Cyclohexane 화학적 특성, 용도, 생산
화학적 특성
사이클로 헥산은 순하고 달콤한 냄새가 나는 무색 액체입니다.
물리적 특성
단 클로로포름과 같은 냄새가 나는 무색 액체. 2,700 mg / m3 (784 ppmv)의 검출 냄새 역치 농도는 Dravnieks (1974)에 의해 실험적으로 결정되었습니다. 냄새 역치 농도 2.7 ppbv가 Nagata와 Takeuchi (1990)에 의해보고되었습니다.
용도
HPLC, 분광 광도계, 환경 테스트에 적합
용도
래커 및 수 지용 용매. 페인트 및 광택 제거제. 에센셜 오일 추출. mol wt 측정을위한 분석 화학에서 (극저온 상수 20.3). 아 디프 산, 벤젠, 시클로 헥실 클로라이드, 니트로 시클로 헥산, 시클로 헥산 올 및 시클로 헥사 논의 제조에서. 캠프 스토브 용 고체 연료 제조에 사용됩니다. 살 진균제 제제에서 (약간의 살 진균 작용이 있음). 스테로이드의 산업 재결정에서.
용도
시클로 헥산은 C4-400 ° F 끓는 범위의 나프타를 증류 한 다음 분별 및 초 분획을 통해 얻은 석유 제품입니다. 또한 벤젠의 촉매 수소화에 의해 형성됩니다. 래커 및 수 지용 용제, 도료 및 바니시 제거제, 아 디프 산, 벤젠, 시클로 헥산 올, 시클로 헥사 논 제조에 광범위하게 사용됩니다.
정의
나일론 제조를위한 헥산 디오 익산 (아 디프 산) 생산 및 용매로 일반적으로 사용되는 무색 액체 알칸. 사이클로 헥산 자체는 원유 분획에 존재하는 장쇄 탄화수소의 개질에 의해 제조됩니다. 구조적 관점에서 볼 때도 흥미 롭습니다. 탄소 원자 사이의 모든 결합이 109.9 ° (사면체) 인 주름진6 원 고리로 존재합니다. 분자는 더 높은 에너지의 보트와 같은구조를 통과하면서 에너지 적으로 동등한 두 개의 의자 같은CONFORMATIONS 사이의 빠른 상호 전환을 겪습니다. 일반적으로 육각형으로 표시됩니다.
정의
시클로 헥산 : 무색 액체 시클로 알칸, C6H12; r.d. 0.78; 융점 6.5 ° C; b.p. 81 ° C. 석유에서 발생하며 150 ° C의 가열 된 Raney 니켈 촉매에 벤젠과 수소를 가압하거나 시클로 헥사 논의 환원에 의해 만들어지며 용매 및 페인트 제거제로 사용되며 고온 농축 된 질산에서 헥산 이산 (아 디프 산)으로 산화 될 수 있습니다. . 시클로 헥산 링은 평면형이 아니며 보트와 의자 형태를 채택 할 수 있습니다. 공식에서 단일 육각형으로 표시됩니다.
정의
ChEBI : 6 개의 탄소 원자의 고리를 포함하는 지환 식 탄화수소; 나일론 제조의 원료로 사용되는 고리 형 헥산.
생산 방법
시클로 헥산은 원유에서 분별되며 석유 제품이 정제, 저장 및 사용되는 모든 곳에서 방출 될 수 있습니다. 일반 방출의 또 다른 큰 원인은 자동차의 배기 가스입니다. 그것은 벤젠, 시클로 펜탄의 수소 첨가 분해에 의해, 또는 톨루엔으로부터 동시 탈 알킬화 및 이중 결합 수소화에 의해 합성 적으로 제조된다.
일반 설명
석유와 같은 냄새가 나는 투명한 무색 액체. 나일론, 용제, 페인트 제거제 및 기타 화학 물질을 만드는 데 사용됩니다. 인화점 -4 ° F. 밀도 6.5 lb / gal (물 미만) 및 물에 불용성. 공기보다 무거운 증기.
공기 & 물 반응
고인 화성. 물에 불용성.
반응성 프로필
액체 이산화질소는 오류로 인해 뜨거운 사이클로 헥산이 포함 된 질화 컬럼에 공급되었습니다. 폭발로 인해 강력한 산화제와 호환되지 않습니다.
건강 위험
현기증, 메스꺼움 및 구토. 농축 된 증기는 의식을 잃고 쓰러 질 수 있습니다.
건강 위험
시클로 헥산은 저급 급성 독성 물질입니다. 눈과 호흡기에 자극을줍니다. 공기 중 1-2 % 농도에 노출되면 시험 동물에서 무기력, 졸음 및 마취가 발생했습니다. 생쥐의 1 시간 노출에 대한 치사 농도는 약 30,000ppm으로 추정됩니다. 시클로 헥산의 섭취는 장내 종에 낮은 독성 효과를 나타냈다. 문헌의 LD50 값은 다양한 변화를 보여줍니다. 300ppm 농도의 냄새에서 검출 될 수 있습니다.
화학적 반응성
물과의 반응성 : 반응 없음; 일반 물질과의 반응성 : 반응 없음; 운송 중 안정성 : 안정; 산 및 부식제를위한 중화제 : 적절하지 않음; 중합 : 적절하지 않음; 중합 억제제 : 관련 없음.
안전 프로필
정맥 투여 경로에 의한 독, 섭취에 의한 중간 독성. 흡입 및 섭취에 의한 전신 자극. 피부 자극제. 보고 된 돌연변이 데이터. 발화 가능한 액체. 열이나 화염에 노출되면 위험한 화재 위험이 있습니다. 산화 물질과 반응 할 수 있습니다. 화염에 노출되면 증기 형태의 중간 폭발 위험이 있습니다. 액체 사산 화이 질소와 뜨겁게 혼합하면 폭발이 발생할 수 있습니다.화재를 진압하려면 거품, CO2, 건조 화학 약품, 스프레이, 안개를 사용하십시오. 가열되어 분해되면 매운 연기와 연기가 발생합니다.
잠재적 노출
시클로 헥산은 화학 중간체로 사용됩니다. 지방, 오일, 왁스, 수지, 세르 타인 합성 고무의 용제; 향수 산업에서 에센셜 오일 추출 제로 사용됩니다.
발암 성
벤젠에 0.3 % DMBA를 60mL 적용한 다음 50 주 동안 매주 2 회 사이클로 헥산 60mL를 적용한 마우스에서 종양 촉진 활성이 관찰되지 않았습니다.
출처
Schauer et al. (1999)는 디젤 동력 중형 트럭 배기 가스에서 210μg / km의 배출 속도로 사이클로 헥산을보고했습니다.
캘리포니아 2 단계 재 형성된 가솔린에는 8,900mg / kg 농도의 사이클로 헥산이 포함되어 있습니다. 촉매 변환 장치가 있거나없는 가솔린 구동 자동차의 기상 배기관 배출량은 각각 1.44 및 238.0 mg / km였습니다 (Schauer et al., 2002).
환경 적 운명
생물학적. 보고 된 미생물 분해 산물에는 시클로 헥산 올 (Dugan, 1972; Verschueren, 1983), 1- 옥사 -2- 옥소 시클로 헵탄, 6- 히드 록시 헵 타노 에이트, 6- 옥소 헥사 노 에이트, 아 디프 산, 아세틸 -CoA, 숙시 닐 -CoA (인용, Verschueren, 1983), 및 cyclohexanone (Dugan, 1972; Kecket al., 1989).
Photolytic. 대기에서 사이클로 헥산과 OH 라디칼의 반응에 대해 다음과 같은 속도 상수가보고되었습니다 : 295 K에서 5.38 x 10-12 cm3 / 분자? 초 (Greiner, 1970); 300K에서 6.7 x 10-12cm3 / 분자 · 초 (Darnall et al., 1978); 298에서 6.69 x 10-12 cm3 / molecule? sec (DeMoreand Bayes, 1999); 7.0 x 10-12 cm3 / molecule? sec (Atkinson et al., 1979); 7.49 x 10-12cm3 / 분자? 초 (Atkinson, 1990). 대기 중 시클로 헥산과 NO3의 반응에 대해 1.35 x 10-16cm3 / molecule? sec의 광산화 반응 속도 상수가보고되었습니다 (Atkinson, 1991).
Chemical / Physical. 산화 질소 존재 하에서 시클로 헥산과 OH 라디칼의 기상 반응은 주요 생성물 인 시클로 헥사 논과 시클로 헥실 질산염을 주요 생성물로 산출했다 (Aschmann et al., 1997).
시클로 헥산은 가수 분해 가능한 작용기가 없기 때문에 가수 분해되지 않습니다.
배송
UN1145 시클로 헥산, 위험 등급 : 3; 라벨 : 3- 인화성 액체.
정제 방법
세척액이 무색이 될 때까지 진한 H2SO4로 세척 한 다음 물, Na2CO3 또는 5 % NaOH로 세척 한 다음 중성까지 다시 물로 세척하는 것이 가장 좋습니다. 그런 다음 P2O5, Linde 유형 4A 분 자체, CaCl2 또는 MgSO4로 건조시킨 다음 Na로 건조하고 증류합니다. 시클로 헥산은 Na, CaH2, LiAlH4 (과산화물 제거), 나트륨 / 칼륨 합금 또는 P2O5와 함께 환류되고 증류되었습니다. * 벤젠의 흔적은 새로 가열 된 실리카겔 컬럼을 통과하여 제거 할 수 있습니다. 이것은 자외선 및 적외선 분광법에 적합한 물질을 제공합니다. 시클로 헥산에 * 벤젠이 많이있는 경우, 대부분은 * 벤젠을 니트로 벤젠으로 전환하는 질 화산 (농축 HNO3 30mL와 농축 H2SO4 70mL의 차가운 혼합물)로 예비 처리하여 제거 할 수 있습니다. 불순한 시클로 헥산과 질 화산을 얼음 조에 넣고 15 분 동안 격렬하게 교반 한 후 혼합물을 1 시간 동안 25 ° C로 데웠다. 시클로 헥산을 따라 내고 25 % NaOH로 여러 번 세척 한 다음 물로 세척하고 CaCl2로 건조하고 나트륨에서 증류합니다. 카르 보닐 함유 불순물은 클로로포름에 대해 설명한대로 제거 할 수 있습니다. 다른 정제 절차에는 활성화 된 알루미나 컬럼 통과 및 부분 동결에 의한 반복적 인 결정화가 포함됩니다. 소량은 Dowex 710-Chromosorb W 기체-액체 크로마토 그래피 컬럼에서 크로마토 그래피로 정제 할 수 있습니다. 발화 가능한 액체. 신속한 정화 : Distil, 전륜을 버립니다. 등급 I 알루미나 (5 % w / v) 또는 4A 분 자체 위에 증류 액을 놓습니다.
비 호환성
공기와 폭발성 혼합물을 형성 할 수 있습니다. 산화제, 이산화질소 및 산소와 접촉하면 화재 및 폭발 위험이 발생할 수 있습니다. 사산 화이 질소 액체와 혼합하면 열에서 폭발 할 수 있습니다.
폐기물 처리
재료를 가연성 용매로 용해 또는 혼합하고 애프터 버너와 스크러버가 장착 된 화학 소각기에서 태 웁니다. 모든 연방, 주 및 지역 환경 규정을 준수해야합니다.