Ha nem író lennék, azt hiszem, szeretnék genetikus kutató lenni. Tudom, teljesen összefüggő területeknek tűnnek, de hallja meg. Ami engem leginkább érdekel az egész világon, miért az emberek (vagy karakterek) azok, akik ők, és mi készteti őket. És az egyik dolog, ami az embereket ketyegésre készteti, a génjeiben található, és azt hiszem, ezért találom annyira érdekesnek a genetikát. Szeretem kiválasztani azokat a funkciókat, amelyeket szüleimtől örököltem (apám szeme, anyukám arccsontja), valamint azokat, amelyek több generáció óta nem jelentek meg (a hajam textúrája).
Mivel az emberek genetikailag körülbelül 99,9% -ban azonosak, elképesztő azt gondolni, hogy egy ilyen apró százalékos különbség ilyen hihetetlen eltéréseket eredményezhet fajunkban. És ennek a változatnak az egyik hordozója a genetikai mutáció.
Sajnos még nem mutáljuk a repülés vagy a telepátia erejét – sajnálom, X professzor. A mutáció a DNS szerkezetének állandó változása. egy gén. Örökölhetők vagy megszerezhetők, előnyösek, semlegesek vagy patogének lehetnek (ritkán nagyhatalmak). Néhány mutáció végül annyira elterjedt, hogy “normálisnak” tekintik őket, majd polimorfoknak nevezzük őket, míg mások ritkák és szokatlanok maradnak az emberi populációban.
Mivel ez egy szépségápolási webhely, ezért hét fizikai mutációt választott, amelyekről írni kell. Néhányukat polimorfoknak tartják, mások pedig nem, de mindannyian egyedülállóan szépek vagyunk. És ki tudja – talán egyszer megkapom azt az adamantium-csontvázat, amelyet azóta kérek a Mikulástól 6 éves volt.
1 Heterochromia
Sosem gondoltam arra, hogy felnőttek a szemem. Nagyon hasonlítottak apáméhoz, és arra gondoltam, hogy kék , a sárga és a zöld, mind összekeverve csak úgy nézett ki a zöld szem.
Képzelje el meglepetésemet, amikor kiderült, hogy ez valójában nagyon atipikus , és mindez a heterochromia iridum nevű mutációnak köszönhető. Olyan szemekre utal, amelyek több színben vannak, és valószínűleg hallottál róla, ha láttad az X Men: First Class; fiatal professzor vagy X “nagyon durva mutációnak” nevezi.
giphy-en keresztül
A heterokrómának három típusa van:
- Teljes (mindegyik szem más és más) szín).
- Ágazati (az írisz kontrasztos színű része).
- Középső (a pupillából sugárzó más szín).
Ez a három kategória eléggé folyékony, és furcsa és csodálatos módon kombinálható. A bal szemem sokkal világosabb és sárgább, mint a jobbom, míg a jobb szememnél a The Blotch. Mindkettő szürke és sárga gyűrűvel rendelkezik a pupilla körül.
Gondolom, ezért szoktam mindig hozzáállni a DMV-hez, amikor elmondom a szemem. zöldek.
Ha heterochromiában születtél, akkor valószínűleg az egyik szüleidnél volt – domináns autoszomális tulajdonság. Bár lehetsz kiméra (két megtermékenyített petesejt összeolvadva egy zigótában, mindegyiknek más a szemszín génje) vagy mozaik (valaki, akinek két vagy több különböző genetikai kódja van a sejtjeiben; ebben az esetben egy kissé megváltozott gén felelős a szem színéhez).
Lehetséges heterokrómia megszerzése is, bár valószínűleg nem akarja. Szinte mindig súlyos betegség vagy sérülés eredménye. Bizonyos gyógyszerekről ismert, hogy barna pigmentet raknak le a szemekben – ez elég ritka mellékhatás, amely általában csak a mogyoró szemében fordul elő, de mindenképpen említést érdemel.
A legtöbb forrás, amellyel megkérdeztem, azt állítja, hogy a heterochromia szuper-ritka, de mind az olvasók, mind az írók tudományos tanulmánya alapján megállapítottam, hogy ez valójában egyáltalán nem ritka. Úgy tűnik, hogy a legtöbbünknek van valamilyen formája, a legnépszerűbb a központi. Tarka szemek, egyesülj!
2 dupla szempilla
Ezt a kiemelkedő Elizabeth Taylor oktatóprogram után be kellett illesztenem, mert Taylor híres volt szuper sötét, gyönyörű kettős szempilláiról.
Ez distichiasisnak hívják, és ha ezzel születtél, az azért van, mert az egyik szüleidnél volt (domináns tulajdonság, szóval szívesen, jövendőbeli utódok). Ez egy átírási hiba eredménye a 16. kromoszómádon, és néhány elég súlyos szívvel kapcsolatos rendellenesség tünete is lehet.
Ez egy másik szórakoztató mutáció, amelyet a fenotípusom fejez ki.Számomra ez nem annyira nyilvánvaló, mint néhány embernél, mert a szempillám szőke. De ember, van-e valaha sok ilyenem.
Van azonban különbség a “sok szempilla” és a kettős között sor, és nehéz kitalálni, hogy van-e ez a bizonyos mutáció, vagy sem. A Google nagyon kevés segítséget nyújt, kivéve, hogy teljesen undorító (komolyan, van valami durvább, mint a durva szemek képei?). Tehát ma legyél jobb, mint a Web MD.
Így tudod megmondani: Emeld fel a szemhéjadat a felső szemhéjadon, és leskelődj a vízvonal alatt. Ha megáll a szempillád, majd elindul a vízvonal, gyönyörű vastag szempillák vannak . Ha azonban látja, hogy a szempillák kihajtanak a vízvonalából, ahol nem kellene (ezt hihetetlenül szorongatónak találom), akkor gratulálok, distichiasisban szenved.
Anekdotikusan ez nem mindig az a nagyszerű előny, mint amilyennek hangzik. Gyerekkoromban hét szempillát kellett eltávolítanom, amelyek a szemem felé nőttek. Mostanában csak homályos emlékeim vannak.
A másik módja annak, hogy új szemorvoshoz megyek ellenőrzésre. Ha azt mondják: “Fenébe, mi folyik ITT?” akkor gratulálok, és Liz Taylor szelleme legyen veled.
3 Vörös haj
Azt hiszem, a legtöbb ember tudja, hogy a vörös haj recesszív tulajdonság; ami azt jelenti, hogy ha gyömbér vagy (sok szeretettel használatos kifejezés), akkor mindegyik 16. kromoszómádban van egy MC1R nevű gén két változata. a mutáció általában tisztességesebb bőrt, szeplőket (ezekhez eljutunk), világos szemeket, az UV-fényt érintő kérdéseket eredményez, és a legújabb tanulmányok szerint egyedülálló fájdalomtűrést mutat.
Ez mind elég szép, de egy teljesen hamis elképzelésről szeretnék beszélni, amely pár évente visszaszerzi a népszerűségét: hogy a vörös hajúak kihalnak, és hogy már nem lesz több gyömbér. 2060.
Nem. Csak nem.
A Stuff Works ezt nagyon-nagyon alaposan megcáfolta: “A recesszív gének ritkává válhatnak, de nem tűnnek el teljesen, hacsak nem hal meg mindenki, aki ezt a gént hordozza, vagy nem szaporodik. Tehát bár a vörös haj ritka maradhat, elég ember hordozza azt a gént, amely a globális katasztrófát kizárva, a vörös hajúaknak egy ideig továbbra is meg kell jelenniük. ”
Tehát legközelebb, amikor Facebook-barátai mind hülyeségeket kezdenek el közzétenni a fenyegető Gingerpocalypse-ről, küldjön nekik egy linket erre a cikkre, és rendezzék a hash-t. Ezután olvassa el újra a Green Gables Annét, és örüljön, hogy minden rendben van a világgal.
4 szeplő
Van néhány szeplőm, és azt hiszem, hogy ők is a legaranyosabbak. Mindig azt kívántam, hogy legyen még több, valószínűleg azért, mert sok felnövő barátomnak vannak ilyenek.
És találd ki, mi okozza őket? Vagy inkább találd ki, mi okozza részben őket?
Így van: mutációk.
És mindez összefüggésben van a bőr sejtjeivel, amelyek melanocitáknak nevezik pigmentet. UV-fény hatására a melanociták melanint termelnek, amely sötétebbé teszi a bőrt, hogy megvédje DNS-t. A melanin – eumelanin és a feomelanin két fő típusa létezik. A feomelanin ritkábban fordul elő, és ez adja a vörös hajat, és a szeplő narancssárgás hangot kölcsönöz. az MC1R gén? Az a srác itt újra visszatér a játékba. Amikor az MC1R gén normálisan működik, az összes feomelanint eumelaninná változtatja. Ez azt jelenti, hogy a szeplők helyett a bőr barnul, a haj pedig a vörös színtől eltérő színű. De amikor az MC1R gén nem működik, vörös haja és szeplős bőre lesz, köszönhetően mindannak a gyönyörű lebegő feomelaninnak.
“De minden “- hallom mondani.” Nem minden embernek, akinek szeplője van, vörös haja is van. “
Nagyon igazad van! Ne feledje, honnan tudjuk, hogy gyömbérnek lenni olyan recesszív tulajdonság, amelynek kifejeződéséhez két gén másolata szükséges – mindkét szülőtől egy?
Az MCR1 ez a gén! Van, akinek egyetlen mutált példánya van, és fogalma sincs róla – de ez azt jelenti, hogy nem minden feomelaninjuk változik eumelaninná, és UV-fény hatására még mindig szeplőket kapnak. A családomnak soha nem volt vörös hajú – általában vagy sötét szőkék vagyunk, vagy fekete ír hajúak vagyunk -, de nekem és néhány unokatestvéremnek még mindig vannak szeplői. Lehetséges, hogy egyetlen vöröshajú gént hordozunk, a feomelanint úgy készítjük, mintha a mi feladatunk lenne.
Vagy lehet valami egészen más, mert ez csak néha érvényes. Nem minden vörös hajú embernek van szeplője (bár valószínűbb), és mint tudjuk, nem minden szeplős embernek is vörös a haja. Valami más jár, de a tudósok még nem tudják, mi az. Egy másik gén csinál valamit? Környezet? Epigenetika? Nincs ötletem!
Ez egy nagyon furcsa eredmény, mert azt mondja nekünk, hogy a szeplők domináns tulajdonságok, még akkor is kifejeződnek, ha a kérdéses génnek csak egy példánya van, de maga a vörös haj recesszív – annak ellenére, hogy mindkettőt ugyanaz a gén okozza. A genetika nagyon klassz és bonyolult, srácok.
5 Kék szem
Tudom: mit? A kék szem nem éppen ritka! De a mutációknak nem kell ritkáknak lenniük – ez most a populáció olyan nagy részében jelenik meg, hogy polimorfnak számít. De valójában a kék szem egy nemrégiben bekövetkezett mutáció eredménye. 10 000 évvel ezelőtt. Gyakorlatilag tegnap.
Az első dolog, amit tudnod kell, hogy a kék szem technikailag nem szín – színhiány. A szem színét az írisz sztrómának nevezett részében lévő pigmentek határozzák meg, és ha ott apró mennyiségű pigment van (vagy egyáltalán nincs), akkor a szem kéknek tűnik. Egy kicsit több pigment ad zöld szemeket. És ha rengeteg pigment van, akkor a szemek barnák.
Az ezért felelős gént OCA2-nek hívják, és ez irányítja a melanint. A nap folyamán minden embernek barna szeme volt – sok melanin pigmentet tartalmazó szem. Egy nap egy közeli gén mutálódott és korlátozni kezdte az OCA2 azon képességét, hogy melanint termeljen az íriszben. Ez megakadályozta, hogy a melanin színezze a szemet, így a sztróma kék legyen, és voila! Kék szemek jelentek meg a populációban.
Valójában a tudósok azt gondolják, hogy mindenki, akinek kék a szeme, egyetlen közös személytől származik, aki a Fekete-tenger 6000–10 000 évvel ezelőtt. Hogy van ez a takarításhoz?
6 Repedt álla
Hasadékot okoz, ha az állkapocscsont (vagy izom) két fele a fejlesztés során nem egészen összeolvad. Sok igazán vonzó embernek hasadéka van, ezért kérem, bocsásson meg, amíg szemkontúrnak indulok.
A közönséges bölcsesség – és a Wikipédia is – kimondja, hogy ez elsősorban az uralkodó genetikai tulajdonság.
Engedje meg, hogy lebuktassam ezt a mítoszt.
Először: nem minden hasított áll pontosan ugyanaz. A méret (kerek gödröcskék, pl .: Kirk Douglas, vs Y alakú hasadékok, pl .: Aaron Ekhart) és a mélység (nagyon finom vs nagyon mély) tekintetében rengeteg variáció van. Tehát néha nehezebb megmondani, hogy melyik áll sima és melyik nem.
Másodszor: a férfiak gyakrabban chinn, mint a nők, ami nem felel meg az egyszerű domináns-recesszív genetikai modellnek. Egy igazán régi tanulmány (1939-ből származik) rögzítette, hogy a német férfiak 9,6% -ának és a német nők 4,5% -ának volt hasa. Ez valóban nagy különbség a nemek között egy olyan tulajdonság tekintetében, amely nem állítólag nemi összefüggésbe hozható.
Egy másik (1960-ból származó) tanulmány kimutatta, hogy még akkor is, ha két szülőnek sima az álla, akkor is hasadékai lehetnek – megnyírt utódokat. Ez nem gyakran fordult elő (az esetek 11% -a), de mégis megtörtént. Ha a hasított állak valóban dominánsak, ennek lehetetlennek kellett volna lennie.
Tehát alapvetően, ha Alexander Skarsgardnak és nekem valaha is volt gyerekünk, van esély hasított álla lenne – de ez nem bizonyosság.
Ez egy kissé kiábrándító, őszintén szólva.
7 Nincsenek bölcsességfogak
Ha van ilyen bárcsak meghalnék az emberi populációból, bölcsességfogak lennének. Az enyém 20 éves koromban bukkant fel, mind a négyen teljesen az oldalukon, ketten úgy bökdöstek az ínyen, mint fájdalmas kis szigetek a rózsaszínű gumitengerben.
Nagyon sok variáció van abban, hogy az emberek hogyan gyógyulnak meg a bölcsességfogak műtétje után – nem nagyon szórakoztam. Őszintén remélem, hogy nem sokan tudjátok, mi a száraz aljzat, mert ezek a legrosszabb és legszörnyűbb dolgok.
Amikor szörnyű fogaimat átkoztam apámnak, nagyon elhallgatott és azt mondta: “Én soha nem voltak ilyenek. ”
Igen. Apám az egyik szerencsés, aki bölcsességfogak nélkül született.
Mivel a dolgok jelenleg vannak, nem vagyunk teljesen biztosak abban, hogy ez egy mutáció, mert nem vagyunk biztosak abban, hogy miért nem jelennek meg a bölcsességfogak (annak ellenére, hogy a lakosság becsült 35% -ánál fordul elő). gén, amely azt mondja: “Nem, itt nem nőnek a bölcsességfogak?” Egy rakás gén? A környezeti tényezők okozzák? Valamilyen fizikai sérülés gyermekkorban, amely megakadályozza őket a kialakulásban? Senki sem tudja biztosan!
Van néhány újabb bizonyíték arra, hogy a bölcsességfogak elnyomása három-négyszázezer év alatt Kínában felbukkanó mutáció volt. ezelőtt. Ez nem bizonyít semmit, de bizony érdekes azt gondolni, hogy apám valószínűleg egy négyszázezer éves mutáció haszonélvezője.
Bár ha az ilyen variációs pont hogy átadd őket a gyerekeidnek, ez nem nagyon sikerült. A bátyámnak és nekem is teljesen hatással voltak a bölcsességfogak, majd fájdalmas műtétek és hosszú gyógyulások következtek be. Womp womp.
Ez a cikk eredetileg Alle Connell által jelent meg az xoJane-en.
A szépség összes témája
Csatlakozz hírleveles csapatunkhoz!
Napi frissítéseket kaphat kedvenc hírességeiről, stílusáról és divattrendjeiről, valamint tanácsokat adhat a kapcsolatokról, a szexről és egyebekről!