprazin med prednisolon)

Tabletter

Antipruritic-Antitussive-Anti-inflammatorisk

For bruk hos hunder

Temaril-P Tablets Forsiktig

Federal lovbegrensninger dette legemidlet skal brukes av eller etter ordre fra en lisensiert veterinær.

Sammensetning

Hver tablett inneholder trimeprazin-tartrat (USP) 10- fenotiazintartrat (2: 1) som tilsvarer trimeprazin, 5 mg, og prednisolon, 2 mg.

Handling: Den eksklusive Temaril-P-formelen kombinerer antiprurittisk og antitussiv virkning av trimeprazin med den antiinflammatoriske effekten av prednisolon. En terapeutisk effekt oppnås ved å administrere tablettene to ganger daglig.

Temaril-P-tabletter Indikasjoner og bruk

1. Antipruritic: Temaril-P anbefales for lindring av kløe uansett årsak. Dens nytte har blitt demonstrert for lindring av kløe og reduksjon av betennelse som ofte er assosiert med de fleste hudsykdommer hos hunder, som eksem forårsaket av indre lidelser, otitt og dermatitt (allergisk, parasittisk, pustulær og uspesifikk). Det lindrer ofte kløe som ikke reagerer på annen behandling. Ved enhver kløe-behandling, bør årsaken bestemmes og korrigeres; ellers er det sannsynlig at tegn vil komme igjen etter seponering av behandlingen.

2. Antitussive: Temaril-P har vist seg å være effektiv terapi og tilleggsbehandling under forskjellige hostetilstander hos hunder. I tillegg til antipruritisk virkning, anbefales Temaril-P for behandling av «kennelhoste» eller trakeobronchitt, bronkitt inkludert all allergisk bronkitt, og infeksjoner og hoste av ikke-spesifikk opprinnelse. (Hoste på grunn av hjerteinsuffisiens forventes ikke å svare på Temaril-P-behandling.) Som med enhver antitussiv behandling, bør hostens etiologi bestemmes og elimineres hvis mulig. Ellers er det sannsynlig at symptomene vil komme igjen etter seponering av behandlingen.

Merk: Temaril- P kan administreres til dyr som lider av akutte eller kroniske bakterielle infeksjoner forutsatt at infeksjonen kontrolleres av passende antibiotika eller kjemoterapeutiske midler.

Advarsel

Kliniske og eksperimentelle data har vist at kortikosteroider administreres oralt eller ved injeksjon til dyr kan indusere første fase av fødsel hvis det brukes i løpet av siste trimester av svangerskapet og kan utfalle for tidlig fødsel etterfulgt av dystocia, f etal død, beholdt morkake og metritt. I tillegg har kortikosteroider administrert til hunder, kaniner og gnagere under graviditet resultert i kløft i avkom. Kortikosteroider administrert til hunder under graviditet har også resultert i andre medfødte anomalier, inkludert deformerte forben, phocomelia og anasarca. Hvis det er behov for en vasokonstriktor, bør norepinefrin brukes i stedet for adrenalin. Fenotiazinderivater kan reversere den vanlige forhøyende virkningen av adrenalin og forårsake en ytterligere senking av blodtrykket.

Forholdsregler og bivirkninger

Alle forholdsregler som gjelder kortison og fenotiazinderivater gjelder også for Temaril-P. Mulige bivirkninger som kan tilskrives kortikosteroider inkluderer natriumretensjon og kaliumtap, negativ nitrogenbalanse, undertrykt binyrebarkfunksjon, forsinket sårheling, osteoporose, forhøyede nivåer av SGPT og SAP, og oppkast og diaré (noen ganger blodig). Cushings syndrom hos hunder er rapportert i forbindelse med langvarig eller gjentatt steroidbehandling. Mulig økt følsomhet for bakteriell invasjon og / eller forverring av allerede eksisterende bakteriell infeksjon kan forekomme hos pasienter som får kortikosteroider. Som nevnt ovenfor kan imidlertid dette problemet unngås ved samtidig bruk av passende antiinfeksjonsmidler. Mulige bivirkninger som kan tilskrives fenotiazinderivater inkluderer sedasjon; utstikkende niktende membran; blod dyscrasias; intensivering og forlengelse av virkningen av smertestillende midler, beroligende midler og generell bedøvelse; og potensering av toksisitet av organofosfat og aktiviteten til prokainhydroklorid.

Det skal huskes at de premontive tegn på overdosering av kortison, slik som natriumretensjon og ødem, kanskje ikke forekommer med prednisolon. Derfor må veterinærene være på vakt for å oppdage mindre åpenbare bivirkninger, for eksempel bloddyscrasier, polydipsi og polyuri.

Utseendet og alvorlighetsgraden av bivirkninger er doserelaterte og er minimale på anbefalt doseringsnivå. Hvis det oppstår plagsomme bivirkninger, bør dosen av Temaril-P reduseres og avbrytes, med mindre alvorlighetsgraden av tilstanden som behandles, gjør det lettest.

Langvarig behandling med Temaril-P må trekkes gradvis tilbake.Bruk av kortikosteroider, avhengig av dose, varighet og spesifikk steroid, kan føre til hemming av endogen steroidproduksjon etter tilbaketrekning av legemidlet. Hos pasienter som for øyeblikket får eller nylig er trukket tilbake fra systemiske steroidbehandlinger, bør behandling med et rasktvirkende kortikosteroid vurderes i uvanlig stressende situasjoner.

Dosering og administrasjon

Den samme doseringsplanen kan følges for begge antipruritiske og antitussiv terapi.

Dogs vekt

Innledende dosering

Opptil 10 lb

1/2 tablett, to ganger daglig

11-20 lb

1 nettbrett, to ganger daglig

21-40 lb

2 tabletter , to ganger daglig

Over 40 lb

3 tabletter, to ganger daglig

Etter 4 d ays, reduser dosen til 1/2 av startdosen eller til en mengde som er tilstrekkelig til å opprettholde remisjon av symptomene. Individuell respons hos dyr vil variere og dosering bør justeres til riktig respons er oppnådd.

Oppbevares på et tørt, kjølig sted ved temperaturer som ikke er over 25 ° C (77 ° F)

Hvordan Leveres

100- og 1000-tablettflasker.

1. Knowles JO, Knowles RP: Foreløpige rapporter om et effektivt antipruritisk middel. Vet Med 55 (8): 67-68, 1960.

2. Candlin FT: Et middel for å hjelpe til med kontroll av kløe, Vet Med 56 (5): 207-208, 1961.

3. Yoxall AT, Hird JRF: Farmakologisk basis for smådyrmedisin. Blackwell Scientific Publications, London, s. 99-102, 1979.

4. Booth N, McDonald LE: Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 5. utg. Iowa State University Press, Ames, s. 564-570, 1982.

5. Davis L: Handbook of Small Animal Therapeutics. Churchill Livingstone, New York, s. 140-142; 459-461; 468-469, 1985.

6. Scott D: Systemisk glukokortikoidbehandling. Current Veterinary Therapy, Kirk WV Saunders, red., Philadelphia, s. 988-994, 1980.

7. Foredrag: «Rational Steroid Therapy» Duncan C. Ferguson, VMD, PhD, Department of Pharmacology, Cornell University.

8. Kemppianen RJ, Lorenz MD, Thompson FN: Adrenokortisk undertrykkelse hos hunden gitt en enkelt intramuskulær dose prednisolon eller triamcinolonacetonid Am J Vet Res 42 (2): 204-206, 1982.

9. Rogers WA, Ruebner BH: En retrospektiv studie av sannsynlig glukokortikoidindusert hepatopati hos hunder. JAVMA 1977 ; 170 (6): 603-605.

Godkjent av FDA under NADA # 012-437

Distribuert av: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *