Treinta sujetos con dolor crónico moderado a intenso que recibían oxicodona / acetaminofeno (oxy / APAP) para analgesia fueron evaluados inicialmente durante al menos 7 días para determinar los requisitos de oxi / APAP para el control del dolor. Luego, cada sujeto recibió, de forma aleatoria doble ciego, 600 mg de ibuprofeno o placebo durante 7 días adicionales mientras estaba hospitalizado. El uso de Oxy / APAP se registró diariamente junto con los parámetros de eficacia y toxicidad. También se registraron evaluaciones globales generales al finalizar el estudio. La comparación de las diferencias medias antes y después del tratamiento con ibuprofeno o placebo indicó una marcada disminución en el uso de oxi / APAP con ibuprofeno (p < 0,01) y un ligero aumento en el uso en el grupo de placebo. La reducción en el uso de oxi / APAP ocurrió dentro de las 24 horas y se maximizó a los 5 días. Las puntuaciones globales generales mostraron una marcada preferencia por la combinación de ibuprofeno sobre el placebo (p < 0.01). La intensidad diaria del dolor (p < 0.05) y las puntuaciones de alivio del dolor (p < 0.05) también mejoraron con la adición de ibuprofeno. Este estudio indica que el ibuprofeno es eficaz en el tratamiento del dolor crónico por cáncer, lo que resulta en una analgesia mejorada y una reducción en el uso concomitante de narcóticos.
Clinical Pharmacology and Therapeutics (1988) 44, 665-669; doi: 10.1038 / clpt.1988.209