par Sam Jahan
Il y a un an, Abul Bajandar, un tireur de pousse-pousse bangladais surnommé « lhomme-arbre » pour les excroissances en forme décorce qui recouvraient autrefois son corps, semblait sêtre complètement rétabli de cette maladie rare. qui la affligé pendant une décennie.
Mais douze mois après que les médecins lont déclaré presque guéri après 24 chirurgies, les mains de Bajandar sont à nouveau couvertes par les excroissances qui caractérisent son maladie rare.
Le chirurgien Samanta Lal Sen, qui l’année dernière a salué sa guérison comme une étape importante dans l’histoire médicale, admet maintenant que le cas de Bajandar est peut-être plus co plus complexe que prévu.
Son patient, qui est incapable de travailler depuis des années et dont la jeune famille vit à lhôpital, dit quil craint de ne jamais être guéri.
« I jai peur de subir dautres chirurgies. Je ne pense pas que mes mains et mes pieds iront à nouveau bien », a déclaré à lAFP le jeune homme de 27 ans à lhôpital de Dhaka où il est venu pour la première fois se faire soigner en janvier 2016.
Bajandar souffre dépidermodysplasie verruciforme, une maladie génétique extrêmement rare connue sous le nom de «maladie de lhomme des arbres».
Intrigués par son état, les médecins du Dhaka Medical College Hospital lont soigné gratuitement, enlevant chirurgicalement plus de cinq kilos (11 livres) dexcroissances de ses mains et de ses pieds.
Il est resté là depuis avec sa femme et sa famille, qui vivent ensemble dans une petite pièce de lhôpital.
« Nous pensions avoir atteint ( Mais maintenant, cela semble prendre du temps », a déclaré le chirurgien Sen à lAFP.
« Nous continuerons denquêter pour atteindre le succès ultime, même sil est difficile de dire combien de temps cela prendra. «
Cette semaine, Bajandar a subi sa 25e chirurgie pour enlever certaines excroissances de ses mains.
Moins dune demi-douzaine de cas
Pour sa femme Halima Khatun, la vie est sur hol d alors quelle soccupe de son mari et soccupe de leur fille de quatre ans.
« Nous » sommes reconnaissants pour le traitement gratuit, nous ne pouvions pas nous permettre de payer « , a déclaré Khatun, qui passe son temps dans la salle à fabriquer des bijoux pour un peu dargent.
Moins dune demi-douzaine de personnes dans le monde souffrent dépidermodysplasie verruciforme, selon Sen.
Lan dernier, le Dhaka Medical College Hospital a traité une jeune fille bangladaise souffrant de cette maladie.
Les médecins ont déclaré que la chirurgie pour enlever les excroissances était un succès, mais son père a dit plus tard quils avaient repoussé en nombre encore plus grand.
Il sest retiré « Personne ne mérite dêtre à lhôpital pour toujours », a déclaré une infirmière travaillant dans lunité de chirurgie plastique.
« Malheureusement, il (Bajandar) devra peut-être rester ici pendant un certain temps. »
Pendant ce temps, Bajandar sinquiète de largent et de la manière dont il va payer les études de sa fille.
« Elle grandit « dit-il.
» Jai toujours voulu quelle devienne médecin. Mais si mon état empire, comment puis-je même lenvoyer à lécole maternelle, et encore moins dans une école de médecine? «