7つの美しい突然変異:どれがありますか?

xoJane

2018年10月2日午前5時29分に更新

私が作家でなかったら、遺伝子研究者になりたいと思います。私は知っています、それらは完全に無関係な分野のように見えますが、私に聞いてください。全世界で私が最も興味を持っているのは、なぜ人々(またはキャラクター)が彼らであるのか、そして何が彼らを動かしているのかということです。そして、人々を刺激するものの一番下にあるものの1つは彼らの遺伝子にあります、そしてそれが私が遺伝学をとても面白いと思う理由だと思います。両親から受け継いだ特徴(父の目、母の頬骨)と、何世代にもわたって現れなかった特徴(髪の毛の質感)を選ぶのが大好きです。

人間は約99.9%遺伝的に同一であるため、このようなわずかなパーセンテージの違いが、私たちの種にこのような信じられないほどの変化をもたらす可能性があると考えるのは驚くべきことです。そして、その変異の手段の1つは遺伝的変異です。

残念ながら、私たちはまだ飛行やテレパシーの力を変異させていません。申し訳ありませんが、X教授。変異はのDNA構造の永続的な変化です。遺伝子。それらは遺伝または獲得することができ、有益、中立、または病原性である可能性があります(それらが超大国になることはめったにありません)。いくつかの突然変異は最終的に非常に一般的になり、「正常」と見なされ、それからそれらを多形と呼びますが、他の突然変異は人間の集団ではまれで珍しいままです。

これは美容サイトなので、私は書くために7つの物理的な突然変異を選びました。それらのいくつかは多形と見なされ、いくつかはそうではありませんが、それらはすべて私たちをユニークに美しくします。そして誰が知っていますか?多分いつか私がサンタに求めていたアダマンチウムの骨格を手に入れるでしょう

1虹彩異色症

目が大きくなることについてはあまり考えていませんでした。目はお父さんの目と非常によく似ていて、青い目があると思いました。 、黄色、緑色がすべて混ざり合っているのは、緑色の目がどのように見えるかでした。

これが実際には非常に異例であることに気付いたときの驚きを想像してみてください。 、そしてすべてヘテロクロミアイリダムと呼ばれる突然変異のおかげです。それはそれらの中に複数の色を持っている目を指します、そしてあなたがX Men:FirstClass;若いProfessを見たならおそらくそれを聞いたことがあるでしょうまたはXはそれを「非常にグルーヴィーな突然変異」と呼んでいます。

giphy経由

虹彩異色症には3つのタイプがあります:

  • 完全(それぞれの目が異なる)色)。
  • セクター(虹彩の対照的な色のセグメント)。
  • 中央(瞳孔から放射状に広がる異なる色)。

これらの3つのカテゴリはかなり流動的ですが、奇妙で素晴らしい方法で組み合わせることができます。私の左目は右目よりもはるかに明るく黄色がかっていますが、右目はザ・ブロッチです。どちらも瞳孔の周りに灰色と黄色の輪があります。

これが、私が目を向けるときに常にDMVで態度をとる理由だと思います。

あなたが虹彩異色症で生まれた場合、それはおそらくあなたの両親の1人がそれを持っていたためです—それは優性常染色体形質です。あなたはキメラ(2つの受精卵が1つの接合子に融合し、それぞれが目の色の異なる遺伝子を持つ)またはモザイク(細胞内に2つ以上の異なる遺伝暗号を持つ人;この場合、わずかに変化した遺伝子が原因である)である可能性もあります目の色の場合)。

おそらく望まないかもしれませんが、異色症を獲得することも可能です。ほとんどの場合、深刻な病気や怪我の結果です。特定の薬は目に茶色の色素を沈着させることが知られています。これは非常にまれな副作用であり、通常はヘーゼル色の目でのみ発生しますが、確かに言及する価値があります。

私が相談したほとんどの情報源は、虹彩異色症は非常にまれですが、読者と作家の両方に関する私の非常に科学的な研究から、それは本当に珍しいことではないと判断しました。私たちのほとんどはこれの何らかの形を持っているようで、中央が最も人気があります。色とりどりの目、団結!

2本のまつげ

–API / GAMMA / Gamma-Rapho via Getty Images
API / GAMMA / Gamma-Rapho via Getty Images

テイラーは彼女の非常に暗くてゴージャスな二重まつげで有名だったので、この傑出したエリザベステイラーのチュートリアルの後にこれを含める必要がありました。

それは睫毛重生症と呼ばれ、あなたがそれを持って生まれた場合、それはあなたの両親の一人がそれを持っていたからです(それは支配的な特徴なので、あなたは大歓迎です、将来の子孫)。これは16番目の染色体の転写エラーの結果であり、かなり深刻な心臓関連障害の症状である可能性もあります。

これは、私の表現型で表現されるもう1つの楽しい突然変異です。私のまつげは金髪なので、一部の人ほどはっきりしていません。しかし、男、私はそれらをたくさん持っていますか?

しかし、「まつげがたくさん」あることとダブルを持っていることには違いがあります行、そしてあなたがこの特定の突然変異を持っているかどうかを理解するのは難しいかもしれません。グーグルは絶対に嫌なことを除いてほとんど助けになりません(真剣に、グロスアイの写真よりもグロスなものはありますか?)それで今日私は行きますWebMDよりも優れています。

わかり方は次のとおりです。上まぶたのまつ毛を持ち上げて、ウォーターラインがある場所の下をのぞきます。まつげが止まってからウォーターラインが始まると、美しい太いまつ毛になります。 。ただし、まつ毛が本来あるべきではない場所から発芽しているのを見ることができれば(これは非常に苦痛だと思います)、おめでとうございます。

ちなみに、これは必ずしも超ゴージャスなアドバンテージとは限りません。子供の頃、目の方に伸びていた7本のまつげを取り除く必要がありました。ありがたいことに、私は今の漠然とした記憶しか持っていません。

別の言い方は、新しい眼科医に診察を受けることです。彼らが「くそー、ここで何が起こっているの?」と言ったらそれではおめでとうございます。リズ・テイラーの精神があなたと共にありますように。

3赤毛

ほとんどの人は赤毛が劣性形質であることを知っていると思います。つまり、あなたが生姜(愛情を込めて使用される用語)の場合、16番目の染色体のそれぞれにMC1Rと呼ばれる遺伝子の2つのバリアントコピーがあります。これは突然変異は、一般的に色白の肌、そばかす(私たちはそれらに到達します)、明るい色の目、UV光を扱う問題、そして最近の研究が示唆しているように、独特の痛み耐性をもたらします。

それはすべてかなりきちんとしていますが、私は数年ごとに人気を取り戻す完全に間違った考えについて話したいと思います:赤毛は絶滅し、早くも生姜はもうないでしょう2060.

いいえ。いいえ。

スタッフの仕組みはこれを非常に徹底的に明らかにしました。「劣性遺伝子はまれになる可能性がありますが、その遺伝子を持っているすべての人が死ぬか、完全に消えることはありません。再現に失敗します。したがって、赤毛はまれなままかもしれませんが、世界的な大惨事を除けば、赤毛はしばらくの間現れ続けるはずの遺伝子を持っている人は十分にいます。」

したがって、次にFacebookの友達全員が迫り来るジンジャーポカリプスについてナンセンスな投稿を始めたときは、この記事へのリンクを送信して、ハッシュを解決してください。次に、Anne of Green Gablesを読み直して、すべてが世界に問題がないことを嬉しく思います。

4つのそばかす

そばかすがいくつかありますが、それらは一番かわいいです。育った友達の多くが持っていたせいか、もっと欲しいといつも思っていました。

そして、何が原因だと思いますか?むしろ、それらを部分的に引き起こす原因を推測しますか?

そうです:突然変異。

そして、それはすべて、メラノサイトと呼ばれる色素を作る皮膚の細胞と関係があります。メラノサイトは紫外線にさらされるとメラニンを生成し、それが皮膚を暗くしてDNAを保護します。メラニンには主にユーメラニンとフェオメラニンの2種類があります。フェオメラニンはあまり一般的ではなく、それが赤毛とそばかすにオレンジ色のトーンを与えるものです。

赤毛について話していたときのことを思い出してください。 MC1R遺伝子?その男はここで再び場に戻ってきます。 MC1R遺伝子が正常に機能している場合、すべてのフェオメラニンがユーメラニンに変わります。これは、そばかすではなく肌が日焼けし、髪が赤以外の色であることを意味します。しかし、MC1R遺伝子が機能していないときは、その素敵なフェオメラニンが浮かんでいるおかげで、赤い髪とそばかすのある肌になります。

“しかし、Alle 」とおっしゃっています。「そばかすのある人全員が赤い髪をしているわけではありません。」

その通りです!生姜であることは、遺伝子の2つのコピー(各親から1つ)を発現させる必要がある劣性形質であることを私たちがどのように知っているか覚えていますか?

MCR1はその遺伝子です!一部の人々はそれの単一の突然変異したコピーを持っていて、わからない-しかしそれは彼らのすべてのフェオメラニンがユーメラニンに変わるわけではなく、そして彼らはまだ紫外線にさらされたときにそばかすを得るということを意味する。私の家族はこれまで赤毛を持っていませんでした—私たちは一般的に暗いブロンドか黒いアイルランドの髪をしています—しかし私と私のいとこの数人はまだそばかすを持っています。私たちが仕事のように単一の赤毛遺伝子、マキンのフェオメラニンを持っている可能性があります。

または、まったく別のものである可能性があります。これはたまにしか当てはまらないからです。赤毛のすべての人がそばかすを持っているわけではありません(可能性は高いですが)。また、私たちが知っているように、そばかすのあるすべての人が赤毛を持っているわけではありません。他に何かが進行中ですが、科学者はそれがまだ何であるかを知りません。別の遺伝子が何かをしている?環境?エピジェネティクス?わからない!

これは非常に奇妙な結果です。そばかすが優性形質であり、問題の遺伝子のコピーが1つしかない場合でも発現しますが、赤毛自体は劣性です。 両方とも同じ遺伝子によって引き起こされます。遺伝学は本当にクールで複雑です。

5つの青い目

わかっています:何?青い目は珍しいことではありません!しかし、突然変異はまれである必要はありません。これは現在、多形と見なされるほど多くの集団に出現しています。しかし、実際には、青い目はかなり最近の突然変異の結果です。 1万年前です。事実上昨日。

最初に知っておくべきことは、青い目は技術的には色ではなく、色が不足しているということです。目の色は、ストロマと呼ばれる虹彩の部分の色素によって決定され、そこに色素が少量ある場合(またはまったくない場合)、目は青く見えます。もう少し色素が私たちに緑色の目を与えます。そして、色素の山がある場合、目は茶色です。

これに関与する遺伝子はOCA2と呼ばれ、メラニンを制御します。当時、すべての人間の目は茶色で、メラニン色素がたくさん含まれていました。ある日、近くの遺伝子が変異し、虹彩でメラニンを生成するOCA2の能力を制限し始めました。これはメラニンが目を着色するのを止め、ストロマを青く残し、出来上がり!青い目が人口に現れました。

実際、科学者は現在、青い目を持っている人は誰もが周りに住んでいた単一の一般的な個人の子孫であると考えています6、000年から10、000年前の黒海。きちんとしたものはどうですか?

6割れ顎

割れ顎は、顎の骨(または筋肉)の2つの半分が発達中に適切に融合しない場合に発生します。本当に魅力的な人の多くは口唇裂を持っているので、私がいくつかの目の保養にふける間、すみません。

一般的な知恵、そしてウィキペディアは、これが主に優勢な遺伝的特徴であると述べています。

この神話を破ることを許可します。

最初に:すべての口唇裂がまったく同じというわけではありません。サイズ(丸いディンプル、例:カークダグラス、対Y字型の裂け目、例:アーロンエッカート)と深さ(非常に微妙なものと非常に深いもの)に関しては、さまざまなバリエーションがあります。そのため、どのあごが滑らかでどれが滑らかでないかを言うのは、想像以上に難しい場合があります。

2番目:男性はお尻が多いです-女性よりも顎があり、単純な優性劣性遺伝モデルに適合しません。非常に古い研究(1939年から)では、ドイツ人男性の9.6%とドイツ人女性の4.5%が口唇裂を持っていたことが記録されています。これは、性別が関係しているとは考えられていない特性の性別間の非常に大きな違いです。

別の研究(1960年から)では、2人の親があごが滑らかな場合でも、口唇裂がある可能性があることがわかりました-あごの子孫。頻繁には発生しませんでしたが(11%の確率で)発生しました。割れ顎が本当に支配的であるなら、これは不可能だったはずです。

つまり、基本的に、アレクサンダー・スカルスガルドと私に子供がいたら、チャンスがあります。あごに裂け目がありますが、確実ではありません。

正直言って、少し残念です。

7親知らずが表示されない

親知らずがある場合私が望むのは、ただ人間の人口から死ぬことです、それは親知らずでしょう。私が20歳のときに私のものが現れ、4つすべてが完全に横向きになり、そのうちの2つは、ピンク色のガムの海にある痛みを伴う小さな島のように歯茎を突っついていました。

親知らずの手術後に人々がどのように回復するかについては、さまざまなバリエーションがあります。私は素晴らしい時間を過ごしませんでした。ドライソケットが最悪で最も恐ろしいものであるため、多くの人がドライソケットとは何かを知っていることを正直に願っています。

私が親知らずを父に呪ったとき、彼は本当に静かになり、「私は

そうです。私の父は親知らずなしで生まれた幸運な人の一人です。

現在のところ、親知らずが表示されない理由がわからないため、これが突然変異であるかどうかは完全にはわかりません(人口の推定35%で発生します)。 「いいえ、親知らずはここでは育ちませんか?」という遺伝子遺伝子の束?それは環境要因によるものですか?それらが形成されるのを妨げる小児期のある種の身体的損傷?確かなことは誰にもわかりません!

親知らずの抑制が、中国で300〜400千年に発生した突然変異であったという最近の証拠がいくつかあります。前。これは何も証明しませんが、私の父がおそらく4万年前の突然変異の受益者であると考えるのは興味深いことです。

このような変化のポイントがそれらをあなたの子供に渡すために、それはあまりうまくいきませんでした。兄も私も親知らずに完全に影響を与えた後、痛みを伴う手術と長い回復が続きました。 Wompwomp。

この記事は、もともとAlleConnellによってxoJaneに掲載されました

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