안드로겐 무감각 증후군은 출생 전과 사춘기 동안 성 발달에 영향을 미치는 질환입니다. 이 질환이있는 사람은 유 전적으로 남성이며 각 세포에 X 염색체 1 개와 Y 염색체 1 개가 있습니다 
. 신체가 특정 남성 성 호르몬 (안드로겐이라고 함)에 반응 할 수 없기 때문에 대부분 여성의 외부 성징이나 남성과 여성의 성적 발달의 징후가있을 수 있습니다.
완전한 안드로겐 무감각 증후군은 신체가 발생할 때 발생합니다. 안드로겐을 전혀 사용할 수 없습니다. 이러한 형태의 상태를 가진 사람들은 여성의 외부 성적인 특징을 가지고 있지만 자궁이 없기 때문에 월경을하지 않으며 아이를 임신 할 수 없습니다 (불임). 그들은 일반적으로 여성으로 자라며 여성의 성 정체성을 가지고 있습니다. 영향을받는 개인은 남성 내부 성기가 (고환) 하강되지 않은 상태로 골반이나 복부에 비정상적으로 위치합니다. 하강하지 않은 고환은 수술로 제거하지 않으면 나중에 암이 될 가능성이 적습니다. 완전한 안드로겐 무감각 증후군을 가진 사람들은 또한 음모 부위와 팔 아래에 모발이 드물거나 없습니다.
안드로겐 무감각 증후군의 부분적이고 가벼운 형태는 신체 조직이 영향에 부분적으로 민감 할 때 발생합니다. 부분 안드로겐 무감각 (라이 펜 슈타인 증후군이라고도 함)이있는 사람은 일반적으로 여성으로 보이는 생식기, 남성과 여성의 특징을 모두 가진 생식기 또는 일반적으로 남성으로 보이는 생식기를 가질 수 있습니다. 남성 또는 여성으로 키울 수 있으며 남성 또는 여성의 성 정체성. 경미한 안드로겐 무감각을 가진 사람들은 남성의 성적인 특징을 가지고 태어나지 만 종종 불임이며 사춘기에 유방 확대를 경험하는 경향이 있습니다.