by Sam Jahan
1年前、バングラデシュの人力車の引き手で、かつて体を覆っていた樹皮のような成長のために「ツリーマン」と呼ばれたアブルバジャンダールは、まれな状態から完全に回復したようです。
しかし、医師が24回の手術でほとんど治癒したと宣言してから12か月後、バジャンダーの手は再び彼の特徴である成長に覆われました。まれな状態です。
昨年、病歴のマイルストーンとして彼の治療法を称賛した外科医のサマンタラルセンは、バジャンダルの症例がより共同である可能性があることを認めています。
何年も働くことができず、若い家族が病院に住んでいる彼の患者は、彼が決して治癒しないことを恐れていると言います。
「私はこれ以上の手術を受けるのが怖いです。 「私の手足が再び大丈夫になるとは思わない」と27歳の彼は2016年1月に最初に治療を受けたダッカ病院のAFPに語った。
バジャンダルは疣冗長表皮異形成症に苦しんでいる。 「ツリーマン病」として知られる非常にまれな遺伝病。
彼の病状に興味をそそられ、ダッカ医科大学病院の医師は彼を無料で治療し、5キロ（11ポンド）以上の成長を外科的に切除しました。彼の手と足から。
彼はそれ以来、病院の小さな部屋に一緒に住んでいる妻と家族と一緒にそこにいました。
「私たちは達成したと思いました（治療法）。しかし、今では時間のかかるケースのようだ」と外科医のセン氏はAFPに語った。
「最終的な成功を収めるために調査を続けますが、どれくらいの期間かを言うのは難しいです」
今週、バジャンダーは手から成長の一部を取り除くために25回目の手術を受けました。
半ダース未満の症例
彼の妻ハリマカトゥーン、人生はホルにありますd彼女は夫の世話をし、4歳の娘の世話をしているので。
「私たちは無料の治療に感謝しています。私たちはそれを支払う余裕がありませんでした」とKhatunは言いました。センによると、病棟で時間を過ごしてジュエリーを作っています。
センによると、世界中で疣冗長表皮異形成症を患っている人は半ダース未満です。
昨年、ダッカ医科大学病院病気に苦しんでいるバングラデシュの若い女の子を治療しました。
医師は成長を取り除くための手術を成功と宣言しましたが、彼女の父親は後に彼らがさらに多く成長したと言いました。
彼は撤退しました治療から彼女は、病棟で彼女が成長するのを見たくないと言った。
「誰も永遠に病院にいるに値しない」と形成外科ユニットで働く看護師は言った。
「残念ながら、彼（バジャンダー）はしばらくここに滞在しなければならないかもしれません。」
その間、バジャンダーはお金と、娘の教育にどのように支払うかについて心配しています。
「彼女」は成長しているとても速く起きた」と彼は言った。
「私はいつも彼女に医者になってほしかった。しかし、私の状態が悪化した場合、どうすれば彼女を幼稚園に送ることができますか？医科大学は言うまでもありません。」