エンプティセラ症候群の別名
ESS
エンプティセラ症候群とは
下垂体は、脳の基部にある骨のカップであるトルコ鞍にあり、それを保護します。正常な脳の磁気共鳴画像法（MRI）スキャンでは、下垂体は通常、トルコ鞍をほぼ満たすでしょう。
エンプティセラ症候群は、トルコ鞍内で下垂体が平らになっている、または縮んでいるように見える状態です。 MRIスキャン。下垂体は通常正常に機能し続けますが、少数の症例では活動が低下する可能性があります（下垂体機能低下症）。
エンプティセラ症候群の原因は何ですか？
エンプティセラ症候群は原発性が原因である可能性がありますまたは二次的な原因。原発性エンプティセラ症候群は、通常下垂体を覆う膜（トルコ鞍結節）が弱い人に発生します。脳脊髄液は、脳の周りを流れる液体です。膜が弱くなった結果、この液体がトルコ鞍に漏れ、腺に圧力をかける可能性があります。これにより、下垂体が平らになるか、トルコ鞍が拡張して、空のトルコ鞍が現れる可能性があります。
二次的な空のセラ症候群では、下垂体が空になっているため、下垂体窩が空になります。手術によって除去されるか、放射線治療または下垂体のアポプレキシーによって縮小されます。
エンプティセラ症候群の兆候と症状は何ですか？
エンプティセラ症候群のほとんどの人には症状がなく、多くの場合、他の理由で脳スキャンが行われた場合にのみ検出されます。少数の人々は頭痛や視力障害を経験するかもしれません。 1つまたは複数の下垂体ホルモンの産生の欠乏（下垂体機能低下症）は、原発性エンプティセラ症候群の患者の10％未満に見られますが、続発性エンプティセラ症候群の患者に多く見られます。詳細については、下垂体機能低下症に関する記事を参照してください。
エンプティセラ症候群はどのくらい一般的ですか？
エンプティセラ症候群がどれほど一般的であるかを推定することは困難です。脳画像技術からの証拠は、ある程度の一次エンプティセラが正常な集団で一般的であり、男性よりも女性でより頻繁に見られることを示唆しています。しかし、下垂体ホルモン欠乏症（下垂体機能低下症）は、そのような個人のごく少数にのみ存在します。
二次エンプティセラ症候群は、すでに下垂体障害の治療を受けた人にのみ影響します。両方の性別に等しく影響します。
エンプティセラ症候群は遺伝しますか？
エンプティセラ症候群は遺伝しません。
エンプティセラ症候群はどのように診断されますか？
エンプティセラ症候群は、コンピューター断層撮影（CT）または下垂体または脳のMRIスキャンで診断されます。他の理由で調査を行っているときに偶然に特定されることがよくあります。患者は外来患者として調査されます。下垂体が適切に機能していることを確認し、ホルモン欠乏症をチェックするために、血液検査も実施されます。
エンプティセラ症候群はどのように治療されますか？
エンプティセラ症候群の患者症状がなく、ホルモン機能障害もないので、特別な治療は必要ありません。患者が1つまたは複数のホルモンが不足している場合は、ホルモン補充療法が必要になることがあります（下垂体機能低下症に関する記事を参照）。
治療に副作用はありますか？
正常下垂体ホルモン補充療法は通常、副作用とは関連していません（下垂体機能低下症に関する記事を参照してください）。
空のセラ症候群の長期的な影響は何ですか？
正常な個人下垂体機能は、時折の長期的なフォローアップを必要とします。下垂体ホルモン補充療法が必要な患者は、下垂体機能低下症の他の患者と同じ管理が必要です。
エンプティセラ症候群の患者のための患者サポートグループはありますか？
下垂体財団がアドバイスを提供できる場合があります。エンプティセラ症候群に対処する患者とその家族へのサポート。