Synapsis (kutsutaan myös oireyhtymäksi) on kahden kromosomin pariliitos, joka tapahtuu meioosin aikana. Se mahdollistaa homologisten parien sovittamisen yhteen ennen niiden erottelua ja mahdollisen kromosomisen ristikkäisen niiden välillä. Synapsi tapahtuu meioosin I vaiheen aikana. Kun homologiset kromosomit synapsoivat, niiden päät kiinnitetään ensin ydinkuoreen. Nämä päämembraanikompleksit kulkeutuvat sitten ydinsolun ulkopuolisen sytoskeletin avustamana, kunnes yhteensopivat päät on yhdistetty. Sitten kromosomin välissä olevat alueet tuodaan yhteen ja ne voidaan yhdistää proteiini-RNA-kompleksilla, jota kutsutaan synaptonemakompleksiksi. Autosomit käyvät läpi synapsi meioosin aikana, ja proteiinikompleksi pitää niitä yhdessä kromosomien koko pituudelta, nimeltään synaptonemakompleksi. Sukukromosomit käyvät läpi myös synapsi; synaptonemaalista proteiinikompleksia, joka pitää homologiset kromosomit yhdessä, on kuitenkin vain kunkin sukupuolikromosomin toisessa päässä.
Synapsi Meioosin aikana. Ympyräalue on osa, jossa syntyy synapsi, jossa kaksi kromatidia kohtaavat ennen ylittämistä
Tätä ei pidä sekoittaa mitoosiin. Mitoosilla on myös profaasia, mutta se ei yleensä tee kahden homologisen kromosomin pariliitosta. tai ”ylitys”. Tämä vaihto tuottaa chiasman, X: n muotoisen alueen, jossa nämä kaksi kromosomia ovat fyysisesti liitettyinä. Ainakin yksi kiasma kromosomia kohden näyttää usein olevan välttämätön bivalenttien stabiloimiseksi metafaasilevyä pitkin erotuksen aikana. Geneettisen materiaalin crossover tarjoaa myös mahdollisen suojan ”kromosomimurhaaja” -mekanismeja vastaan poistamalla ero ”itsen” ja ”ei-itsen” välillä, joiden kautta tällainen mekanismi voisi toimia. Rekombinanttisen synapsin lisäseurauksena on lisätä geneettistä vaihtelua jälkeläisten sisällä. Toistuvalla rekombinaatiolla on myös yleinen vaikutus, jonka avulla geenit voivat liikkua toisistaan riippumatta sukupolvien ajan, mikä mahdollistaa hyödyllisten geenien riippumattoman keskittymisen ja haitallisten puhdistamisen.
Synapsin jälkeen viitattiin eräänlaiseen rekombinaatioon. synteesistä riippuvainen juosteen hehkutus (SDSA) tapahtuu usein. SDSA-rekombinaatio käsittää tiedonvaihdon pariksi muiden kuin sisarusten homologisten kromatidien välillä, mutta ei fyysistä vaihtoa. SDSA-rekombinaatio ei aiheuta risteytymistä. Sekä ei-crossover- että crossover-tyyppiset rekombinaatiot toimivat prosessina DNA-vaurioiden, etenkin kaksisäikeisten katkosten, korjaamiseksi (ks. Geneettinen rekombinaatio).
Synapsin keskeinen tehtävä on siis homologien tunnistaminen pariliitoksella, välttämätön askel onnistuneelle meioosille. Synapsin jälkeen tapahtuvilla DNA: n korjausprosesseilla ja chiasman muodostumisella on seurauksia monilla tasoilla solujen eloonjäämisestä itse evoluutioon.