Sammendrag og introduksjon
Reversibel posterior leukoencefalopati syndrom karakteriseres klinisk av hodepine, abnormiteter i mental status og synsoppfatning og anfall. Til tross for forskjellige årsaker, defineres vanlige utfellingsfaktorer som brå forhøyelser av blodtrykk, nyredekompensasjon, væskeretensjon og immunsuppressiv terapi. Vi rapporterer om tre barn med reversibelt bakre leukoencefalopatisyndrom som har generaliserte anfall og hodepine. Årsakene til reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom ble ansett for å være akutt hypertensjon og immunsuppressiv behandling i tilfelle 1 med systemisk lupus erythematosus, cellegift (vinkristin og / eller actinomycin-D) og hyponatremi i tilfelle 2, og akutt hypertensjon i tilfelle 3, innlagt med en familiært middelhavsfeberanfall. I lys av disse tilfellene gjennomgår vi litteraturen for etiologien, kliniske og laboratoriefunn og sykdomsfremkallende mekanismer.
Reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom er en lidelse med karakteristisk radiologisk funn som hovedsakelig involverer det hvite og / eller grå stoffet i parieto-occipitale lapper. Opprinnelig ble reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom antatt å være sekundært til hypertensjon, nyresykdom eller immunsuppressiv behandling, slik som cyklosporin A, takrolimus eller interferon-α. Imidlertid har det nylig blitt identifisert under en lang rekke forhold, inkludert eklampsi, hemolytisk-uremisk syndrom, maligniteter, vaskulitt, cellegift, transfusjon og intravenøs immunoglobulin eller erytropoietinbehandling.
Her rapporterer vi tre barn med henholdsvis systemisk lupus erythematosus, Wilms «tumor og familiær middelhavsfeber som utviklet reversibelt posterior leukoencefalopatisyndrom.