Système immunitaire

Contenu

Fonctions du système immunitaire
barrières physiques et chimiques (immunité innée)
résistance non spécifique (immunité innée)
résistance spécifique (immunité acquise)
anticorps
types de cellules T

Fonctions du système immunitaire

1. Récupérer les cellules mortes et mourantes
2. Détruire les molécules étrangères anormales (cancéreuses)
3. Protéger des agents pathogènes &: parasites, bactéries, virus

Le système immunitaire a 3 lignes de défense contre les agents pathogènes étrangers:

1. Barrières physiques et chimiques (immunité innée)

2. Résistance non spécifique (immunité innée)

3. Résistance spécifique (immunité acquise)

Barrières physiques et chimiques (immunité innée)

Les barrières physiques et chimiques forment la première ligne de défense lorsque le corps est envahi.

Barrières physiques

• Le la peau a une couche épaisse de cellules mortes dans lépiderme qui fournit une barrière physique. Lexcrétion périodique de lépiderme élimine les microbes.
• Les muqueuses produisent du mucus qui emprisonne les microbes.
• Les poils du nez filtrent lair contenant des microbes, de la poussière, des polluants
• Les cils tapissent les pièges des voies respiratoires supérieures et propulse les débris inhalés vers la gorge
• Lurine chasse les microbes de lurètre
• La défécation et les vomissements – expulsent les micro-organismes.

Barrières chimiques

• Le lysozyme, une enzyme produite par les larmes, la transpiration et la salive, peut décomposer les parois cellulaires et agir ainsi comme un antibiotique (tue les bactéries)
• Le suc gastrique dans lestomac détruit les bactéries et la plupart des toxines car le suc gastrique est très acide (pH 2-3)
• La salive dilue le nombre de micro-organismes et lave les dents et la bouche
• Lacidité de la peau inhibe la croissance bactérienne
• Le sébum (acides gras insaturés) fournit un film protecteur sur la peau et inhibe la croissance
• Lacide hyaluronique est une substance gélatineuse qui ralentit la propagation des agents nocifs

Résistance non spécifique (immunité innée)

La deuxième ligne de défense est la résistance non spécifique qui détruit les envahisseurs de manière généralisée sans cibler des individus spécifiques:

• Les cellules phagocytaires ingèrent et détruisent tous les microbes qui passent dans les tissus corporels. Par exemple, les macrophages sont des cellules dérivées de monocytes (un type de globule blanc). Les macrophages quittent la circulation sanguine et pénètrent dans les tissus corporels pour rechercher des agents pathogènes. Lorsque le macrophage rencontre un microbe, voici ce qui se passe:
  1. Le microbe se fixe au phagocyte.
  2. La membrane plasmique du phagocyte s’étend et entoure le microbe et emmène le microbe dans la cellule dans une vésicule.
  3. La vésicule fusionne avec un lysosome, qui contient des enzymes digestives.
  4. Les enzymes digestives commencent à décomposer le microbe. Le phagocyte utilise tous les nutriments quil peut et laisse le reste sous forme de matériel non digestible et de fragments antigéniques dans la vésicule.
  5. Le phagocyte fabrique des marqueurs protéiques et ils pénètrent dans la vésicule.
  6. Le matériel non digestible est éliminé par exocytose.
  7. Les fragments antigéniques se lient au marqueur protéique et sont affichés sur la surface de la membrane plasmique. Le macrophage sécrète alors linterleukine-1 qui active les lymphocytes T pour sécréter linterleukine 2, comme décrit ci-dessous sous résistance spécifique.
• Linflammation est une réponse tissulaire localisée qui se produit lorsque vos tissus sont d amaged et en réponse à dautres stimuli. Linflammation amène plus de globules blancs sur le site où les microbes ont envahi. La réponse inflammatoire produit gonflement, rougeur, chaleur, douleur
• La fièvre inhibe la croissance bactérienne et augmente le taux de réparation des tissus lors dune infection.

Résistance Spécifique (Immunité Acquise)

La troisième ligne de défense est la résistance spécifique. Ce système repose sur des antigènes, qui sont des substances spécifiques présentes dans les microbes étrangers.

La plupart des antigènes sont des protéines qui servent de stimulus pour produire une réponse immunitaire. Le terme «antigène» vient des substances génératrices dANTI-corps.

Voici les étapes dune réponse immunitaire:

1. Lorsquun antigène est détecté par un macrophage (comme décrit ci-dessus sous phagocytose), cela provoque lactivation des lymphocytes T.

   Lactivation des lymphocytes T par un antigène spécifique est appelée immunité à médiation cellulaire. Le corps contient des millions de cellules T différentes, chacune capable de répondre à un antigène spécifique.

2. Les cellules T sécrètent de linterleukine 2. Linterleukine 2 provoque la prolifération de certaines cellules T et B cytotoxiques.
3. À partir de là, la réponse immunitaire suit 2 voies: une voie utilise des cellules T cytotoxiques et lautre utilise des cellules B.

Voie des cellules T cytotoxiques

• Le Les cellules T cytotoxiques sont capables de reconnaître les antigènes à la surface des cellules corporelles infectées.
• Les cellules T cytotoxiques se lient aux cellules infectées et sécrètent des cytotoxines qui induisent lapoptose (suicide cellulaire) dans la cellule infectée et des perforines qui provoquent des perforations dans les cellules infectées.
• Ces deux mécanismes détruisent le pathogène dans la cellule corporelle infectée.

Cliquez ici pour une animation sur les cellules T cytotoxiques.

Lanimation est suivie de questions pratiques. Cliquez ici pour encore plus de questions pratiques.

Activation dune cellule T auxiliaire et ses rôles dans limmunité:

Voie des cellules T

• Les cellules T peuvent soit détruire directement les microbes, soit utiliser des sécrétions chimiques pour les détruire.

ans le même temps, les lymphocytes T stimulent la division des lymphocytes B, formant des plasmocytes capables de produire des anticorps et des lymphocytes B mémoire.

• Si le même antigène pénètre dans le corps plus tard, les lymphocytes B mémoire se divisent pour produire plus de plasmocytes et de cellules mémoire qui peuvent se protéger contre les futures attaques du même antigène.
• Lorsque les cellules T activent (stimulent) les cellules B pour quelles se divisent en cellules plasmatiques, on parle dimmunité médiée par les anticorps.

• Cliquez ici pour une animation sur la réponse immunitaire.

  Lanimation est suivie de questions pratiques.

Anticorps

Les anticorps (également appelés immunoglobulines ou Ig « s) sont des protéines en forme de Y qui circulent dans la circulation sanguine et se lient à des antigènes spécifiques, attaquant ainsi les microbes.

Les anticorps sont transportés à travers le sang et la lymphe jusquau site dinvasion des agents pathogènes.

Le corps en contient des millions. de cellules B différentes, chacune étant capable de répondre à un antigène spécifique.

Il existe 4 classes danticorps (du plus courant au moins courant):

• IgG
• IgM
• IgA
• IgE
• IgD

Chaque anticorps est composé de quatre polypeptides (protéine ): 2 chaînes lourdes et 2 chaînes légères. Les deux chaînes lourdes sont identiques lune à lautre et les deux chaînes légères sont identiques lune à lautre. Chacune contient une région constante et une région variable. La région constante constitue la partie principale de la molécule tandis que les régions variables forment le site de liaison à lantigène.Chaque anticorps a 2 antigène-b inding sites.

Les anticorps fonctionnent de différentes manières:

1. Neutralisation dun antigène

Lanticorps peut se lier à un antigène, formant un complexe antigène-anticorps. Cela forme un bouclier autour de lantigène, empêchant sa fonction normale. Cest ainsi que les toxines des bactéries peuvent être neutralisées ou comment une cellule peut empêcher un antigène viral de se lier à une cellule du corps, empêchant ainsi linfection.

2. Complément dactivation:

Le complément est un groupe de protéines plasmatiques produites par le foie qui sont normalement inactives dans le corps. Un complexe antigène-anticorps déclenche une série de réactions qui active ces protéines. Certaines des protéines activées peuvent se regrouper pour former un pore ou un canal qui s’insère dans la membrane plasmique d’un microbe. Cela lyse (rompt) la cellule. D’autres protéines du complément peuvent provoquer un chimiotactisme et une inflammation, qui augmentent le nombre de globules blancs. cellules sur le site de linvasion.

3. Antigènes précipitants

Parfois, les anticorps peuvent se lier au même antigène libre pour les réticuler. Cela provoque la précipitation de lantigène hors de la solution , ce qui permet aux cellules phagocytaires de les ingérer plus facilement par phagocytose (comme décrit ci-dessus).

De plus, les antigènes dans les parois cellulaires des bactéries peuvent se réticuler, ce qui provoque lagrégation des bactéries dans un processus appelée agglutination, ce qui permet à nouveau aux cellules phagocytaires de les ingérer plus facilement par phagocytose.

4. Faciliter la phagocytose

Le complexe antigène-anticorps signale aux cellules phagocytaires dattaquer. la surface des macrophages pour faciliter davantage la phagocytose.

Il existe 3 principaux types de cellules T:

1. Cellules T cytotoxiques

Ces cellules sécrètent une cytotoxine qui déclenche la destruction de lADN du pathogène ou de la perforine qui est une protéine qui crée des trous dans la membrane plasmique du pathogène. Les trous provoquent la lyse (rupture) du pathogène.

2.Cellules T auxiliaires

Ces cellules sécrètent de linterleukine 2 (I-2) qui stimule la division cellulaire des cellules T et des cellules B. En dautres termes, ces cellules recrutent encore plus de cellules pour aider à combattre le pathogène.

3. Cellules T mémoire

Ces cellules restent dormantes après lexposition initiale à un antigène. Si le même antigène se présente à nouveau, même si cest des années plus tard, les cellules mémoire sont stimulées pour se convertir en cellules T cytotoxiques et aider à combattre le pathogène.

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