- 脈絡叢嚢胞とは何ですか？
- 嚢胞はどうなりますか？
- 何ですか懸念はありますか？
- 18トリソミーの兆候である可能性はどのくらいですか？
- 嚢胞のサイズは重要ですか？
- 次は何ですか？嚢胞が発見された後のステップ？
- 羊膜穿刺による流産のリスクはどのくらいですか？
- 嚢胞が解消するかどうかを確認するのを待つことはできますか？
- 何をすべきですか？
脈絡叢嚢胞とは何ですか？
脈絡叢嚢胞は、脳の一部であり、通常は脳を浸して保護する脳脊髄液を作ります。と脊柱。正常な乳児の約1〜2パーセント（50〜100人に1人）では、脈絡叢が形成されるときに液体の小さな泡がはさまれます。これは、超音波検査時に脈絡叢内の嚢胞として現れます。脈絡叢嚢胞は水疱に例えることができ、脳の異常とは見なされません。
嚢胞はどうなりますか？
ほとんどの場合、嚢胞は解決または消失し、結果はありません。
懸念事項は何ですか？
前述のように、脈絡叢嚢胞は正常な胎児の1〜2パーセントに存在します。ただし、脈絡叢嚢胞のある胎児のごくわずかな割合で、18トリソミーと呼ばれる関連する染色体異常があります。18トリソミーの胎児には18トリソミーの余分なコピーがあります。多くの場合、18トリソミーの胎児はまだ生まれています。乳児期を超えた生存者はまれです。彼らは重度の精神遅滞と、心臓、脳、腎臓などのほとんどすべての臓器系の異常を含む他のさまざまな問題を抱えています。 18トリソミーの胎児は、約3分の1の時間で脈絡叢嚢胞を持っています。したがって、脈絡叢嚢胞を見ると、胎児が18トリソミーを持っているのではないかと心配しています。
18トリソミーはまれです。新生児3,000人に1人未満しか存在しません。脈絡叢嚢胞は、正常な胎児に比較的よく見られます。脈絡叢嚢胞を伴うほとんどの胎児は正常です。さらに、18トリソミーに関連する異常の多くは、注意深い超音波検査によって検出できます。実際、18トリソミーの胎児は、脈絡叢嚢胞に加えて、ほとんどの場合、超音波で異常を示しますが、これらの異常のいくつかは非常に微妙な場合があります。徹底的な「レベルII」超音波検査で追加の異常が検出されない場合、胎児が18トリソミーである可能性は非常に低いです。
18トリソミーの兆候である可能性はどのくらいですか？
正確なリスク率を推定することは困難であり、いくぶん議論の余地がありますが、ほとんどの医師はそれが1パーセントをはるかに下回ると信じています。言い換えれば、脈絡叢嚢胞を伴うが、それ以外は正常な超音波を有する胎児は、18トリソミーを持たない可能性が99％を超えます。正常なアルファ胎児タンパク質（AFP）検査は、18トリソミーの可能性をさらに減らします。
嚢胞のサイズは重要ですか？
通常、サイズは重要ではありませんが、複数の大きな嚢胞は少し気になります。
嚢胞の後の次のステップは何ですか発見されましたか？
羊膜穿刺を行い、胎児の染色体数を数えて、18染色体の余分なコピーがないことを確認できます。同時に、他の染色体異常を除外できます。ダウン症候群などですが、あなたの場合、これらのいずれかを疑う理由はありません。ただし、羊水穿刺が流産を引き起こすリスクはわずかです。
羊水穿刺による流産リスクはどのくらいですか？
羊水穿刺による流産のリスク率を決定することは困難です。多くの医師が0.5％または200分の1を引用しています。
嚢胞が解消するかどうかを確認するのを待つことはできますか？
嚢胞はほとんどの場合両方で解消するため、それはあなたの決定に役立ちません。正常な胎児、および18トリソミーの胎児。CPCの自然な経過は、解消または消失することです。ただし、嚢胞が解消しても、胎児が18トリソミーになる可能性は低下しません。
どうすればよいですか？
これ以上何もしなければ、赤ちゃんの嚢胞は正常である可能性が高いと確信できます。アルファ胎児タンパク質（AFP）検査をまだ受けていない場合は、これを行うことができます。 18トリソミーの可能性をさらに評価するには、18トリソミーの他の兆候を探すためにまだ行われていない場合は、レベルIIの超音波または標的スキャンを行う必要があります。
必要な場合確かに、合併症を引き起こす可能性は非常に低いという知識があれば、羊膜穿刺を行うことができます。あなたの決定は、羊膜穿刺からの情報をどのように処理するかによって異なります。あなたは流産について、影響を受けた子供についてどのように感じるか、そして子供が生まれるまであなたが感じるかもしれない不安について感じるでしょう。羊水穿刺を続行したい場合は、手順による合併症は非常にまれであると安心できます。