di Sam Jahan
Un anno fa Abul Bajandar, un tiratore di risciò del Bangladesh soprannominato “uomo-albero” per le escrescenze simili a cortecce che una volta coprivano il suo corpo, sembrava essersi ripreso completamente dalla rara condizione che lo ha afflitto per un decennio.
Ma dodici mesi dopo che i medici lo hanno dichiarato completamente guarito dopo 24 interventi chirurgici, le mani di Bajandar sono di nuovo coperte dalle escrescenze che caratterizzano il suo condizione rara.
Il chirurgo Samanta Lal Sen, che lanno scorso ha salutato la sua cura come una pietra miliare nella storia della medicina, ora ammette che il caso di Bajandar potrebbe essere più co mplicato di quanto si pensasse.
Il suo paziente, che non può lavorare da anni e la cui giovane famiglia vive in ospedale, dice che teme che non sarà mai curato.
“I ho paura di avere altri interventi chirurgici. Non credo che le mie mani ei miei piedi staranno di nuovo bene “, ha detto il 27enne allAFP allospedale di Dhaka, dove è venuto per la prima volta per le cure nel gennaio 2016.
Bajandar soffre di epidermodisplasia verruciforme, una condizione genetica estremamente rara nota come “malattia delluomo albero”.
Incuriositi dalla sua condizione, i medici del Dhaka Medical College Hospital lo curarono gratuitamente, rimuovendo chirurgicamente più di cinque chili (11 libbre) di escrescenze dalle sue mani e dai suoi piedi.
Da allora è lì con sua moglie e la famiglia, che vivono insieme in una piccola stanza dellospedale.
“Pensavamo di aver raggiunto ( una cura). Ma ora sembra essere un caso che richiede tempo “, ha detto il chirurgo Sen allAFP.
” Continueremo a indagare per raggiungere il successo finale, anche se è difficile dire per quanto tempo ci vorrà. “
Questa settimana Bajandar ha subito il suo 25esimo intervento chirurgico per rimuovere alcune delle escrescenze dalle sue mani.
Meno di mezza dozzina di casi
Per sua moglie Halima Khatun, la vita è in vacanza d mentre si prende cura del marito e si prende cura della figlia di quattro anni.
“Siamo grati per il trattamento gratuito, non avremmo potuto permetterci di pagare per questo”, ha detto Khatun, che passa il suo tempo in reparto a creare gioielli per pochi soldi.
Meno di mezza dozzina di persone in tutto il mondo ha lepidermodisplasia verruciforme, secondo il senatore.
Lanno scorso il Dhaka Medical College Hospital ha curato una giovane ragazza del Bangladesh affetta da questa condizione.
I medici dichiararono che lintervento chirurgico per rimuovere le escrescenze era un successo, ma suo padre in seguito disse che erano ricresciuti in numero ancora maggiore.
Si ritirò lei dal trattamento, dicendo che non voleva vederla crescere in un reparto di ospedale.
“Nessuno merita di essere in un ospedale per sempre”, ha detto uninfermiera che lavora nellunità di chirurgia plastica.
“Sfortunatamente, lui (Bajandar) potrebbe dover rimanere qui per un po .”
Nel frattempo Bajandar si preoccupa dei soldi e di come pagherà listruzione di sua figlia.
“Sta crescendo” così in fretta “, ha detto.
” Ho sempre desiderato che diventasse un medico. Ma se le mie condizioni peggiorano, come posso persino mandarla allasilo, figuriamoci a una facoltà di medicina? “