Cosa causa la prosopagnosia?
Esistono 2 tipi di prosopagnosia:
- prosopagnosia dello sviluppo – dove una persona ha prosopagnosia senza avere danni cerebrali
- prosopagnosia acquisita – dove una persona sviluppa prosopagnosia dopo un danno cerebrale, spesso a seguito di un ictus o di un trauma cranico
In in passato, si pensava che la maggior parte dei casi di prosopagnosia si verificasse dopo una lesione cerebrale (prosopagnosia acquisita).
Ma la ricerca ha scoperto che molte più persone hanno la prosopagnosia senza avere danni cerebrali (prosopagnosia dello sviluppo) di quanto si pensasse.
Prosopagnosia dello sviluppo
Diversi studi hanno indicato che fino a 1 persona su 50 può avere prosopagnosia evolutiva, che equivale a circa 1,5 milioni di persone nel Regno Unito.
La maggior parte delle persone con prosopagnosia evolutiva semplicemente non riesce a sviluppare la capacità di riconoscere i volti.
Qualcuno nato con questa condizione potrebbe non rendersi conto di avere un problema.
La prosopagnosia dello sviluppo può avere una componente genetica e funzionare in famiglia.
Molte persone con questa condizione hanno segnalato almeno 1 parente di primo grado, come un genitore o un fratello (fratello o sorella), che ha anche problemi a riconoscere i volti.
Prosopagnosia acquisita
La prosopagnosia acquisita è rara. Quando qualcuno acquisisce prosopagnosia dopo una lesione cerebrale, noterà subito che ha perso la capacità di riconoscere le persone che conosce.
Ma se la prosopagnosia si verifica dopo un danno cerebrale nella prima infanzia, prima che il bambino si sia completamente sviluppato la capacità di riconoscere i volti, possono crescere senza rendersi conto che “non sono in grado di riconoscere i volti come fanno le altre persone.
Headway ha più informazioni sugli effetti cognitivi della lesione cerebrale.
La prosopagnosia non è correlata a problemi di memoria, perdita della vista o difficoltà di apprendimento, ma a volte è associata ad altri disturbi dello sviluppo, come il disturbo dello spettro autistico, la sindrome di Turner e la sindrome di Williams.