kudosten regenerointi
Solunulkoinen matriisi on ensisijainen vaadittava tekijä uuden verkon ja kudoksen muodostumisprosessissa. Löydetyn kehityksen ohella monet erilaiset tekijät voivat laukaista ECM: n kasvun tai niitä voidaan käyttää synteettisen ECM: n luomiseen. Tällä hetkellä ECM on mukana erilaisissa mekanismeissa, kuten haavan paraneminen joko mesenkymaalisella väliaineella tai ilman sitä ja patologiseen ja / tai neurodegeneratiiviseen sairauteen liittyvä hermosolujen uudistumiskyky.
Haavan paranemiseen vaikuttavat voimakkaasti haavan paranemisen prosessit. fibroblastien migraation ja lisääntymisen rooli loukkaantumispaikassa. Fibroblast on todellakin yksi osa ECM: ää. Fibroblastien lisääntyminen määrää haavan paranemisen tuloksen. Fibroblastit tuottavat kollageenia, joka yhdistyy haavaan, ja fibroblastit vaikuttavat myös haavan sulkevan reepitelisaation prosessiin. Fibroblastit tuottavat tyypin III kollageenia proliferaation aikana ja helpottavat haavan sulkeutumista. Proliferaatiovaiheen aikana fibroblastien lisääntymisaktiivisuus on korkeampi johtuen TGF-stimuloitujen fibroblastien läsnäolosta erittääkseen bFGF: ää. Fibroblastien suurempi määrä indusoi myös kollageenisynteesin lisääntymistä. Kollageenikuitu on fibroblastin erittämä pääproteiini, joka koostuu solunulkoisesta matriisista korvaamaan haavakudoksen voimaa ja toimintaa. Kollageenikuitujen laskeuma oli merkittävää 8–10 päivää loukkaantumisen jälkeen. Fibroblastien määrä kasvaa merkittävästi korrelaatiossa bFGF: n runsauden kanssa 8–10 päivänä haavan jälkeen.
Mesenkymaalisen kantasolun ehdollistettu väliaine (MSCM) voidaan määritellä eritetyksi tekijäksi, johon viitataan eritys, mikrovesi tai eksosomi ilman kantasoluja, joita voi esiintyä alustassa, jossa kantasolut kasvavat. MSCM: n käytöllä soluttomana terapiana on merkittävämpiä etuja verrattuna kantasolujen käyttöön, lähinnä välttääkseen luovuttajan ja vastaanottajan HLA-yhteensopivuuden tarpeen, mikä vähentää elinsiirron hylkimismahdollisuutta. Lisäksi MSCM: ää on helpompi tuottaa ja säästää suurina määrinä. Ihmisen napan mesenkymaalisesti ehdollistetun väliaineen (HU-MSCM) läsnäolo nopeuttaa akuutin ja kroonisen viillon ja / tai palovamman kovettumista lisäämällä myofibroblastien määrää ja kannustamalla VEGF: n, TGF: n, bFGF: n ja myös PDGF: n ilmentymistä edistämään haavan sulkeminen.
Viime aikoina on mainittu, että laaja hermosolujen kuolema neokorteksissa ja hippokampuksessa on sairauksien ja vammojen aiheuttaman aivojen ikääntymisen välttämätön seuraus. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat kuitenkin siihen, että hermosolujen kuolema esiintyy myös toiminnallisessa ikääntymisessä ja se näyttää liittyvän neokortikaalisten ja hippokampusten toimintahäiriöihin ikääntymisprosessin aikana. WHO: n ja Alzheimerin raportin tiedot osoittavat, että dementiasta kärsivien ihmisten ikääntyminen kasvaa. Ylimääräinen ymmärtäminen solunulkoisen matriisin (ECM) vaikutuksesta neurogeneesiin on esittänyt uusia strategioita kudosten uudistumiselle (kuva 5).
Kuva 5.
Solunulkoisen matriisin mikroskooppinen anatomia keskushermostossa (CNS). Keskushermostossa olevan solunulkoisen matriisin kolme pääosastoa ovat tyvikalvo, perineuronaalinen verkko ja hermosolujen välinen matriisi. Peruskalvo löytyy ympäröivistä aivoverisuonista, perineuronaalinen verkko on tiheä matriisi, joka välittömästi ympäröi hermosolujen runkoja ja dendriittejä, ja hermosolujen välinen matriisi vie tilan hermosolujen ja gliasolujen välillä. Mukautettu julkaisusta Lau et ai. .
Keskushermostovaurio aivohalvauksen verisuonten ja amyloidiplakin kertymisen takia, koska Alzheimerin taudin vaikutus voi aiheuttaa häiriöitä astrosyytit, fibroblastit, ja oligodendrosyyttien esiasteiden soluproliferaatio, joka voi muodostaa gliaaliarven. Tässä gliaaliarpissa säätelemät proteoglykaanit, kuten CSPG: t, ja muutokset sulfaattikuvioissa ECM: ssä johtavat regeneraation eston rakentumiseen.
Ongelman ratkaisemiseksi on käytettävä jotakin sisäisen solunulkoisen matriisin käsittelyä käyttämällä perinteisiä yrttejä, kuten Ocimum sanctum -uute oli jo tehty. In vivo- ja in vitro -mallissa, jossa käytetään ihmisen aivojen mikrovaskulaarisia endoteelisoluja (HBMEC), jotka jäljittelevät veri-aivoestettä, uutteen käsittely voi edistää solujen lisääntymistä hippokampuksen alueella ja HBMEC: itä koliiniasetyylitransferaasin (ChAT) uudelleensääntelyssä. entsyymi. Lisäksi on myös mahdollisuus käyttää nanometrin kokoisia telineitä muiden substraattien, kuten verisuonten endoteelikasvutekijän tai hyaluronihapon, läsnä ollessa.Tämä teline voi johtaa keinon keskushermoston regeneratiiviseen kykyyn ja toiminnalliseen palautumiseen muodostuneiden onteloiden rekonstruoimiseksi ja hermosolujen yhdistämiseksi uudelleen. Siten keinotekoinen teline toimii parantamaan solujen välistä viestintää, mikä mahdollistaa lisääntymisen, migraation ja erilaistumisen parantamisen. Nämä todisteet antavat uuden mahdollisuuden HU-MSCM: n osallistumiseen edistämään hermosolujen vaurioita ja toipumaan niistä. soluhermon siirto, joka eliminoi allograftin hylkimisestä vastuussa olevat antigeenit ja ylläpitää suurimman osan ECM-komponenteista, mikä voi tehokkaasti ohjata ja parantaa hermojen uudistumista. Kudostekniikan alalla in vivo -mallilla on käytetty monia onnistuneita kantajia ja matriiseja telineinä suoran aksonaalisen kasvun edistämiseksi ääreishermovaurion yhteydessä. ensisijainen tekijä uuden verkon ja kudoksen muodostamisprosessissa. Löydetyn kehityksen ohella synteettisen ECM: n luomiseen käytetään monia erilaisia tekijöitä, jotka voivat laukaista ECM: n kasvun. Äskettäin ECM on mukana erilaisissa mekanismeissa, kuten haavojen paraneminen mesenkymaalisella väliaineella tai ilman sitä ja patologiseen tai neurodegeneratiiviseen sairauteen liittyvä hermosolujen uudistumiskyky. Lisäksi perifeerisen hermovaurion yhteydessä on mahdollista käyttää telineitä kemiallisella dekellularisaatioprosessilla, solujen hermo-siirrännäisillä allograftin hylkimisestä vastaavien antigeenien eliminoimiseksi ja suurimman osan ECM-komponenttien ylläpitämiseksi, mikä voi tehokkaasti ohjata ja parantaa hermojen uudistumista. Kudostekniikan alalla in vivo -mallilla merkittävää matriisien kehityksen edistymistä on käytetty telineenä perifeerisen hermovaurion suoran aksonaalisen kasvun edistämiseksi.