Mi okozza a proszopagnóziát?
A proszopagnosia 2 típusa létezik:
- fejlődési prosopagnosia – ahol a személy proszopagnóziában szenved, anélkül, hogy agykárosodna
- szerzett proszopagnózia – ahol a személy agykárosodás után, gyakran stroke vagy fejsérülés után alakul ki proszopagnosia
a múltban azt gondolták, hogy a prosopagnosia legtöbb esete agysérülés (szerzett prosopagnosia) után következik be.
De a kutatások azt találták, hogy sokkal több embernek van proszopagnózia agykárosodás nélkül (fejlődési proszopagnózia), mint azt először gondolták.
Fejlődési proszopagnózis
Számos tanulmány jelezte hogy 50-ből 1-nél fejlődési proszaganózia lehet, ami kb. 1,5 millió embernek felel meg az Egyesült Királyságban.
A fejlődési proszopagnózisban szenvedő emberek többségének egyszerűen nem alakul ki az arcok felismerésének képessége.
Valaki, aki ilyen állapotban született, nem tudja felismerni, hogy problémája van.
A fejlődési prosopagnosia genetikai összetevővel bírhat, és családokban futtatható.
Sok ilyen betegségben szenvedő ember legalább 1 első osztályú rokonról számolt be, például szülőről vagy testvérről (testvérről), akinek szintén problémái vannak az arcok felismerésével.
Szerzett prosopagnosia
A megszerzett prosopagnosia ritka. Amikor valaki agyi sérülés után proszopagnóziában részesül, hamar észreveszi, hogy elvesztette képességét az ismert emberek felismerésére.
De ha a proszopagnózis korai gyermekkorban bekövetkezett agykárosodás után következik be, még mielőtt a gyermek teljesen kifejlődött volna az arcok felismerésének képessége, felnőhetnek, és nem veszik észre, hogy nem képesek olyan jól felismerni az arcokat, mint mások.
A Headway több információval rendelkezik az agysérülés kognitív hatásairól.
A proszopagnózis nem kapcsolódik memóriaproblémákhoz, látásvesztéshez vagy tanulási zavarokhoz, de néha más fejlődési rendellenességekkel is társul, például autizmus spektrumzavarral, Turner-szindrómával és Williams-szindrómával.