WASHINGTON – Ha egy azonos iker vagy, aki mindig ellenállt, hogy testvéred klónjának nevezzék, a tudósok szerint van egy pontod.
Az azonos ikrek genetikailag nem teljesen egyformák, derül ki egy új kutatásból.
Izlandi tudósok 387 pár azonos iker DNS-ét szekvenálták – egyetlen megtermékenyített termékből származó ikerből. petesejt, valamint szüleiktől, gyermekeiktől és házastársaiktól. Ez lehetővé tette számukra, hogy “korai mutációkat találjanak, amelyek elválasztják az azonos ikreket” – mondta Kari Stefansson, az Izlandi Egyetem genetikusa és a deCODE genetics cég társszerzője. csütörtökön megjelent cikk a Nature Genetics folyóiratban.
A mutáció a DNS-szekvencia megváltozását jelenti – egy apró változás, amely eredendően nem jó vagy rossz, de befolyásolhatja a fizikai jellemzőket vagy bizonyos betegségekre való hajlamot. Ezek akkor fordulhatnak elő, amikor egy sejt megosztódik, és enyhe hibát követ el a DNS replikálásában.
Az azonos ikrek átlagosan 5,2 ilyen korai genetikai különbséggel rendelkeznek – találták a kutatók. De az azonos ikerpárok körülbelül 15% -ának van nagyobb genetikai különbsége, némelyikük akár 100-ig is, mondta Stefansson.
Ezek a különbségek jelentik az ikrek genetikai kódjának apró részét, de befolyásolhatják, hogy miért van egy iker magasabb vagy miért van egy ikernek nagyobb kockázata bizonyos rákos megbetegedésekben.
Korábban sok kutató úgy vélte, hogy az azonos ikrek fizikai különbségei leginkább környezeti tényezőkkel, például táplálkozással vagy életmóddal függenek össze.
Jan Dumanski, a svéd Uppsala Egyetem genetikusa, aki nem vett részt az új cikkben, dicsérte, mint “egyértelmű és fontos hozzájárulást” az orvosi kutatáshoz.
” Ennek az a következménye, hogy nagyon óvatosnak kell lennünk, amikor az ikreket használjuk mintaként “a természet és a nevelés hatásainak elcsúfításához” – mondta. Korábbi tanulmányok, köztük egy The American Journal 2008-as tanulmánya a humán genetika egyes genetikai különbségeit azonosították az azonos ikrek között.
Az új tanulmány b A korábbi munka során azonos ikrek szüleinek, gyermekeinek és házastársainak DNS-ét vették figyelembe. Ez lehetővé tette a kutatók számára, hogy pontosan meghatározzák, mikor fordulnak elő genetikai mutációk két különböző típusú sejtben – amelyek csak egy egyedben vannak jelen, és azokban, amelyeket az illető gyermekei örököltek. Megtalálták azokat a mutációkat is, amelyek a fejlődő embrió kettéhasadása előtt következtek be, és ezzel megalapozták az ikreket.
Stefansson elmondta, hogy csapata olyan ikerpárokat talált, ahol egy mutáció az egyik test minden sejtjében jelen van. iker, de egyáltalán nem található meg a másik ikerben. Azonban “néha a második iker mutathatja a mutációt egyes sejtekben, de nem minden sejtben” – mondta.
Nancy Segal, pszichológus, aki ikreket tanulmányoz a Kaliforniai Állami Egyetemen, Fullertonban, és nem vett részt a tanulmány “hősi és valóban jelentősnek” nevezte a kutatást.
“Ez arra kényszeríti a tudósokat, hogy finomítsák a genetika és a környezet hatásaival kapcsolatos gondolkodásunkat” – mondta. “Az ikrek nagyon hasonlóak, de ez nem tökéletes hasonlóság. ”