古生物学者は、80属以上の地上性ナマケモノを複数の家族に割り当てます。
MegalonychidaeEdit
メガロニキッドの地上性ナマケモノは、後期Eoceneで最初に登場しました。 、約3500万年前、パタゴニアで。 Megalonychidsは、パナマ地峡が形成される前に、島巡りによって最初に北アメリカに到達しました。メガロニキッドのいくつかの系統は、時間の経過とともにサイズが大きくなりました。これらの最初の種は小さく、部分的に樹木に生息していた可能性がありますが、鮮新世（約500万年から200万年前）の種は、最終氷期の巨大な更新世後期のMegalonyxjeffersoniiの約半分のサイズでした。いくつかの西インド諸島の種は大きな猫と同じくらい小さかった。彼らの矮星状態は、熱帯の適応と制限された島の環境の両方を代表していました。この小さなサイズはまた、ある程度の樹木を可能にしました。
「巨大な爪」を意味するMegalonyxは、最終氷期（ウィスコンシン氷期）の終わりを過ぎて生きた北米の属でした。哺乳類は死にました。遺跡はアラスカやユーコンまで北に発見されています。アイオワ州南西部のターキオ渓谷で進行中の発掘調査は、メガロニクスの家族生活の何かを明らかにするかもしれません。大人は、年齢の異なる2人の少年と直接関連して発見され、大人が異なる世代の若者の世話をしたことを示唆しています。
最も初期に知られている北米のメガロニキッド、Pliometanastes protistusは、米国南部に約900万年住んでいました。以前、Megalonyxの前身であると考えられています。 Megalonyxのいくつかの種が命名されました。実際、「ほぼすべての良い標本は異なる種として記述されている」と述べられています。年齢、性別、個人および地理的な違いを考慮したグループのより広い視点は、北米の鮮新世後期および更新世では3つの種（M. leptostomus、M。wheatleyi、およびM. jeffersonii）のみが有効であることを示しています。マクドナルドの作品には5つの種が記載されています。1796年8月にフィラデルフィアのアメリカ哲学協会の前に読まれたトーマス・ジェファーソンのメガロニクスに関する手紙は、北米での脊椎動物古生物学の始まりを示しています。 。ルイスとクラークが出発したとき、ジェファーソンはメリウェザールイスに地上性ナマケモノに目を光らせておくように指示しました。彼は彼らが西洋の範囲に住んでいる人を見つけることを望んでいました。 Megalonyx jeffersoniiは、トーマス・ジェファーソンにちなんで適切な名前が付けられました。
MegatheriidaeEdit
化石エレモテリウムの骨格、ワシントンDCの国立自然史博物館。
メガセリドの地上性ナマケモノは、メガロニキッドの親戚です。これらの2つの家族は、Nothrotheriidae科とともに、下目メガテリアを形成します。 Megatheriidsは、約3,000万年前の漸新世の後半、南アメリカにも出現しました。このグループには、重く建てられたメガテリウム（ジョルジュキュビエによって「偉大な獣」と名付けられた）とエレモテリウムが含まれます。これらの地上性ナマケモノの骨格構造は、動物が巨大であったことを示しています。彼らの厚い骨とさらに厚い関節（特に後肢の関節）は、付属肢に途方もない力を与え、その大きさと恐ろしい爪と相まって、捕食者に対する手ごわい防御を提供しました。
北米で最も初期のメガテリウム最近形成されたパナマの陸橋を渡った後、220万年前に到着したEremotheriumeomigransでした。体重5トン以上、体長6メートル、高さ17フィート（5.2 m）に達することができ、アフリカゾウの雄牛よりも大きかった。親戚とは異なり、この種は共有原始形質の余分な爪を保持していました。他の種のエレモテリウムには4本の指があり、爪は2つか3つしかありませんでしたが、E。eomigransには5本の指があり、そのうち4本は1フィート近くの長さの爪がありました。
NothrotheriidaeEdit
最近認識されている、Nothrotheriidaeの地上性ナマケモノは、Megatheriidaeの地上性ナマケモノと関連していることが多く、この2つが一緒になってスーパーファミリーMegatherioideaを形成します。このグループの最も著名なメンバーは、水生生物として知られる南米のタラソクヌス属と北米のノスロセリオプスです。
ノスロセリオプスに属する北米の最後の地上性ナマケモノは、最近死亡したため、半化石の糞がいくつかの洞窟では邪魔されずに残った。ニューメキシコ州キルボーンホールに隣接するアデンクレーターの溶岩洞（洞窟）で見つかった骸骨の1つは、まだ皮膚と髪の毛が保存されており、現在はイェールピーボディ博物館にあります。 Nothrotheriops糞の最大のサンプルは、スミソニアン博物館のコレクションにあります。もう1つの発掘調査は、ニューメキシコ州ドニャアナ郡のシェルター洞窟で発掘されました。
MylodontidaeEdit
Mylodontid地上性ナマケモノは、その近縁種であるorophodontidsとともに、地上性ナマケモノの2番目の放射線であるMylodontaを形成します。人間の職業に関連する洞窟で彼らの化石が発見されたため、初期の研究者は、初期の人間が若いナマケモノを調達できるときに囲いを作り、動物を屠殺サイズに引き上げたと理論付けました。ただし、放射性炭素年代測定は、人間とナマケモノによるサイトの同時占有をサポートしていません。半化石は糞石のように残り、毛皮や皮膚がいくらか発見されています。アメリカ自然史博物館は、「セオドア・ルーズベルトによって寄託された」と書かれたメモとともに、アルゼンチンからのミドロン亜科のサンプルを展示しました。
Scelidotheriidae編集
地上性ナマケモノ科Scelidotheriidaeは1995年にミドロン亜科のScelidotheriinae亜科に。そのメンバーがミドロン亜科よりも他のミドロン亜科から離れていることを示すコラーゲン配列データに基づいて、2019年に完全な家族状態に戻りました。ミドロン亜科、謎めいた偽性ナマケモノ、フタユビナマケモノとともに、ミドロン亜科はスーパーファミリーミドロン亜科を形成します。 Chubutheriumは、この亜科の祖先で非常に多形性のメンバーであり、ScelidotheriumやCatonyxなどの密接に関連する属のメイングループには属していません。
OrophodontidaeEdit
以前に認識されていた地上性ナマケモノナマケモノ科は、かなり小さいですが、まったく異なるグループを構成します。それらは、Mylodontoideaの姉妹分類群である別個のmylodontanスーパーファミリーOrophodontoideaとして分類されています。現在、分類群は、MegalonychidaeとMylodontidaeに再割り当てされた属のメンバーで使用されないことがよくあります。
PhylogenyEdit
次のナマケモノ科の系統樹は、コラーゲンとミトコンドリアのDNA配列データに基づいています（図4を参照）。 of Presslee et al。、2019）。
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