A hímeknél kétszer olyan valószínűség van, mint a nőknél, és ez általában családokban fut. Nem tüneti formájában gyakrabban fordul elő az ázsiaiak és az őslakos amerikaiak körében, mint más populációk között, és egyes családokban hajlamos egyoldalúan örökleni az állapotot; vagyis csak egyrészt.
Egyetlen keresztirányú tenyérránc jelenléte lehet, de nem mindig olyan tünet, amely rendellenes egészségi állapotokkal, például magzati alkohol-szindrómával vagy genetikai kromoszóma-rendellenességekkel jár. , beleértve Down-szindrómát (21. kromoszóma), cri du chat-szindrómát (5. kromoszóma), Klinefelter-szindrómát, Wolf-Hirschhorn-szindrómát, Noonan-szindrómát (12. kromoszóma), Patau-szindrómát (13. kromoszóma), IDIC 15 / Dup15q (15. kromoszóma), Edward “szindróma (18. kromoszóma) és Aarskog-Scott szindróma (X-kapcsolt recesszív) vagy autoszomális recesszív rendellenesség, például Leukocyta-adhéziós hiány-2 (LAD2). Egyoldalú egyetlen tenyérráncról is beszámoltak a 9. kromoszóma esetében. Nevoid bazális sejtes karcinóma szindrómát és Robinow szindrómát okozó mutáció. Néha a lengyel szindrómában és a craniosynostosisban szenvedő betegek kezén is megtalálható.
-
Egy keresztirányú tenyér felnőttkorban
-
Gyakrabban előforduló tenyérráncok felnőtteknél