충수는 소화계의 일부이며 대장과 소장이 합쳐지는 위치에 가깝습니다. 맹장의 종양은 악성 (암) 또는 양성 (암 아님)으로 해석 될 수 있습니다. 이것은 드문 암이므로 충수 종양이있는 모든 환자는 자신의 병리를 공식적으로 검토하고 충수 암 치료를 전문으로하는 의사의 조언을 구해야합니다.
충수 암의 결과는 다음에 따라 크게 달라집니다. 종양의 크기. 종양이 2cm보다 작 으면 암이 퍼질 가능성이 적습니다. 그러나 종양이 더 크면 일반적으로 더 공격적인 치료가 필요합니다.
충수 암의 유형
부수 암은 종양 내의 세포 유형에 따라 분류됩니다. 주요 유형은 다음과 같습니다.
카르시 노이드 종양 : 충수 암의 약 절반이 카르시 노이드 종양입니다. 카르시 노이드 종양은 40 대 여성에게서 가장 흔하게 발견됩니다. 대부분의 카르시 노이드 종양은 작으며 종종 성공적으로 치료할 수 있습니다.
비 카르시 노이드 종양 :이 종양은 충수 내부에있는 상피 세포에서 시작됩니다. 대부분의 상피 세포는 젤라틴 물질 인 뮤신을 생성합니다. 이 종양은 퍼지는 경향이 있으며 치료의 성공 여부는 여러 요인에 따라 달라집니다.
Pseudomyxoma peritonei (PMP) : 복부 내의 점액은 종양 세포가 거의 없지만 세포는 맹장 외부에서 복부로 퍼질 수 있습니다. . 고블릿 세포 암종으로도 알려진 아데노 카르시 노이드 종양은 맹장의 카르시 노이드 및 선암종 종양과 유사한 특징을 가지고 있습니다. 대부분의 환자는 50 대에 진단을받습니다.
부록 암 위험 요인
맹장 암에 걸릴 확률을 높이는 모든 것이 위험 요인입니다. 위험 요인은 다음과 같습니다.
- 흡연 담배
- 성별 : 여성은 남성보다 카르시 노이드 종양에 걸릴 가능성이 더 높습니다.
- 위축성 위염과 같은 특정 건강 상태 위산 생성 능력에 영향을 미치는 악성 빈혈 또는 Zollinger-Ellison 증후군
- 다발성 내분비 신 생물 1 형 (MEN1) 증후군, 내분비 선종 증 및 베르 머 증후군이라고도하는 장애의 가족력 보유
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위험 요인이있는 모든 사람이 맹장 암에 걸리는 것은 아닙니다. 그러나 위험 요인이있는 경우 의사와상의해야합니다.
충수 암에 대해 자세히 알아보기 :
- 부록 암 증상
- 부록 암 진단
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