Miehillä on tämä ominaisuus kaksi kertaa todennäköisemmin kuin naisilla, ja sillä on taipumus esiintyä perheissä. Ei-oireisessa muodossaan se on yleisempää aasialaisten ja alkuperäiskansojen kuin muiden populaatioiden keskuudessa, ja joissakin perheissä on taipumus periä sairaus yksipuolisesti; toisin sanoen vain toisaalta.
Yhden poikittaisen kämmenen rypistyksen esiintyminen voi olla, mutta ei aina, oire, joka liittyy epänormaaleihin sairauksiin, kuten sikiön alkoholioireyhtymään, tai geneettisiin kromosomaalisiin poikkeavuuksiin. mukaan lukien Downin oireyhtymä (kromosomi 21), cri du chat -oireyhtymä (kromosomi 5), Klinefelterin oireyhtymä, Wolf-Hirschhornin oireyhtymä, Noonanin oireyhtymä (kromosomi 12), Patau-oireyhtymä (kromosomi 13), IDIC 15 / Dup15q (kromosomi 15), Edward ”-oireyhtymä (kromosomi 18) ja Aarskog-Scott-oireyhtymä (X-sidottu resessiivinen) tai autosomaalinen resessiivinen häiriö, kuten leukosyyttien kiinnittymisvajaus-2 (LAD2). Yksipuolinen yksittäinen kämmenen rypytys raportoitiin myös kromosomissa 9 mutaatio, joka aiheuttaa Nevoidin tyvisolusyöpäsyndrooman ja Robinowin oireyhtymän. Sitä esiintyy joskus myös Puolan oireyhtymää ja kraniosynostoosia sairastavien potilaiden kädessä.
-
Yksittäinen poikittainen kämmenlujuus se aikuisessa
-
Yleisimmät kämmenen rypyt aikuisilla