증상
유전 적 근병증에는 여러 유형이 있으며 대부분 유사한 증상을 보입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 근육 쇠약
- 운동 지연
- 호흡 장애
- 외근 기능 장애 (근육의 기능 장애) 삼킴 및 말하기)
안근 기능 장애는 특히 선천성 근병증 (출생부터 존재하는 것)에서 명백 할 수 있으며 삼키는 데 심각한 장애를 일으킬 수 있습니다. 말하기 능력. 선천성 근병증은 또한 발달 운동 지연 및 때때로 안면 또는 골격 이상을 특징으로합니다.
후천성 근병증은 유전 적 근병증과 유사한 증상을 가질 수 있으며 다음을 포함 할 수도 있습니다. :
- 근육 쇠약
- 근육통 (근육통)
- 크램프
- 뻣뻣함
- 근육 소모 어깨와 엉덩이 주위
원인 및 위험 요인
유전 적 근육 병증이있는 혈족이있는 환자는 질환이 발병 할 위험이 증가합니다. . 근병증이 어떻게 유전되는지에 따라 남성이 여성보다 질환이 발병 할 위험이 더 클 수 있습니다. X 염색체에 전달 된 근병증은 여성보다 남성에게 더 많은 영향을 미치는 반면, 성 염색체 이외의 염색체에 전달 된 근육병은 남녀 모두에게 똑같이 영향을 미칩니다.
환자는 증가 할 수 있습니다. 자가 면역 장애, 대사 또는 내분비 장애가 있거나 특정 약물을 복용하거나 특정 독소에 노출 된 경우 후천성 근육 병증이 발생할 위험이 있습니다.