Trenta soggetti con dolore cronico da moderato a grave che stavano ricevendo ossicodone / paracetamolo (oxy / APAP) per lanalgesia sono stati inizialmente valutati per almeno 7 giorni per i requisiti oxy / APAP per il controllo del dolore. Ciascun soggetto ha poi ricevuto, in modo randomizzato in doppio cieco, 600 mg di ibuprofene o placebo per altri 7 giorni durante il ricovero. Lutilizzo di Oxy / APAP è stato registrato quotidianamente insieme ai parametri di efficacia e tossicità. Al termine dello studio sono state registrate anche valutazioni globali globali. Il confronto delle differenze medie prima e dopo il trattamento con ibuprofene o placebo ha indicato una marcata diminuzione delluso di oxy / APAP con ibuprofene (p < 0,01) e un leggero aumento delluso nel gruppo placebo. La riduzione delluso di oxy / APAP si è verificata entro 24 ore e massimizzata a 5 giorni. I punteggi globali complessivi hanno mostrato una netta preferenza per la combinazione di ibuprofene rispetto al placebo (p < 0,01). Anche lintensità del dolore giornaliero (p < 0,05) e i punteggi del sollievo dal dolore (p < 0,05) sono migliorati con laggiunta di ibuprofene. Questo studio indica che libuprofene è efficace nella gestione del dolore cronico da cancro, con conseguente aumento dellanalgesia e riduzione delluso concomitante di stupefacenti.
Clinical Pharmacology and Therapeutics (1988) 44, 665-669; doi: 10.1038 / clpt.1988.209