男性は女性の2倍この特徴を持っている可能性が高く、家族で走る傾向があります。無症候性の形態では、他の集団よりもアジア人とネイティブアメリカンの間でより一般的であり、一部の家族では一方的に状態を継承する傾向があります。つまり、一方でのみです。
単一の横手のひらのしわの存在は、胎児アルコール症候群などの異常な病状または遺伝的染色体異常に関連する症状である可能性がありますが、常にそうであるとは限りません。 、ダウン症候群（染色体21）、クリデュチャット症候群（染色体5）、クラインフェルター症候群、ウルフ-ヒルシュホーン症候群、ヌーナン症候群（染色体12）、パタウ症候群（染色体13）、IDIC 15 / Dup15q（染色体15）、エドワードを含む”s症候群（染色体18）、およびAarskog-Scott症候群（X連鎖劣性）、または白血球接着不全-2（LAD2）などの常染色体劣性障害。染色体9の症例では、片側の単一手のひらのしわも報告されました。ネボイド基底細胞癌症候群およびロビンノウ症候群を引き起こす突然変異。ポーランド症候群および頭蓋骨癒合症の患者の罹患側の手にも見られることがあります。
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単一の横掌クレア大人の場合
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大人のより一般的な手のひらのしわ