Hva forårsaker prosopagnosia?
Det er to typer prosopagnosia:
- utviklingsmessig prosopagnosia – der en person har prosopagnosia uten å ha hjerneskade
- ervervet prosopagnosia – der en person utvikler prosopagnosia etter hjerneskade, ofte etter hjerneslag eller hodeskade
I tidligere ble de fleste tilfeller av prosopagnosia antatt å oppstå etter en hjerneskade (ervervet prosopagnosia).
Men forskning har funnet at mange flere mennesker har prosopagnosia uten å ha hjerneskade (utviklingsprosopagnosia) enn man først trodde.
Prosopagnosia i utvikling
Flere studier har indikert at så mange som 1 av 50 mennesker kan ha prosopagnosi i utviklingen, noe som tilsvarer omtrent 1,5 millioner mennesker i Storbritannia.
De fleste med prosopagnosia i utviklingen, klarer ganske enkelt ikke å utvikle evnen til å gjenkjenne ansikter.
Noen født med tilstanden skjønner kanskje ikke at de har et problem.
Prosopagnosia i utviklingen kan ha en genetisk komponent og kjøre i familier.
Mange mennesker med tilstanden har rapportert minst 1 første-graders slektning, for eksempel en forelder eller søsken (bror eller søster), som også har problemer med å gjenkjenne ansikter.
Ervervet prosopagnosia
Ervervet prosopagnosia er sjelden. Når noen får prosopagnosia etter hjerneskade, vil de raskt merke at de har mistet evnen til å gjenkjenne mennesker de kjenner.
Men hvis prosopagnosia oppstår etter hjerneskade i tidlig barndom, før barnet har utviklet seg fullt ut. evnen til å gjenkjenne ansikter, de kan vokse opp og ikke innse at de ikke er i stand til å gjenkjenne ansikter så godt som andre mennesker kan.
Headway har mer informasjon om de kognitive effektene av hjerneskade.
Prosopagnosia er ikke relatert til hukommelsesproblemer, synstap eller lærevansker, men det er noen ganger forbundet med andre utviklingsforstyrrelser, som for eksempel autismespektrumforstyrrelse, Turners syndrom og Williams syndrom.