Trente sujets souffrant de douleur chronique modérée à sévère et recevant de loxycodone / acétaminophène (oxy / APAP) pour analgésie ont été évalués initialement pendant au moins 7 jours pour les besoins en oxy / APAP pour le contrôle de la douleur. Chaque sujet a ensuite reçu, de manière randomisée en double aveugle, 600 mg dibuprofène ou un placebo pendant 7 jours supplémentaires pendant son hospitalisation. Lutilisation dOxy / APAP a été enregistrée quotidiennement avec les paramètres defficacité et de toxicité. Des évaluations globales globales ont également été enregistrées à la fin de létude. La comparaison des différences moyennes avant et après le traitement par libuprofène ou le placebo a indiqué une diminution marquée de lutilisation doxy / APAP avec libuprofène (p < 0,01) et une légère augmentation de lutilisation dans le groupe placebo. La réduction de lutilisation doxy / APAP sest produite dans les 24 heures et maximisée à 5 jours. Les scores globaux globaux ont montré une préférence marquée pour lassociation ibuprofène par rapport au placebo (p < 0,01). Lintensité quotidienne de la douleur (p < 0,05) et les scores de soulagement de la douleur (p < 0,05) se sont également améliorés avec lajout dibuprofène. Cette étude indique que libuprofène est efficace dans la prise en charge de la douleur cancéreuse chronique, entraînant à la fois une analgésie accrue et une réduction de lusage concomitant de narcotiques.
Clinical Pharmacology and Therapeutics (1988) 44, 665–669; doi: 10.1038 / clpt.1988.209