by Sam Jahan
1 년 전 방글라데시 인 인력거를 끄는 사람인 Abul Bajandar는 한때 몸을 덮고 있던 나무 껍질과 같은 성장으로 인해 “트리 맨”이라고 불 렸으며 희귀 한 상태에서 완전히 회복 된 것으로 보입니다. 10 년 동안 그를 괴롭 혔습니다.
하지만 의사가 24 번의 수술로 완치되었다고 선언 한 지 12 개월 후에 Bajandar의 손은 다시 한 번 그의 특징을 나타내는 성장으로 가려졌습니다. 드문 상태입니다.
작년에 자신의 치료법을 의료 역사의 이정표로 환호 한 외과 의사 Samanta Lal Sen은 이제 Bajandar의 사례가 더 유사 할 수 있음을 인정합니다. 처음 생각했던 것보다 복잡합니다.
수년간 일을 할 수 없었고 젊은 가족이 병원에 살고있는 그의 환자는 자신이 결코 치유되지 않을까 봐 두려워한다고 말합니다.
“나는 더 이상 수술이 두렵습니다. 27 세의 그는 2016 년 1 월 치료를 위해 처음 왔던 다카 병원의 AFP와의 인터뷰에서 “내 손과 발이 다시는 괜찮을 것 같지 않습니다.”라고 말했습니다.
바 잔다 르는 표피 형성 증을 앓고 있습니다. “트리 맨 질병”으로 알려진 극히 드문 유전 질환입니다.
그의 상태에 흥미를 느끼는 다카 의과 대학 병원의 의사는 그를 무료로 치료하여 5kg (11 파운드) 이상의 성장을 외과 적으로 제거했습니다. 그의 손과 발에서.
그는 병원의 작은 방에서 함께 살고있는 그의 아내 및 가족과 함께 그곳에있었습니다.
“우리는 ( 그러나 지금은 시간이 많이 걸리는 사례 인 것 같습니다. “라고 Sen 외과의는 AFP에 말했습니다.
“얼마나 오래 걸리는지 말하기는 어렵지만 궁극적 인 성공을 위해 계속 조사 할 것입니다. 시간이 걸릴 것입니다. “
이번 주 Bajandar는 25 번째 수술을 받아 손에서 일부 성장을 제거했습니다.
6 개 미만의 사례
예 그의 아내 Halima Khatun, 인생은 홀로 d 그녀가 남편을 돌보고 4 살 된 딸을 돌보는 동안.
“우리는 무료 치료에 감사합니다. 우리는 그 비용을 지불 할 여유가 없었습니다.”라고 Khatun은 말했습니다. 그녀는 와드에서 약간의 현금으로 보석을 만드는 데 시간을 보냅니다.
전 세계적으로 6 명 미만의 사람들이 표피 형성 증을 앓고 있다고 Sen은 말합니다.
작년에 다카 의과 대학 병원 질병으로 고통받는 방글라데시 소녀를 치료했습니다.
의사는 성장을 제거하기 위해 수술을 성공했다고 선언했지만 나중에 아버지는 더 많은 수로 다시 성장했다고 말했습니다.
그는 철수했습니다. 그녀가 병원 병동에서 자라는 것을보고 싶지 않다며 치료를 받고 있습니다.
“성형 수술실에서 일하는 한 간호사는”아무도 영원히 병원에있을 자격이 없습니다. “라고 말했습니다.
“안타깝게도 그는 (Bajandar) 잠시 여기에 있어야 할 수도 있습니다.”
반면 Bajandar는 돈과 딸의 교육 비용에 대해 걱정합니다.
“그녀는 성장하고 있습니다. 너무 빨리 일어납니다.
“나는 항상 그녀가 의사가되기를 원했습니다. 하지만 내 상태가 악화되면 의과 대학은 물론 유치원에 어떻게 보낼 수 있을까요? “