Temaril-P Tablets

Azienda: Zoetis

(trimeprazina con prednisolone)

Compresse

Antiprurito-Antitosse-Antinfiammatorio

Per luso nei cani

Temaril-P Compresse Attenzione

La legge federale limita questo farmaco deve essere utilizzato da o su ordine di un veterinario autorizzato.

Composizione

Ogni compressa contiene trimeprazina tartrato (USP) 10-fenotiazina tartrato (2: 1) equivalente a trimeprazina, 5 mg, e prednisolone, 2 mg.

Azione: Lesclusiva formula Temaril-P combina lazione antipruriginosa e antitosse della trimeprazina con lazione antinfiammatoria del prednisolone. Un effetto terapeutico si ottiene somministrando le compresse due volte al giorno.

Temaril-P Tablets Indicazioni e uso

1. Antipruriginoso: Temaril-P è raccomandato per alleviare il prurito indipendentemente dalla causa. La sua utilità è stata dimostrata per il sollievo del prurito e la riduzione dellinfiammazione comunemente associata alla maggior parte dei disturbi della pelle dei cani come leczema causato da disturbi interni, otiti e dermatiti (allergiche, parassitarie, pustolose e non specifiche). Spesso allevia il prurito che non risponde ad altre terapie. Con qualsiasi trattamento per il prurito, la causa deve essere determinata e corretta; in caso contrario, è probabile che i segni si ripresentino dopo linterruzione della terapia.

2. Antitosse: Temaril-P è risultato essere una terapia efficace e terapia aggiuntiva in varie condizioni di tosse dei cani. Pertanto, oltre alla sua azione antipruriginosa, Temaril-P è raccomandato per il trattamento della “tosse del canile” o tracheobronchite, bronchite inclusa tutte le bronchiti allergiche e infezioni e tosse di origine aspecifica (non ci si aspetterebbe che la tosse dovuta a insufficienza cardiaca rispondere alla terapia con Temaril-P.) Come con qualsiasi trattamento antitosse, leziologia della tosse deve essere determinata ed eliminata se possibile. In caso contrario, è probabile che i sintomi si ripresentino dopo linterruzione della terapia.

Nota: Temaril- P può essere somministrato ad animali affetti da infezioni batteriche acute o croniche a condizione che linfezione sia controllata da agenti antibiotici o chemioterapici appropriati.

Avvertenza

I dati clinici e sperimentali hanno dimostrato che i corticosteroidi somministrati per via orale o per iniezione agli animali può indurre il primo stadio del parto se usato durante lultimo trimestre di gravidanza e può precipitare un parto prematuro seguito da distocia, f morte etale, ritenzione della placenta e metrite. Inoltre, i corticosteroidi somministrati a cani, conigli e roditori durante la gravidanza hanno provocato la palatoschisi nella prole. I corticosteroidi somministrati ai cani durante la gravidanza hanno anche provocato altre anomalie congenite, comprese le zampe anteriori deformate, la focomelia e lanasarca. Se è necessario un vasocostrittore, la noradrenalina deve essere utilizzata al posto delladrenalina. I derivati della fenotiazina possono invertire la consueta azione elevante delladrenalina provocando un ulteriore abbassamento della pressione sanguigna.

Precauzioni ed effetti collaterali

Tutte le precauzioni applicabili al cortisone e ai derivati della fenotiazina si applicano anche a Temaril-P. Possibili effetti collaterali attribuibili ai corticosteroidi includono ritenzione di sodio e perdita di potassio, bilancio azotato negativo, funzione corticale surrenale soppressa, guarigione ritardata della ferita, osteoporosi, livelli elevati di SGPT e SAP e vomito e diarrea (occasionalmente sanguinolenta). La sindrome di Cushings nei cani è stata segnalata in associazione a terapia steroidea prolungata o ripetuta. Nei pazienti che ricevono corticosteroidi può verificarsi un possibile aumento della suscettibilità allinvasione batterica e / o lesacerbazione di infezioni batteriche preesistenti. Come notato sopra, tuttavia, questo problema può essere evitato mediante luso concomitante di agenti anti-infettivi appropriati. I possibili effetti collaterali attribuibili ai derivati della fenotiazina includono la sedazione; membrana nittitante sporgente; discrasia sanguigna; intensificazione e prolungamento dellazione di analgesici, sedativi e anestetici generali; e il potenziamento della tossicità da organofosfati e lattività della procaina cloridrato.

Va ricordato che i segni premonitori di sovradosaggio di cortisone, come ritenzione di sodio ed edema, potrebbero non verificarsi con prednisolone. Pertanto, i veterinari devono essere attenti a rilevare effetti collaterali meno evidenti, come discrasie ematiche, polidipsia e poliuria.

Laspetto e la gravità degli effetti collaterali sono correlati alla dose e sono minimi al livello di dosaggio raccomandato. Se si verificano effetti collaterali fastidiosi, il dosaggio di Temaril-P deve essere ridotto e interrotto a meno che la gravità della condizione da trattare non renda il suo sollievo fondamentale.

Il trattamento prolungato con Temaril-P deve essere sospeso gradualmente.Luso di corticosteroidi, a seconda della dose, della durata e dello steroide specifico, può provocare linibizione della produzione di steroidi endogeni dopo la sospensione del farmaco. Nei pazienti che ricevono o si sono ritirati di recente da trattamenti steroidei sistemici, la terapia con un corticosteroide ad azione rapida deve essere presa in considerazione in situazioni insolitamente stressanti.

Dosaggio e somministrazione

Lo stesso schema posologico può essere seguito per entrambi gli antipruriginosi e terapia antitosse.

Dopo 4 giorni Sì, ridurre il dosaggio a metà della dose iniziale o a una quantità appena sufficiente a mantenere la remissione dei sintomi. La risposta del singolo animale varierà e il dosaggio deve essere regolato fino a ottenere una risposta adeguata.

Conservare in un luogo fresco e asciutto a temperature non superiori a 25 ° C (77 ° F)

Come Fornito

Flaconi da 100 e 1000 compresse.

1. Knowles JO, Knowles RP: rapporti preliminari su un efficace agente antipruriginoso. Vet Med 55 (8): 67-68, 1960.

2. Candlin FT: un agente per aiutare nel controllo del prurito, Vet Med 56 (5): 207-208, 1961.

3. Yoxall AT, Hird JRF: Base farmacologica della medicina per piccoli animali. Blackwell Scientific Publications, Londra, pp. 99-102, 1979.

4. Stand N, McDonald LE: Farmacologia e terapia veterinaria, 5a ed. Iowa State University Press, Ames, pp. 564-570, 1982.

5. Davis L: Handbook of Small Animal Therapeutics. Churchill Livingstone, New York, pagg. 140-142; 459-461; 468-469, 1985.

6. Scott D: terapia sistemica con glucocorticoidi. Current Veterinary Therapy, Kirk WV Saunders, ed., Philadelphia, pp. 988-994, 1980.

7. Conferenza: “Rational Steroid Therapy” Duncan C. Ferguson, VMD, PhD, Department of Pharmacology, Cornell University.

8. Kemppianen RJ, Lorenz MD, Thompson FN: Soppressione surrenalica nel cane a cui è stato somministrato un singolo intramuscolare dose di prednisolone o triamcinolone acetonide. Am J Vet Res 42 (2): 204-206, 1982.

9. Rogers WA, Ruebner BH: Uno studio retrospettivo sulla probabile epatopatia indotta da glucocorticoidi nei cani. JAVMA 1977 ; 170 (6): 603-605.

Approvato dalla FDA con NADA # 012-437

Distribuito da: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007