要約と紹介
可逆性後頭葉白質脳症症候群は、頭痛、精神状態の異常、視覚の異常を臨床的に特徴とします。 、および発作。その多様な原因にもかかわらず、一般的な沈殿因子は、血圧の急激な上昇、腎代償不全、体液貯留、および免疫抑制療法として定義されています。全身性発作と頭痛を呈する可逆性後頭白質脳症症候群の3人の子供を報告します。可逆性後頭白質脳症症候群の原因は、全身性エリテマトーデスを伴う症例1の急性高血圧と免疫抑制療法、化学療法（ビンクリスチンおよび/またはアクチノマイシン-D）と低ナトリウム血症の症例2、および症例3の急性高血圧であると考えられました。家族性地中海熱発作。これらの症例に照らして、病因、臨床および検査所見、および疾患の発病メカニズムに関する文献をレビューします。
可逆性後頭白質脳症症候群は、特徴的な放射線学的障害です。主に頭頂後頭葉の白質および/または灰白質に関連する所見。当初、可逆性後頭白質脳症症候群は、高血圧、腎疾患、またはシクロスポリンA、タクロリムス、インターフェロン-αなどの免疫抑制療法に続発すると考えられていました。しかし、最近、子癇、溶血性尿毒症症候群、悪性腫瘍、血管炎、化学療法、輸血、免疫グロブリン静注またはエリスロポエチン治療など、さまざまな症状で確認されています。
ここでは、全身性エリテマトーデス、ウィルムス腫瘍、家族性地中海熱の3人の子供が、可逆性後頭白質脳症症候群を発症したことを報告します。