길버트 증후군이란?

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혈액 검사로 빌리루빈 수치를 감지 할 수 있습니다. 평소보다 높습니다.

길버트 증후군이있는 사람은 일반적으로 10 대 후반 또는 20 대 초반에 진단을받습니다.

진단은 혈중 비 접합 빌리루빈 수치가 약간 상승하고 적절한 임상 상황을 기반으로합니다.

일반적으로 유전 검사는 필요하지 않습니다.

진단은 페노바르비탈을 투여하여 확인할 수 있습니다. 빌리루빈 수치를 낮추고 니코틴산을 정맥 주사하면 빌리루빈 수치를 높일 수 있습니다.

증상이없는 환자의 일상적인 실험실 검사에서 또는 간 프로필이 처방 될 때 일반적으로 증가 된 빌리루빈 수치는 환자에게 황달이 있습니다.

검사 결과 수 불용성 빌리루빈 수치가 높지만 다른 검사는 정상인 것으로 나타났습니다. 증후군이 가장 가능성이 높은 진단입니다.

의사는 환자가 빌리루빈 상승의 또 다른 원인이 없는지 확인하기 위해 추가 검사를 실시 할 수 있습니다. 다른 원인 중 일부는 다른 원인보다 더 심각합니다.

길버트 증후군은 치료가 필요하지 않지만, 환자에게 다른 더 심각한 상태가 없는지 확인하는 것이 중요합니다.

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빌리루빈 수치가 높은 다른 이유

빌리루빈 상승의 다른 원인은 다음과 같습니다.

간 급성 염증 : Thich는 바이러스 감염, 처방약과 관련이있을 수 있습니다. , 알코올 또는 지방간.

담관의 염증 또는 감염 : 이것은 담관염으로 알려져 있으며 심각 할 수 있습니다.

담관 폐쇄 : 일반적으로 다음과 관련이 있습니다. 담석이지만 담낭암, 담관암 또는 췌장암과 관련이있을 수 있습니다.

용혈성 빈혈 : 적혈구가 조기에 파괴되면 빌리루빈 수치가 증가합니다.

담즙 정체 : 담즙의 흐름 간이 중단되고 빌리루빈이간에 남아 있습니다. 이것은 급성 또는 만성 간 염증과 간암에서 발생할 수 있습니다.

Crigler-Najjar 증후군 :이 유전 질환은 빌리루빈 처리를 담당하는 특정 효소를 손상시켜 빌리루빈 과잉을 초래합니다.

더빈-존슨 증후군 : 결합 된 빌리루빈이 간 세포에서 분비되는 것을 방지하는 유전 된 형태의 만성 황달입니다.

가성 황달 : 피부의 황달이 발생하는 무해한 형태의 황달 과량의 빌리루빈이 아닌 과량의 베타 카로틴; 일반적으로 당근, 호박 또는 멜론을 많이 섭취합니다.

이러한 상태에 대한 검사에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 간 초음파 검사
  • CT 복부 스캔
  • 간 및 담낭의 핵 의학 스캔
  • 십이지장 내시경 검사
  • 복부 MRI
  • 단식 빌리루빈 수치가 상승하는지 확인하기 위해 24 시간 동안
  • 유전자 검사

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