Maxitrol (Norsk)

Maxitrol (neomycin og polymyxin B sulfater og dexametason) Oftalmisk suspensjon steril er en kombinasjon av to antibiotika og et steroid som brukes til å behandle bakterielle infeksjoner i øynene. Maxitrol er tilgjengelig i generisk form. Vanlige bivirkninger av Maxitrol inkluderer:

• svie / svie i øynene i 1 til 2 minutter når Maxitrol påføres,
• irritasjon,
• kløe ,
• rødhet,
• uklart syn,
• kløe i øyelokk,
• hevelse i øyelokk, eller
• følsomhet for lett.

Alvorlige bivirkninger forventes vanligvis ikke med Maxitrol. Bruk av Maxitrol i lengre eller gjentatte perioder kan resultere i en ny soppøyeinfeksjon og kan øke risikoen for andre øyeproblemer (f.eks. Glaukom, grå stær, forsinket sårheling). Ikke bruk Maxitrol lenger enn foreskrevet. Fortell legen din dersom du opplever usannsynlige, men alvorlige bivirkninger av Maxitrol, inkludert nye eller forverrede øyesymptomer (f.eks. Utflod, hevelse, rødhet), synsproblemer eller øyesmerter.

Dosering av Maxitrol: En til to dråper i konjunktival sekk (er). Ved alvorlig sykdom kan dråper brukes hver time, og blir tilspisset til opphør når betennelsen avtar. Ved mild sykdom kan dråper brukes opptil fire til seks ganger daglig. Unngå andre øyemedisiner med mindre legen din har godkjent det. Før du bruker Maxitrol, fortell legen din dersom du tar en oral steroidmedisin som prednison (Deltason, Orasone, andre). Andre legemidler kan også samhandle med Maxitrol. Snakk med legen din før du tar reseptbelagte eller reseptfrie medisiner. Under graviditet skal Maxitrol bare brukes når det er foreskrevet. Det er ikke kjent om dette stoffet går over i morsmelk. Rådfør deg med legen din før du ammer.

Vårt Maxitrol (neomycin og polymyxin B sulfater og dexametason) Oftalmisk suspensjon Sterile bivirkninger Drug Center gir en omfattende oversikt over tilgjengelig legemiddelinformasjon om de potensielle bivirkningene når du tar denne medisinen.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.