La vancomicina es un antibiótico que se usa para tratar infecciones causadas por organismos grampositivos que son resistentes a los antibióticos betalactámicos , tales como estafilococos resistentes a meticilina (MRSA), Streptococcus viridans grupo, Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina / cefalosporina y especies de Enterococcus resistentes a penicilina / ampicilina. La formulación oral, que no se absorbe, se utiliza en el tratamiento de la colitis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile. La vancomicina también se usa cuando los pacientes son intolerantes o alérgicos a los antibióticos betalactámicos.
La vancomicina se ha asociado con nefrotoxicidad y ototoxicidad, aunque parece que muchos de estos informes reflejaban impurezas en las primeras formulaciones. La monitorización de la nefrotoxicidad relacionada con la vancomicina se recomienda solo para pacientes con función renal reducida, aquellos que reciben regímenes de vancomicina agresivos o prolongados, o aquellos con alto riesgo, incluidos pacientes comedicados con otros agentes nefrotóxicos.
Se recomiendan concentraciones mínimas para fines terapéuticos. monitorización de la vancomicina, preferiblemente adquirida en estado estacionario (justo antes de la cuarta dosis). Para evitar el desarrollo de resistencia, los niveles mínimos de vancomicina deben permanecer por encima de 10,0 mcg / ml. Las infecciones complicadas requieren niveles objetivo más altos, generalmente de 15 a 20 mcg / ml. Las concentraciones máximas no se correlacionan bien con la eficacia o la nefrotoxicidad, pero pueden ser útiles para estudios farmacocinéticos o para pacientes seleccionados.