TANULÁSI CÉLOK
- Írja le a sejtmembránok folyadékmozaik modelljét
A folyékony mozaik modellt először SJ javasolta Singer és Garth L. Nicolson 1972-ben a plazmamembrán szerkezetének ismertetésére. A modell az idők folyamán némileg fejlődött, de még mindig a legjobban a plazmamembrán felépítését és funkcióit fejti ki, ahogyan ezeket most értjük. A folyadékmozaik modell a plazmamembrán szerkezetét komponensek mozaikjaként írja le – ideértve a foszfolipideket, a koleszterint, a fehérjéket és a szénhidrátokat -, amely folyékony jelleget kölcsönöz a membránnak. A plazmamembrán vastagsága 5-10 nm. Összehasonlításképpen: a fénymikroszkóppal látható emberi vörösvérsejtek körülbelül 8 µm szélesek, vagy körülbelül 1000-szer szélesebbek, mint egy plazmamembrán. A fehérje, lipid és szénhidrát aránya a plazmamembránban sejttípustól függ. Például a mielin 18% fehérjét és 76% lipidet tartalmaz. A mitokondriális belső membrán 76% fehérjét és 24% lipidet tartalmaz.


A membrán fő szövete: amfifil vagy kettős szerető foszfolipid molekulákból áll. E molekulák hidrofil vagy vízszerető területei érintkezésben vannak a vizes folyadékkal a sejt belsejében és kívül egyaránt. A hidrofób vagy vízgyűlölő molekulák általában nem polárosak. A foszfolipid molekula egy három szénatomos glicerin gerincből áll, amelynek két zsírsavmolekulája az 1. és 2. szénatomhoz kapcsolódik, valamint egy foszfáttartalmú csoport a harmadik szénhez. Ez az elrendezés a teljes molekulának biztosít egy fejként leírt területet (a foszfáttartalmú csoport), amelynek poláris jellege vagy negatív töltése van, és a faroknak nevezett területet (zsírsavak), amelynek nincs töltése. Kémiai reakciókban kölcsönhatásba lépnek más nem poláros molekulákkal, de általában nem lépnek kölcsönhatásba a poláris molekulákkal. Vízbe helyezve a hidrofób molekulák gömböt vagy klasztert alkotnak. A foszfolipidek hidrofil régiói hidrogénkötéseket képeznek a vízzel és más poláris molekulákkal a sejt külső és belső részén egyaránt. Így a sejt belsejére és külsejére néző membránfelületek hidrofilek. Ezzel szemben a sejtmembrán közepe hidrofób és nem lép kölcsönhatásba a vízzel. Ezért a foszfolipidek kiváló lipid kétrétegű sejtmembránt képeznek, amely elválasztja a sejtben lévő folyadékot a sejten kívüli folyadéktól.


A fehérjék alkotják a plazmamembránok második fő összetevőjét. Az integrált fehérjék (egyes speciális típusokat integrineknek neveznek), amint a nevük is mutatja, teljesen beépülnek a membránszerkezetbe, és hidrofób membránt átívelő régióik kölcsönhatásba lépnek a foszfolipid kétréteg hidrofób régiójával. Az egyszeres áteresztésű integrált membránfehérjék általában hidrofób transzmembrán szegmenssel rendelkeznek, amely 20-25 aminosavból áll. Egyesek a membránnak csak egy részét fedik le – egyetlen réteggel társulva -, míg mások a membrán egyik oldaláról a másikra húzódnak, és mindkét oldalon ki vannak téve. Néhány komplex fehérje egyetlen fehérje legfeljebb 12 szegmenséből áll, amelyek nagymértékben összehajtódnak és beágyazódnak a membránba. Ennek a fehérjetípusnak van hidrofil régiója vagy régiói, és egy vagy több enyhén hidrofób régió.A fehérje régióinak ilyen elrendezése hajlamos a fehérje orientálására a foszfolipidek mellett, a fehérje hidrofób régiója a foszfolipidek farkával szomszédos és a fehérje hidrofil régiója vagy régiói, amelyek kiemelkednek a membránból és érintkeznek a citoszollal vagy sejten kívüli folyadék.

A szénhidrátok a plazma membránok harmadik fő alkotóeleme. Mindig a sejtek külső felületén találhatók, és vagy fehérjékhez kötődnek (glikoproteineket képeznek), vagy lipidekhez (glikolipideket képeznek). Ezek a szénhidrátláncok 2–60 monoszacharid egységből állhatnak, és lehetnek egyenesek vagy elágazók. A perifériás fehérjék mellett a szénhidrátok speciális helyeket képeznek a sejtfelszínen, amelyek lehetővé teszik a sejtek egymás felismerését. Ez a felismerési funkció nagyon fontos a sejtek számára, mivel lehetővé teszi az immunrendszer számára, hogy különbséget tegyen a testsejtek (ún. “Én”) és az idegen sejtek vagy szövetek (az úgynevezett “nem-én”) között. Hasonló típusú glikoproteinek és glikolipidek találhatók a vírusok felületén, és gyakran változhatnak, megakadályozva az immunsejtek felismerését és támadását. Ezeket a sejt külső felületén található szénhidrátokat – mind a glikoproteinek, mind a glikolipidek szénhidrát-összetevőit – együttesen glycocalyx-nek (azaz “cukorbevonat” -nak) nevezik. A glycocalyx erősen hidrofil és nagy mennyiségű vizet vonz a sejt felszínére. sejt. Ez elősegíti a sejt kölcsönhatását vizes környezetével és a sejt azon képességét, hogy a vízben oldott anyagokat nyerjen.
Kulcspontok
- A membrán fő szövete amfifil vagy kettős szerető foszfolipid molekulákból áll.
- Az integrált fehérjék, a plazma membránok második fő alkotóeleme, teljesen integrálódnak a membrán struktúrájába hidrofób membránt átívelő régióikkal kölcsönhatásban. a foszfolipid kétréteg hidrofób régiójával.
- A szénhidrátok, a plazmamembránok harmadik fő alkotóeleme, mindig megtalálhatók a sejtek külső felületén, ahol vagy a fehérjékhez kötődnek (glikoprot képezve). fehérjék) vagy lipidekhez (glikolipideket képeznek).
Kulcsfogalmak
- amfifil: egy felületük hidrofil aminosavakból áll és az ellenkező felület hidrofób (vagy lipofil) felületekből áll.
- hidrofil: affinitása van a vízhez; képes felszívódni vagy vízzel megnedvesíteni, “vízszerető”.
- hidrofób: a víz iránti affinitás hiánya; nem képes felszívódni vagy vízzel megnedvesíteni, “víztől való félelem”.