症状
遺伝性ミオパチーにはいくつかの種類があり、そのほとんどが同様の症状を示します。
- 筋力低下
- 運動遅延
- 呼吸障害
- 球麻痺（原因となる筋肉の機能不全）嚥下と発話）
球麻痺は、先天性ミオパチー（出生時から存在するもの）で特に顕著であり、嚥下と発話能力。先天性ミオパチーはまた、発達運動の遅延と、時には顔面または骨格の異常を特徴とします。
後天性ミオパチーは、遺伝性ミオパチーと同様の症状を示す場合があります。 ：
- 筋力低下
- 筋力低下（筋肉痛）
- けいれん
- 硬さ
- 筋力低下肩と腰の周り
原因とリスク要因
遺伝性ミオパチーに関連する血を持っている患者は、症状を発症するリスクが高くなります。ミオパチーがどのように遺伝するかに応じて、男性は女性よりも症状を発症するリスクが高くなる可能性があります。 X染色体で運ばれる筋障害は女性よりも男性に多く影響しますが、性染色体以外の染色体で運ばれる筋障害は男性と女性の両方に等しく影響します。
患者は増加している可能性があります自己免疫障害、代謝障害、内分泌障害がある場合、特定の薬を服用している場合、または特定の毒素にさらされている場合、後天性筋障害を発症するリスクがあります。