24 műtét után Banglades “fa embere” visszaesik

2018. február 2.

írta Sam Jahan

“Fa ember” Abul Bajandar, aki évek óta nem képes dolgozni, és fiatal családja kórházban él, azt mondja, attól tart, hogy soha nem fog meggyógyulni

Egy évvel ezelőtt Abul Bajandar, a bangladesi ricsahúzó, aki “faembernek” titulálta a kéregszerű növekedéseket, amelyek egykor eltakarták a testét, úgy tűnt, hogy teljesen felépült a ritka állapotból ami egy évtizede sújtotta.

De tizenkét hónappal azután, hogy az orvosok 24 műtétet követően kinyilvánították, de meggyógyultak, Bajandar kezét ismét lefedik a nővére jellemző növekedések. ritka állapot.

Samanta Lal Sen sebész, aki tavaly az orvostörténelem mérföldkövének tartotta gyógyulását, most elismeri, hogy Bajandar esete több Komplikáltabb, mint az első gondolat.

Betege, aki évek óta nem tud dolgozni, és fiatal családja kórházban él, azt mondja, attól tart, hogy soha nem fog meggyógyulni.

“Én félek újabb műtétektől. Nem hiszem, hogy a kezem és a lábam megint rendben lesz “- mondta a 27 éves férfi az AFP-nek a dhaka kórházban, ahol 2016 januárjában jött először kezelésre.

Bajandar epidermodysplasia verruciformisban szenved, rendkívül ritka genetikai állapot, amelyet “fa-ember betegségnek” neveznek.

Állapotától felbuzdulva a Dhaka Medical College Hospital orvosai ingyen kezelték, műtéti úton eltávolítva több mint öt kiló (11 font) növekedést. kezéből és lábából.

Azóta ott van feleségével és családjával, akik együtt élnek a kórház egy kis szobájában.

“Azt hittük, hogy elértük ( gyógymód). De most úgy tűnik, hogy ez időigényes eset “- mondta Sen sebész az AFP-nek.

” Folytatjuk a nyomozást a végső siker elérése érdekében, bár nehéz megmondani, hogy meddig erre szükség lesz. “

Ezen a héten Bajandar a 25. műtéten esett át, hogy eltávolítsa a keze néhány növekedését.

Kevesebb mint fél tucat eset

felesége, Halima Khatun, az élet hol d, amikor a férjéhez fordul, és négyéves kislányukra vigyáz.

“Hálásak vagyunk az ingyenes kezelésért, nem engedhettük volna meg, hogy fizessünk érte” – mondta Khatun, aki az osztályon tölti az idejét ékszerek készítésével egy kis készpénzért.

Világszerte kevesebb mint féltucat embernél van epidermodysplasia verruciformis – írja Sen.

Tavaly a Dhaka Medical College Hospital kezelt egy fiatal bangladesi lányt, akit ez a betegség szenvedett.

Az orvosok sikeresnek nyilvánították a műtétet a daganatok eltávolítására, de az apja később azt mondta, hogy még nagyobb számban nőttek vissza.

Visszavonult kezelésből, mondván, hogy nem akarta nézni, ahogy egy kórházi osztályon nő fel. >

“Sajnos előfordulhat, hogy neki (Bajandar) egy ideig itt kell maradnia.”

Közben Bajandar aggódik a pénz miatt, és hogy miként fogja fizetni a lánya oktatását.

“Növekszik olyan gyorsan felfelé “- mondta.

” Mindig azt akartam, hogy orvos legyen. De ha az állapotom romlik, hogyan küldhetném még az óvodába, nemhogy orvosi főiskolára? “

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük