Mi az echogén intracardialis fókusz?

Az echogén intracardialis fókusz egy kis fényes folt, amelyet az ultrahangvizsgálat során a szív régiójában láthatunk. Leggyakrabban a fejlődő szív bal kamrájában található meg, fontos megérteni, hogy ez önmagában nem befolyásolja a szív működését. Viszonylag gyakori előfordulás a prenatális ultrahangokon.

Ez általában egy kicsi kalcium-lerakódás, amely a régióba került, és meglehetősen gyakori a terhesség második és harmadik trimeszterében végzett ultrahangok esetében. Úgy tűnik, hogy minden ötödik csecsemőnek legalább egy echogén intracardialis fókusza van. Egyeseknek akár egynél több ilyen fókuszuk is lehet, és a csecsemő szívének különböző területein oszlanak meg.

Soha nem kapcsolódnak a szívkamrák falához. Általában a kamrákban találhatók a papilláris izmokban vagy a chordae tendinákban. Ahhoz, hogy echogén intracardialis gócoknak tekintsék őket, ugyanolyan echogenitással kell rendelkezniük, mint a magzati csontnak, és együtt kell mozogniuk a magzati szív mozgásával. Az összes terhesség 4% -ában tapasztalhatók, de az ázsiaiak körében nagyobb az előfordulási gyakoriság. Az echogén intrakardiális fókusz előfordulása az ultrahangon az ázsiaiak körében az ultrahang közel 13% -a.

Miért okoz okot az echogén intrakardiális fókusz?

A legtöbb esetben az intracardialis gócokkal rendelkező csecsemők egészségesen született probléma nélkül. Bizonyos esetekben azonban a dolgok rosszabbra fordulhatnak, mivel összefüggésbe hozható a csecsemő kromoszómaváltozásának esélyével. Az echogén intracardiacus fókusz feltételezett szívfejlődési rendellenességhez kapcsolódik, vagy születéskor veleszületett szívhibához vezethet.

A legaggasztóbb hatás azonban az lehet, hogy a Down-szindróma jelenlétét jelzi. A genetikai fogyatékosság sajátos fizikai tulajdonságokkal, valamint korlátozott kognitív képességgel jár. A 21. kromoszóma rendellenessége okozza, és számos fejlődési problémát okozhat a gyermek számára. Ez visszafordíthatatlan, és születésétől fogva kezelni kell.

Ha az ultrahang echogén intracardialis fókuszt tárt fel, és az orvos kromoszóma mutációt gyanít, amniocentézist lehet kérni. Ez a magzatvíz vizsgálata a zsákban, amelyben a magzatot hordozzák. Ennek a tesztnek az eredményei kb. Két hétig eltarthatnak, és nagyon pontosak a lehetséges születési rendellenességek előrejelzésében.

Az echogén intracardialis fókusz megtalálása után követendő teendők

A részletes ultrahangvizsgálatot végeznek a fejlődő magzat kromoszómális mutációinak jeleinek felkutatására. Ha a magzat minden része nem jól látható, a radiológus egy hét múlva újabb ultrahangot rendel el. Ha bármilyen rendellenességet észlelnek az ultrahangban, az orvos javasolja a magzatvíz vizsgálatát.

Az amniocentézis olyan eljárás, amelyben egy vékony tűt helyeznek a terhes nő zsákjába, hogy összegyűjtsék őket. belüli magzatvízből. Ezt a folyadékot tesztelik a fejlődés során a magzat által leadott bőrsejtek szempontjából. Ezeket a bőrsejteket kromoszóma-rendellenességek szempontjából vizsgálják. Ha genetikai mutáció van jelen, ezek a sejtek felfedik azt. Ebben a szakaszban genetikai tanácsadót lehet bevonni, hogy elmagyarázza a gyermek lehetséges következményeit.

A magzatvízvizsgálat elvégzése után az orvos pontosan meg tudja mondani, hogy a magzatnak lehet-e problémája. Komoly genetikai mutáció esetén, amely befolyásolhatja a gyermek jövőbeli fejlődését, a szülőket tájékoztatni kell arról, hogy lehetőséget kapjanak a szülésre való felkészülésre. A végső döntést mindig a szülőknél hagyják.

Mi van, ha nincs kromoszómaváltozás?

Az amniocentézis gyakran negatív. Ebben az esetben az orvos rendszeres ultrahang segítségével folytatja a magzat monitorozását. Az echogén intracardialis fókuszt szintén tanulmányozni és rögzíteni kell. Az esetleges rendellenességek esetén a magzat fejlődését figyelni kell. Amíg az összes vizsgálat normális, nincs oka annak, hogy az echogén intracardialis fókuszú gyermek ne nőjön fel teljesen normálissá.

A gyermeket az első pár születése után is megfigyelni fogja. évekig, hogy ellenőrizzék a lehetséges betegségek vagy genetikai állapotok jeleit. Az ilyen gyermekeknél a Down-szindróma fokozott kockázata azt jelenti, hogy a gyermek elsődleges egészségügyi szolgáltatójának meg kell keresnie a lehetséges jeleket és tüneteket, amelyekre figyelni kell. Az orvos figyelemmel kíséri a szívet bármilyen szívbetegség esetén.

Mindaddig, amíg kétéves koráig nem jelentkeznek tünetek, a gyermek tiszta egészségügyi számlát kap. Az állapot nyilvántartása megmarad, de semmi sem akadályozza a gyermeket abban, hogy normálisan felnőjön és egészséges életet éljen.

További olvasmányok

• Minden echogén intrakardiális fókusztartalom
• Echogén intrakardiális fókusz implikációk

Idézetek