IgA nefropati (Norsk)


Hva er IgA nefropati?

Mange sykdommer kan påvirke nyrefunksjonen din ved å angripe og skade glomeruli, de små filtreringsenhetene i nyrene der blod blir renset. Forholdene som påvirker glomeruli kalles glomerulære sykdommer. Glomerulære sykdommer inkluderer mange tilstander med mange forskjellige årsaker. Immunoglobulin A nefropati, kort kalt IgAN, eller Bergers sykdom , er en tilstand som skader glomeruli i nyrene dine og kan forårsake nyresykdom.

Hva forårsaker IgA nefropati?

Årsakene til IgAN er ikke godt forstått. IgAN er ikke bare en nyresykdom. Det er en respons fra immunforsvaret ditt (kroppens forsvarssystem) til irritasjon utenfor (som virus). Immunresponsen er det som påvirker nyrene dine. Immunresponsen frigjør Immunoglobulin A (IgA). Immunoglobulin A er et protein som hjelper kroppen din med å kjempe infeksjoner. IgA nefropati oppstår når IgA protein setter seg fast i nyrene og forårsaker betennelse. Betennelsen får nyrene til å lekke blod og protein (vanligvis umiddelbart), og i løpet av mange år kan nyrene dine miste funksjon og føre til nyresvikt. I noen tilfeller ser sykdommen ut til å samle seg i visse familier og i visse områder av verden. Det forekommer sjelden hos mennesker med afrikansk arv. Noen forskere mener det er genetiske faktorer som kan spille en rolle i å forårsake sykdommen.

Hva er tegn og symptomer på IgA-nefropati?

Hver person kan ha et annet sett med tegn og symptomer fra IgAN. Du kan bare se noen tegn alene, mens andre kan bli funnet av helsepersonell.

De vanligste tegnene er

  • Hematuria: Å ha blod i urinen som kan noen ganger gjøre den mørk brun eller cola farget.
  • Proteinuria: Skummende urin på grunn av store mengder protein som lekker inn i urinen.

Hvilke tester gjøres for å finne ut om jeg har IgA-nefropati?

De første ledetrådene er tegn og symptomer. Din helsepersonell kan kjøre tester for å forstå årsaken til symptomene dine og finne riktig behandling for deg.

Disse testene er:

  • Urinprøve: En urintest vil hjelper med å finne protein og blod i urinen.
  • Blodprøve: En blodprøve hjelper deg med å finne nivåer av protein, kolesterol og avfall i blodet ditt.
  • Glomerulær filtreringshastighet (GFR) : En blodprøve vil bli gjort for å vite hvor godt nyrene dine filtrerer avfallet fra kroppen din.
  • Nyrebiopsi: I denne testen blir en liten bit av nyren din fjernet med en spesiell nål og sett ut ved under et mikroskop. Nyrebiopsien kan vise om du har en bestemt type protein som hjelper kroppen din med å bekjempe infeksjon, kalt et IgA-antistoff, i glomerulus.

Hvordan behandles IgA nefropati?

Anstrengelser for å bremse prosessen med nyreskade kan omfatte følgende:

  • Kortikosteroider (ofte kalt «steroider»)
  • Immunsuppressive medisiner
  • ACE-hemmere og ARBs
  • Kostholdsendring
  • Fiskeoljetilskudd

Kortikosteroider og immunsuppressive medikamenter: Disse medisinene brukes til å berolige immunforsvaret ditt ( kroppens forsvarssystem) og hindre det i å angripe glomeruli.

ACE-hemmere og ARB: Dette er medisiner for blodtrykk som brukes til å redusere proteintap og kontrollere blodtrykket.

Kostholdsendring: Noen diettendringer kan være nødvendig, for eksempel å redusere salt (natrium) og protein i matvalgene dine for å lette avfallsmengden på nyrene.

Helsepersonell kan anbefale bruk av vitamintilskudd i formen av fiskeolje. Noen studier har vist at dette kan hjelpe med behandling av IgAN. Før du begynner å ta tilskudd eller vitaminer, bør du alltid snakke med helsepersonell.

Vil jeg få nyresvikt på grunn av IgAN?

Du bør snakke med legen din om tilstanden din, fordi sykdommens progresjon avhenger av mange faktorer. Behandlingen tar sikte på å bremse prosessen med nyresykdom. Alle er forskjellige i hvordan de reagerer på behandlingen. Over tid blir noen pasienter med IgAN sakte verre til de når nyresvikt. Hvis dette skjer, vil du trenge en nyretransplantasjon eller dialyse for å holde deg i live. Noen reagerer godt på behandlingen og kan leve med sykdommen i mange år mens de blir overvåket for tegn på endring.

Hvor kan jeg finne mer informasjon?

Hvis du har flere spørsmål , bør du snakke med legen din eller helsepersonell. Du kan også få mer informasjon fra:

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *