鎮痛のためにオキシコドン/アセトアミノフェン（オキシ/ APAP）を投与されていた慢性の中等度から重度の疼痛を有する30人の被験者は、最初に疼痛管理のためのオキシ/ APAP要件について少なくとも7日間評価されました。その後、各被験者は、入院中にさらに7日間、ランダム化二重盲検法で600mgのイブプロフェンまたはプラセボのいずれかを投与されました。オキシ/ APAPの使用量は、有効性と毒性のパラメーターとともに毎日記録されました。全体的なグローバル評価も、研究の完了時に記録されました。イブプロフェンまたはプラセボによる治療前後の平均差の比較は、イブプロフェンによるオキシ/ APAP使用の著しい減少（p < 0.01）およびプラセボグループでの使用のわずかな増加を示しました。オキシ/ APAP使用量の減少は24時間以内に発生し、5日で最大になりました。全体的なグローバルスコアは、プラセボよりもイブプロフェンの組み合わせが著しく優先されることを示しました（p < 0.01）。イブプロフェンの追加により、毎日の痛みの強さ（p < 0.05）と痛みの軽減スコア（p < 0.05）も改善されました。この研究は、イブプロフェンが慢性癌性疼痛の管理に有効であり、鎮痛の強化と麻薬の併用の減少の両方をもたらすことを示しています。
Clinical Pharmacology and Therapeutics（1988）44、665–669; doi：10.1038 / clpt.1988.209