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Al tuo bambino verrà somministrato un latte artificiale privo di Phe. Potrebbero anche essere in grado di avere un po di latte materno.
Alcuni bambini hanno bisogno di una dieta più rigida di altri. Un dietista esperto in PKU può elaborare un programma alimentare specifico per tuo figlio in modo che cresca e prospera.
Probabilmente tuo figlio dovrà mangiare porzioni accuratamente misurate di frutta, verdura e cereali a basso contenuto proteico, pane e pasta.
Gli alimenti con livelli più alti di Phe generalmente sono vietati. Questi includono:
- Latticini
- Uova
- Carne, pollame e pesce
- Noci
- Fagioli
- Alimenti o bevande con il dolcificante artificiale aspartame
Poiché la dieta di tuo figlio è limitata, dovrà bere una formula speciale che contenga proteine (meno il Phe ) e altri nutrienti di cui hanno bisogno.
Esami del sangue regolari e visite mediche aiutano a dimostrare se la dieta funziona.
Alcune persone prendono un medicinale che aiuta a processare Phe come la sapopterina (Kuvan ). È più probabile che funzioni in quelli con forme lievi o speciali di PKU. Il tuo bambino continuerà il suo programma alimentare speciale, ma potrebbe avere un po più di libertà durante lassunzione del farmaco.
Il controllo dei livelli di fenilchetonuria è un processo permanente. Gli adulti con alte concentrazioni incontrollate di PKU possono essere trattati con il farmaco pegvaliase-pqpz (Palynziq) per ridurre i livelli.