키메라, 유전학에서 최소 두 개의 서로 다른 DNA 세트를 포함하는 유기체 또는 조직으로, 대부분의 경우 여러 접합체 (수정란)의 융합에서 비롯됩니다. ). 이 용어는 사자 일부, 염소 일부, 드래곤 일부인 불을 뿜는 괴물 인 그리스 신화의 키메라에서 파생되었습니다. 키메라는 모자이크, 단일 접합체에서 유래 한 유 전적으로 다른 세포 집단을 포함하는 유기체 및 두 개의 다른 종의 교차에서 유래 한 유 전적으로 동일한 세포 집단을 포함하는 유기체와 구별됩니다. 다른 알려진 유형의 동물 키메라 중에는 분 산성 및 쌍둥이 키메라, 마이크로 키메라 및 단위 생식 및 남성형 키메라가 포함됩니다. (식물 현상에 대한 정보는 키메라를 참조하십시오.)
National Institute of Health
분 산성 키메라에서 두 개의 정자에 의해 수정 된 두 개의 난자가 융합되어 소위 사 육체 개체 (4 개의 배우자에서 유래 한 개체)를 생성합니다. 성세포. (정상적인 상황에서 접합체 융합이없는 경우 두 개의 수정란은 쌍란 성 또는 이란성 쌍둥이를 생성합니다.) 접합체가 수정 된 극성 체 (난자가 생성하는 작은 퇴행성 세포)와 융합 할 때도 분산 키메라 증이 발생할 수 있습니다. 세포 분열). 테트라 게임 틱 키메라의 다른 조직은 하나 또는 두 접합체에서 파생 된 세포로 구성됩니다. 예를 들어, 한 조직 유형은 한 접합체의 세포로 구성 될 수 있지만 다른 조직은 다른 접합체의 세포로 구성되거나 두 접합체의 세포 복합체 일 수 있습니다. 테트라 게임 틱 키메라 증의 징후에는 색이 다른 눈, 패치 워크 피부색, 모호한 외부 생식기가 포함되며, 이는 암 수염 (남성과 여성의 생식 기관 모두를 가짐)의 징후입니다. 그러나 대부분의 경우 4 면체 키메라 증의 관찰 가능한 증상이 없으며 장기 이식 전 조직 일치에 대한 조직 적합성 테스트와 같은 표준 테스트에서 비정상적인 결과가 나타날 때 광범위한 유전자 분석을 통해서만 상태가 감지됩니다.
두 접합체가 융합을 거치지 않고 발달 과정에서 세포와 유전 물질을 교환하면 두 개체 또는 쌍둥이 키메라 (둘 중 하나 또는 둘 모두가 두 개의 유 전적으로 구별되는 세포 집단을 포함 함)가 생성됩니다. 쌍둥이 키메라의 가장 널리 알려진 예는 혈액 키메라입니다. 이 개체들은 dizygotic twins의 태반 사이에 혈액 문합 (연결)이 형성 될 때 생성되어, 발달중인 배아 사이에서 줄기 세포를 이동할 수 있습니다. 혈액 키메라 증이 남성과 여성 쌍둥이를 포함 할 때, 여성이 남성 호르몬에 노출되면 프리 마틴 증후군이 발생하여 여성이 남성화됩니다. 이것은 소에서 흔히 볼 수 있으며 인간에서는 드물게 나타납니다. 같은 성별의 인간 혈액 키메라에서 키메라 증은 예상치 못한 결과가 추가 유전자 조사를 요구할 때 일상적인 혈액형 검사를 통해 감지 될 수 있습니다.
태반을 가로 지르는 태아 줄기 세포 또는 모체 세포 (태아- 모체 마이크로 키메라 증) 또는 수혈 후 (수혈 관련 마이크로 키메라 증) 또는 장기 이식. 마이크로 키메라주의의 생리 학적 중요성은 잘 알려져 있지 않습니다. 예를 들어 태아와 산모의 과민성 면역 반응이 지연 될 수 있다는 몇 가지 증거가 있지만 다른 연구에서는 미세 키메라 증과자가 면역 질환 및 피부 질환 사이의 연관성을 발견했습니다.
다른 유형의 키메라에는 단위 생식 및 남성형 키메라가 있습니다. 전자는 parthenogenesis (무성 생식의 한 형태)를 통해 생성 된 수정란이 정상적인 접합체와 융합 될 때 생성 될 수 있습니다. 자연의 산모 형성은 일반적으로 하등 식물과 무척추 동물로 제한되며 포유류에서는 게놈 각인 (부모가 결정한 유전자 발현)에 의해 예방됩니다. 그러나 포유류의 단위 생식 키메라는 실험적으로 개발되었으며 일반적으로 발달 유전학 연구에 사용됩니다. 인간의 단위 생식 키메라는 불가능 해 보이지만 과학자들은 1995 년에 그러한 사례를보고했습니다.
안드로겐 성 키메라는 모성 염색체와 부계 염색체의 정상적인 조합을 포함하는 세포와 두 세트의 부계 염색체 (부계 염색체)를 포함하는 세포로 구성됩니다. isodisomy).실험적으로 생성 된 포유류 남성형 키메라는 출생까지 거의 생존하지 않으며 종종 심각한 발달 장애에 시달립니다. 인간의 경우이 상태는 자연적으로 발생할 수 있지만 일반적으로 배아 사망으로 끝납니다. 인간의 남성형 키메라는 정상적인 접합체와 자체 핵이 없지만 수정 된 난자와 중복 된 부계 핵을 포함하는 난자의 융합을 통해 발생하는 것으로 보입니다.