ウサギ

進化

ウサギの喉頭蓋は、嚥下時を除いて軟口蓋にかみ合っているため、ウサギは必須の鼻呼吸器です。ウサギには2セットの切開歯があります。このようにして、彼らはしばしば混乱するげっ歯類と区別することができます。CarlLinnaeusは元々、ウサギとげっ歯類をGliresクラスに分類しましたが、その後、科学的コンセンサスとして、それらの類似点の多くは収束進化の結果。しかし、最近のDNA分析と共通の祖先の発見は、それらが共通の系統を共有しているという見解を支持しているため、ウサギとげっ歯類は現在、しばしば一緒にスーパーオーダーグリアのメンバーと呼ばれています。

形態

速度が敏捷性は、捕食者（スイフトギツネを含む）に対するウサギの主な防御であり、ウサギは大きな後肢の骨とよく発達した筋肉組織を持っています。蹠行は静止していますが、ウサギは走っている間、より趾行の形をとってつま先に立っています。ウサギは強い爪を使って掘ったり、（歯と一緒に）防御したりします。各前足には4本のつま先と狼爪があります。各後足には4本のつま先があります（ただし、狼爪はありません）。

ほとんどの野生のウサギ（特にウサギと比較して）は、比較的完全な卵形の体をしています。野生のウサギの柔らかいコートは、カモフラージュを助ける色（または、まれに、メラニズム）のアグーチです。ウサギの尻尾（ワタオウサギを除く）は上が暗く、下が白です。ワタオウサギの尾の上部は白です。

頭蓋骨の目の位置の結果として、ウサギの視野はほぼ360度になり、わずかな死角があります。鼻の橋。

後肢の要素

ウサギの後肢の解剖学は、他の陸上哺乳類のものと構造的に類似しており、それらの特殊化に貢献しています。移動の形。後肢の骨は、長骨（大腿骨、脛骨、腓骨、指骨）と短骨（足根骨）で構成されています。これらの骨は、発達中の軟骨内骨化によって作られます。ほとんどの陸上哺乳類と同様に、大腿骨の丸い頭は寛骨臼の寛骨臼と関節でつながっています。大腿骨は脛骨と関節でつながっていますが、脛骨に融合している腓骨は関節でつながっていません。脛骨と腓骨は、一般に足と呼ばれる足根骨と関節でつながっています。ウサギの後肢は前肢よりも長いです。これにより、彼らはホッピング形式の移動を生み出すことができます。後肢が長いほど、より速い速度を生み出すことができます。ワタオウサギよりも足が長いノウサギは、かなり速く動くことができます。これを動かすとき、ウサギはつま先だけにとどまります。これは趾行運動と呼ばれます。後足にはこれを可能にする4つの長いつま先があり、ホッピング時に広がるのを防ぐために水かきがあります。ウサギは、趾行運動を使用する他のほとんどの動物のように、足に足パッドがありません。代わりに、保護を提供する粗い圧縮された髪があります。

筋肉

ウサギには、最大の力、操作性、および3つに分割された加速を可能にする筋肉質の後脚があります。主要な部分;足、太もも、脚。ウサギの後肢は誇張された特徴であり、前肢よりもはるかに長く、より多くの力を提供します。ウサギはつま先で走り、移動中に最適な歩幅を獲得します。後肢から出される力は、脛骨と腓骨の癒合の構造的解剖学と筋肉の特徴の両方に寄与しています。細胞の観点から、骨の形成と除去は後肢の筋肉と直接相関しています。筋肉からの作用圧力が力を生み出し、それが骨格構造全体に分散されます。発生する力が少なく、骨へのストレスが少ないウサギは、骨の希薄化により骨粗鬆症になりやすくなります。ウサギでは、筋肉の繊維が多いほど、倦怠感に強くなります。たとえば、ノウサギはワタオウサギよりも耐疲労性に優れています。ウサギの後肢の筋肉は、ハムストリングス、大腿四頭筋、背屈筋、または足底屈筋の4つの主要なカテゴリに分類できます。大腿四頭筋は、ジャンプするときの力の生成を担当します。これらの筋肉を補完するのは、アクションの短いバーストを支援するハムストリングスです。これらの筋肉は、足底屈筋や背屈筋と同じように互いに遊び、力に関連する生成と行動に貢献します。

耳

ウサギ目では、耳を利用して捕食者を検出して回避します。ウサギ科では、耳は通常、幅よりも長くなっています。たとえば、オグロジャックウサギでは、長い耳が体のサイズに比べて大きな表面積をカバーしているため、遠くから捕食者を検出できます。ワタオウサギとは対照的に、耳は小さく、短く、逃げる前に捕食者がそれらを検出するために近づく必要があります。進化論では、耳が短いウサギが好まれているため、表面積が大きいため、より温帯の地域でウサギが熱を失うことはありません。逆は、暑い気候に住むウサギに見られます。主な理由は、耳が長く、表面積が大きく、熱の分散に役立つことと、涼しい空気ではなく、乾燥した空気では音がうまく伝わらないという理論があるためです。空気。したがって、より長い耳は、より暖かい温度で後でではなく、より早く捕食者を検出する際に生物を助けることを意味します。ウサギは耳が短いのが特徴ですが、ノウサギは耳が長いのが特徴です。ウサギの耳は、体温調節を助け、外耳、中耳、内耳の筋肉が互いにどのように協調するかによって捕食者を検出するための重要な構造です。耳の筋肉は、捕食者から逃げるときのバランスと動きの維持にも役立ちます。

外耳

耳介は、ピンナとも呼ばれ、ウサギの外耳です。ウサギの耳介は体表面積のかなりの部分を表しています。これにより、耳は30°Cを超える温度で熱の分散を助け、暖かい気候のウサギは耳介が長くなると理論付けられています。別の理論は、耳が捕食者から逃げるときにウサギの視界を助け、安定させることができる衝撃吸収材として機能しますが、これは通常、野ウサギでのみ見られます。外耳の残りの部分には、鼓膜または鼓膜につながる曲がった管があります。

中耳

中耳は、耳小骨と呼ばれる3つの骨で満たされ、外耳によって分離されています。ウサギの頭蓋骨の後ろにある鼓膜。3つの耳小骨はハンマー、アンビル、スターラップと呼ばれ、内耳に当たる前に音を減らす働きをします。一般に、耳小骨は音のエネルギーに対する内耳の障壁として機能します。 。

内耳

内リンパと呼ばれる内耳液が音のエネルギーを受け取ります。エネルギーを受け取った後、内耳の中には2つの部分があります。内耳からの音波を利用する蝸牛です。耳小骨と、動きに関するウサギの位置を管理する前庭装置。蝸牛内には、神経信号を脳に送るために利用される感覚毛の構造を含む基底膜があり、さまざまな音の周波数を認識できます。前庭器内では、ウサギは角運動の検出に役立つ3つの半規管を持っています。

体温調節

体温調節は、外部条件に関係なく最適な体温を維持するために生物が利用するプロセスです。このプロセスは、ウサギの体表面の大部分を占め、血管網と動静脈シャントを含む耳介によって実行されます。ウサギの場合、最適な体温は約38.5〜40℃です。体温がそれを超えるか、この最適な温度に達しない場合、ウサギはホメオスタシスに戻らなければなりません。体温のホメオスタシスは、耳を通過する血流量を変えることができる、大きくて血管の多い耳を使用することによって維持されます。

耳介の血管の収縮と拡張は、ウサギの中核体温を制御するために使用されます。中核温度が最適温度を大幅に超えると、血流が収縮して血液量が制限されます。このくびれで、耳を通過する血液の量が限られているため、周囲の熱で耳を流れる血液を加熱できるため、体温が上昇します。くびれは、周囲温度がウサギの中核体温よりもはるかに低い場合にも使用されます。耳が収縮すると、ウサギの最適な体温を維持するために、耳を通る血流が再び制限されます。周囲温度が最適な体温より15度高いか低い場合、血管は拡張します。血管が大きくなると、血液は広い表面積を通過できるため、血液は加熱または冷却されます。

夏の間、ウサギはピンネを伸ばすことができます。表面積を増やし、熱放散を増やします。冬には、ウサギは反対のことをし、耳を折りたたんで周囲の空気に対する表面積を減らし、体温を下げます。

アナウサギは、Oryctolaguscuniculusグループの中で最大の耳を持っています。彼らの耳は彼らの総体表面積の17％に貢献しています。彼らの大きなピンナは、砂漠の極端な温度にある間、恒常性を維持するために進化しました。

呼吸器系

ウサギの鼻腔は、口腔の背側にあり、2つの区画があります。鼻腔自体は、硬口蓋と軟口蓋によって隔てられています。鼻腔自体は、軟骨バリアによって左右に隔てられており、細い毛で覆われているため、気道に入る前にほこりを閉じ込めます。ウサギが呼吸すると、空気が流れます。空気は、口蓋のひだに沿って鼻腔を通って流れ込みます。そこから、空気は鼻咽頭としても知られる鼻腔に移動し、気管を通って、喉頭を通って、肺に入ります。喉頭はウサギの声として機能します。さまざまな音を出すことができるボックス。気管は軟骨リングが埋め込まれた長いチューブで、空気が肺に出入りするときにチューブが崩壊するのを防ぎます。次に、気管は左右の気管支に分かれ、門と呼ばれる構造で肺に接触します。そこから、気管支は次第に狭く、多数の枝に分かれました。気管支は細気管支、呼吸細気管支に分岐し、最終的には肺胞管で終わります。ウサギの肺に通常見られる分岐は、小さな枝が大きな中央の枝から横方向に分かれる単脚分岐の明確な例です。

喉頭蓋が原因で、ウサギは主に鼻から呼吸します。軟口蓋の一番後ろの部分に固定されています。口腔内では、組織の層が声門の開口部の上にあり、口腔から気管への気流を遮断します。喉頭蓋は、ウサギが食物を吸引するのを防ぐ働きをします。さらに、柔らかくて硬い口蓋の存在により、ウサギは餌を与えている間、鼻から呼吸することができます。

ウサギの肺は、頭側葉、中葉、尾側葉、副葉の4つの葉に分けられます。右肺は4つの葉すべてで構成されていますが、左肺には頭蓋葉と尾葉の2つしかありません。心臓にスペースを提供するために、肺の左頭蓋葉は右頭蓋葉よりも大幅に小さくなっています。横隔膜は、肺の尾側にあり、呼吸を促進するために収縮する筋肉構造です。

消化

ウサギは、放牧によって餌を与える草食動物です。草、forbs、および緑豊かな雑草に。その結果、彼らの食事には消化が難しいセルロースが大量に含まれています。ウサギは後腸発酵の形でこの問題を解決します。それらは2つの異なるタイプの糞便を通過します：硬い糞と柔らかい黒い粘性ペレット。後者はcaecotrophsまたは「夜の糞」として知られており、すぐに食べられます（食糞として知られている行動）。ウサギは、自分の糞を（牛や他の多くの草食動物のようにかみ砕くのではなく）再摂取して、食物をさらに消化し、十分な栄養素を抽出します。

ウサギは、約最初の30分間、激しく急速に放牧します。放牧期間（通常は午後遅く）に続いて、より選択的な給餌を約30分行います。このとき、ウサギは多くの硬い糞便ペレットも排泄します。これは、再摂取されない廃ペレットです。環境が比較的脅威ではない場合、ウサギは何時間も屋外にとどまり、間隔を置いて放牧します。巣穴から出ている間、ウサギは時々その柔らかく、部分的に消化されたペレットを再摂取します。ペレットは製造時に再摂取されるため、これはめったに観察されません。

硬いペレットは、植物のキューティクルと茎の干し草のような断片で構成されており、柔らかいペレットの再消化後の最終的な廃棄物です。 。これらは巣穴の外でのみ放出され、再摂取されません。ソフトペレットは通常、ハードペレットがすべて排泄された後、放牧の数時間後に生成されます。それらは微生物と未消化の植物細胞壁で構成されています。

ウサギは後腸消化器です。これは、消化のほとんどが大腸と盲腸で行われることを意味します。ウサギでは、盲腸は胃の約10倍の大きさで、大腸と一緒になってウサギの消化管の約40％を占めます。盲腸の独特の筋肉組織により、ウサギの腸管は繊維状物質を分離できます。より消化しやすい材料から;繊維状の材料は糞便として渡され、より栄養価の高い材料は盲腸として粘膜の裏地に包まれます。「夜の糞便」と呼ばれることもある盲腸は、に必要なミネラル、ビタミン、タンパク質が豊富です。うさぎの健康。ウサギは栄養要件を満たすためにこれらを食べます。粘膜コーティングは、栄養素が腸で消化するために酸性の胃を通過することを可能にします。このプロセスにより、ウサギは食物から必要な栄養素を抽出できます。

噛んだ植物材料は、消化を助ける大量の共生細菌を含む大腸と小腸の間の二次チャンバーである大きな盲腸に集まります。セルロースのそしてまた特定のBビタミンを作り出します。ペレットは乾燥重量で約56％のバクテリアであり、ペレットの大部分は平均して24.4％のタンパク質です。ここで軟便が形成され、硬便の最大5倍のビタミンが含まれています。排泄された後、ウサギに丸ごと食べられ、胃の特別な部分で再消化されます。ペレットは胃の中で最大6時間無傷のままです。中のバクテリアは植物の炭水化物を消化し続けます。この二重消化プロセスにより、ウサギは腸を最初に通過するときに見逃した可能性のある栄養素、および微生物活動によって形成された栄養素を使用できるようになり、したがって、最大の栄養素が彼らが食べる食物から得られることが保証されます。このプロセスは、ウサギでも牛や羊の嘔吐と同じ目的を果たします。

ウサギは嘔吐できません。ウサギは嘔吐できないため、腸内に蓄積が発生すると（繊維が不十分な食事が原因であることが多い）、腸の閉塞が発生する可能性があります。

生殖

成体の雄の生殖系はセルトリ細胞を含む半腎管状コンパートメントとライディッヒ細胞を含む管腔内コンパートメントを持つほとんどの哺乳類。ライディッヒ細胞はテストステロンを生成します。テストステロンは性欲を維持し、生殖結節や陰茎などの第二次性徴を引き起こします。セルトリ細胞は、ミュラー管を吸収する抗ミュラー管ホルモンの産生を引き起こします。成体のオスのウサギでは、陰茎の鞘は円柱状であり、生後2か月で押し出すことができます。陰嚢嚢は陰茎の外側にあり、精巣を保護する精巣上体脂肪パッドを含んでいます。 10〜14週間の間に、精巣は下降し、体温調節のために骨盤腔内に後退することができます。さらに、精巣などの第二次性徴は複雑で、多くの化合物を分泌します。これらの化合物には、フルクトース、クエン酸、ミネラル、および独自に大量のカタラーゼが含まれます。

成体の雌の生殖管は二分されており、胚が子宮間を移動するのを防ぎます。 2つの子宮角は2つの子宮頸部に連絡し、1つの膣管を形成します。雌ウサギは二分性であることに加えて、発情周期を経ず、交尾によって誘発される排卵を引き起こします。

平均的な雌ウサギは生後3〜8か月で性的に成熟し、いつでも妊娠することができます。彼女の生涯の年。しかし、卵子と精子の生産は3年後に減少し始める可能性があります。交尾中、オスのウサギはメスのウサギを後ろからマウントし、ペニスをメスに挿入し、骨盤の股関節を素早く突き出します。遭遇はわずか20〜40秒続き、その後、オスはメスから後ろ向きに身を投げます。

ウサギの妊娠期間は短く、28日から36日の範囲で、平均期間は31日です。妊娠期間が長いと、一般的に同腹児は少なくなりますが、妊娠期間が短いと、同腹児は多くなります。 1匹の同腹児のサイズは4〜12キットの範囲であり、女性は年間最大60の新しいキットを届けることができます。出生後、女性は早ければ翌日にも妊娠する可能性があります。

ウサギの胚の死亡率は高く、感染、外傷、栄養不良、環境ストレスが原因である可能性があるため、出生率が高くなります。これに対抗するには、レートが必要です。

睡眠

ウサギは薄明薄暮に見えるかもしれませんが、自然な傾向は夜行性の活動に向けて。 2011年、飼育下のウサギの平均睡眠時間は1日あたり8.4時間と計算されました。他の獲物の動物と同様に、ウサギは目を開けて眠ることが多いため、突然の動きでウサギが目覚め、潜在的な危険に対応します。

病気

BordetellabronchisepticaやEscherichiacoliなどの一般的な病原体による病気のリスクがあることに加えて、ウサギは毒性のある種特異的ウイルスRHD（「ウサギ出血性疾患」、カリシウイルスの形態）または粘液腫症。ウサギに感染する寄生虫の中には、条虫（連節条虫など）、外部寄生虫（ノミやダニを含む）、コクシジウム種、およびトキソプラズマ原虫があります。干し草や草などの高繊維源が不足している食事をしている飼いならされたウサギは、潜在的に致命的な胃腸のうっ血にかかりやすいです。ウサギやウサギが狂犬病に感染していることはほとんどなく、狂犬病を人間に感染させることも知られていません。

エンセファリトゾーン・クニクリは、必須の細胞内寄生虫であり、ウサギを含む多くの哺乳類に感染する可能性もあります。