av Sam Jahan
For et år siden så det ut til at Abul Bajandar, en bangladeshisk rickshaw-trekker som ble kalt «tre-mann» for de barklignende vekstene som en gang dekket kroppen hans, hadde kommet seg fullstendig fra den sjeldne tilstanden som har rammet ham i et tiår.
Men tolv måneder etter at legene erklærte ham alt annet enn kurert etter 24 operasjoner, er Bajandars hender igjen dekket av veksten som kjennetegner hans sjelden tilstand.
Kirurg Samanta Lal Sen, som i fjor hyllet sin kur som en milepæl i medisinsk historie, innrømmer nå at Bajandars sak kan være mer mplisert enn først antatt.
Pasienten hans, som ikke har vært i stand til å jobbe i årevis, og hvis unge familie bor på sykehuset, sier han frykter at han aldri vil bli kurert.
«Jeg er redd for å få flere operasjoner. Jeg tror ikke hendene og føttene mine vil være i orden igjen, «sa 27-åringen til AFP på Dhaka sykehus hvor han først kom til behandling i januar 2016.
Bajandar lider av epidermodysplasia verruciformis, en ekstremt sjelden genetisk tilstand kjent som «tre-mann-sykdom».
Inspirert av tilstanden hans, behandlet leger ved Dhaka Medical College Hospital ham gratis og fjernet mer enn fem kilo (11 pund) vekst kirurgisk. fra hendene og føttene.
Han har vært der siden den gang med sin kone og familie, som bor sammen i et lite rom på sykehuset.
«Vi trodde vi hadde oppnådd ( Men nå ser det ut til å være en tidkrevende sak, «sa kirurg Sen til AFP.
» Vi vil fortsette å undersøke for å oppnå den ultimate suksessen, selv om det er vanskelig å si hvor lenge det vil ta. «
Denne uken gjennomgikk Bajandar sin 25. operasjon for å fjerne noen av vekstene fra hendene.
Færre enn et halvt dusin tilfeller
For kona Halima Khatun, livet er på hol da hun pleier mannen sin og passer på datteren deres på fire år.
«Vi er takknemlige for den gratis behandlingen, vi kunne ikke hatt råd til å betale for det,» sa Khatun, som tilbringer tiden sin på avdelingen og lager smykker for litt penger.
Færre enn et halvt dusin mennesker over hele verden har epidermodysplasia verruciformis, ifølge Sen.
I fjor hadde Dhaka Medical College Hospital behandlet en ung Bangladesh-jente som led av tilstanden.
Leger erklærte kirurgi for å fjerne vekstene som en suksess, men faren sa senere at de hadde vokst tilbake i enda større antall.
Han trakk seg tilbake henne fra behandling og sa at han ikke ønsket å se henne vokse opp på en sykehusavdeling.
«Ingen fortjener å være på et sykehus for alltid,» sa en sykepleier som jobber på enheten for plastikkirurgi.
«Dessverre kan han (Bajandar) måtte bli her en stund.»
I mellomtiden er Bajandar bekymret for penger, og hvordan han vil betale for datterens utdannelse.
«Hun vokser opp så fort, «sa han.
» Jeg har alltid ønsket at hun skulle bli lege. Men hvis tilstanden min forverres, hvordan kan jeg til og med sende henne til førskolen, enn si en medisinsk høyskole? «