ワシントン-あなたが一卵性双生児であり、兄弟のクローンと呼ばれることに常に抵抗している場合、科学者はあなたにポイントがあると言います。
一卵性双生児は遺伝的に完全に同じではない、新しい研究が示しています。
アイスランドの科学者は、一卵性双生児の387ペアからDNAを配列決定しました。卵—そして両親、子供、配偶者から。これにより、「一卵性双生児を分離する初期の突然変異」を見つけることができました」と、アイスランド大学の遺伝学者であり、deCODEGenetics社の共著者であるKariStefanssonは述べています。木曜日にNatureGenetics誌に発表された論文。
突然変異とは、DNAの配列の変化を意味します。これは、本質的に良いか悪いかではありませんが、身体的特徴や特定の疾患に対する感受性に影響を与える可能性のある小さな変化です。それらは、細胞が分裂し、DNAの複製にわずかな誤りを犯したときに発生する可能性があります。
平均して、一卵性双生児はこれらの初期の遺伝的差異のうち5.2を持っています。しかし、一卵性双生児のペアの約15％には、より多くの遺伝的差異があり、そのうちのいくつかは最大100である、とStefanssonは述べています。
これらの差異は、各双子の遺伝的コードのごく一部を表していますが、1つの双子がなぜ背が高い、または1つの双子が特定の癌のリスクが高い理由。
以前、多くの研究者は、一卵性双生児の身体的な違いは主に栄養やライフスタイルなどの環境要因に関連していると信じていました。
新しい論文に関与しなかったスウェーデンのウプサラ大学の遺伝学者であるJanDumanskiは、それを医学研究への「明確で重要な貢献」として賞賛しました。
“双子をモデルとして使用する場合は、自然と育成の影響を切り離すために非常に注意する必要があることを意味します。
The American Journalの2008年の論文を含む、以前の研究of Human Geneticsは、一卵性双生児間のいくつかの遺伝的差異を特定しました。
新しい研究はbになります一卵性双生児の両親、子供、配偶者のDNAを含めることにより、以前の研究を超えています。これにより、研究者は、2つの異なる種類の細胞で遺伝子変異がいつ発生したかを特定することができました。1人の個人に存在する細胞と、その人の子供に受け継がれた細胞です。彼らはまた、発生中の胚が2つに分裂する前に発生した突然変異を発見し、双子のステージを設定しました。
Stefanssonは、彼のチームが1つの体のすべての細胞に突然変異が存在する双子のペアを発見したと述べました双子ですが、他の双子にはまったく見られません。ただし、「2番目の双子は、すべての細胞ではなく、一部の細胞で変異を示す場合があります」と彼は言いました。
カリフォルニア州立大学フラートン校で双子を研究し、関与していなかった心理学者のナンシーシーガル研究は「英雄的で本当に重要」と呼ばれています。
「これにより、科学者は遺伝学と環境の影響についての考え方を洗練する必要があります。双子は非常に似ていますが、完全な類似性ではありません。」