Harminc krónikus, mérsékelt vagy súlyos fájdalommal küzdő egyént, akik oxikodont / acetaminofent (oxy / APAP) kaptak fájdalomcsillapításra, eredetileg legalább 7 napig értékelték a fájdalomcsillapítás oxy / APAP követelményeinek szempontjából. Ezután minden alany randomizált kettős-vak módon 600 mg ibuprofent vagy placebót kapott további 7 napig kórházi kezelés alatt. Az oxi / APAP felhasználást naponta regisztrálták, a hatékonysági és toxicitási paraméterekkel együtt. A tanulmány befejezése után átfogó globális értékeléseket is rögzítettek. Az ibuprofénnel vagy placebóval végzett kezelés előtti és utáni átlagkülönbségek összehasonlítása az oxigén / APAP ibuprofennel történő alkalmazásának jelentős csökkenését (p < 0,01) és a használat kismértékű növekedését jelezte a placebo csoportban. Az oxy / APAP használat csökkenése 24 órán belül bekövetkezett, és 5 napon belül maximalizálódott. Az összesített globális pontszámok egyértelműen előnyben részesítették az ibuprofen kombinációt a placebóval szemben (p < 0,01). A napi fájdalomintenzitás (p < 0,05) és a fájdalomcsillapító pontszámok (p < 0,05) szintén javultak az ibuprofen hozzáadásával. Ez a tanulmány azt jelzi, hogy az ibuprofen hatékony a krónikus rákos fájdalmak kezelésében, ami fokozott fájdalomcsillapítást és az egyidejűleg alkalmazott kábítószer-használat csökkenését eredményezi.
Clinical Pharmacology and Therapeutics (1988) 44, 665–669; doi: 10.1038 / clpt.1988.209