特定の疾患、状態、または特性の継承は、影響を受ける染色体のタイプによって異なります。 2つのタイプは常染色体と性染色体です。また、形質が優性であるか劣性であるかによっても異なります。
最初の22の非性染色体の1つにある遺伝子の突然変異は、常染色体障害を引き起こす可能性があります。
遺伝子はペアで発生します。各ペアの1つの遺伝子は母親に由来し、もう1つの遺伝子は父親に由来します。劣性遺伝とは、病気を引き起こすには、ペアの両方の遺伝子が異常でなければならないことを意味します。ペアに欠陥遺伝子が1つしかない人はキャリアと呼ばれます。これらの人々は、ほとんどの場合、この状態の影響を受けません。ただし、異常な遺伝子を子供に渡すことはできます。
形質を継承する可能性
両方が同じ常染色体劣性遺伝子を持っている親から生まれた場合は、1両親から異常な遺伝子を受け継ぎ、病気を発症する可能性が4つあります。 1つの異常な遺伝子を継承する可能性は50％（2分の1）です。これはあなたを保因者にするでしょう。
言い換えれば、両方とも遺伝子を持っている（しかし病気の兆候がない）夫婦から生まれた子供にとって、各妊娠の期待される結果は次のとおりです。
- 子供が2つの正常な遺伝子（正常）で生まれる可能性が25％
- 子供が1つの正常な遺伝子と1つの異常な遺伝子（保因者、病気なし）
- 子供が2つの異常な遺伝子を持って生まれる可能性が25％（病気のリスクがある）
注：これらの結果は、子供は間違いなく保因者になるか、深刻な影響を受けます。